Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Триметил аммоний

    В органических ионитах трехмерный каркас образован сеткой из углеродных атомов, с которыми ковалентно связаны, например, сульфо-, карбокси- или триметил аммоний-группы  [c.303]

    Триметиламин растворяется, образуя хлорид триМетил аммония, а метан и пропен остаются в виде газов. [c.153]

    Обработка Ы,Н-дизамещенных АВК II йодистым метилом приводит к неустойчивым четвертичным солям, которые под действием влаги воздуха разлагаются, образуя с количественным выходом триметил аммоний йодид и соответствующие несимметричные р-дикетоны. [c.36]


    З-оксипропил)-триметил-аммоний хлористый [c.1088]

    Хромазурол 8 и хлористый гекса-децил триметил-аммоний 3,1-3,8 0,0004 (630)  [c.274]

    Диметилфосфористый триметил аммоний [c.202]

    Полученный иодистый триметил-аммоний подвергается действию NHg, который вытесняет триметил-амин  [c.394]

    Уксусная кислота -f -I- перхлорат триметил-аммония Уксусная кислота [c.346]

    Гексаметоний бромистый Гексан-1,6-бис-(триметил-аммоний бромистый) [c.121]

    В последние годы проявляется интерес к водорастворимым аналогам а-токоферола, в частности, был синтезирован обладающий кардиопротекторной активностью рацемический ( )- 2-[6-гидрокси-2,5,7,8-тетраметилхроман-2ил ] этил триметил аммоний-и-толуолсульфонат (К8-45), известный под шифром МВЬ-73404. Позднее появилось сообщение о синтезе оптически активного левовращающего энантиомера, которому была приписана (8)-конфигурация [c.489]

    Н0СН2-СНа Й(СНз)з]0 H Холин, или гидроокись -оксиэтил-триметил-аммония Вязкая некристал- лизующаяся жидкость 8,77-Ю-  [c.364]

    В ВОДНОМ растворе катионы небольшого размера, а именно аммония, метиламмония и диметиламмония, хорошо гидратируются и для них сохраняется такая же последовательность силы основности, как в газовой фазе. Гидратация катиона триметил-аммония из-за пространственных препятствий резко снижается. Это приводит к тому, что основность триметиламина становится более низкой, чем например у диметиламина (их рКвн+ равны 10,7 и 9,8 соответственно). [c.112]

    Диазокарбонильные соединения являются, по существу, замещенными илидами. Их реакции с органоборанами представляют метод гомологизации карбонильных соединений (см. разд. 14.3.4.6). Реакции триалкилборанов с сульфониевыми и оксосульфониевыми илидами также применяются в синтезе (см. разд. 14.3.4.5). Метилид триметил аммония реагирует аналогично схема (170) , но промежуточные комплексы в этом случае более устойчивы к перегруппировке [358, 359]. [c.428]

    Р-гидроксиэтил)-2-метил-5-нитроимидазол, 2833 Л -(2-гидроксиэтил)-ЛуУД-триметил-аммоний хлорид, 1134 гидрок)тиол, 3025 гидролизат диметилдихлорсилана, 3595 [c.692]

    B I3. В противоположность им хлористый триметил-аммоний [(СНз)зЫН]С1, как известно, является электролитом. Кроме того, хотя аминодиметилборан [c.25]

    Индикатор Изменение валентности pH бромистый гексадецил- пиридиний иодистый гексадецил- триметил- аммоний гексаде- цилсульфо- нат натрия [c.309]

    Подобно тому, как хлористый аммоний есть соль неспособного отдельно существовать гидрата окиси аммония, NH OH, гидрат хлористого водорода, можно назвать хлористым оксонием и рассматривать его как соль гидрата окиси оксония, ОНд ОН, а группу ОНд anaifo-гично аммонию, NH , назвать оксонием. Подобно тому, как мы увидим это далее, хлористому аммонию отвечают производные, содержащие вместо водорода радикалы [например, (NHg Hg) l — хлористый метил-аммоний или [NH (СНд)з] J — иодистый триметил-аммоний] существуют замещенные галоидные оксонии. Так, при действии хлористого водорода на метиловый эфир, кипящий при — 23°, Фридель получил вещество с темп. кип. —2° и темп, плавл. —96°, содержащее на частицу эфира частицу хлористого водорода и образующееся по уравнению  [c.195]



Смотреть страницы где упоминается термин Триметил аммоний: [c.1088]    [c.1088]    [c.342]    [c.299]    [c.842]    [c.213]    [c.22]    [c.578]    [c.468]    [c.1088]    [c.1252]    [c.842]    [c.241]    [c.69]    [c.160]    [c.499]    [c.504]    [c.342]    [c.343]    [c.150]    [c.25]    [c.164]    [c.156]    [c.9]    [c.135]    [c.135]    [c.135]    [c.135]    [c.135]    [c.135]   
Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.134 , c.136 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте