Триметилбензол сульфокислота

Ароматические углеводороды. Марковников и Оглоблин, изучая бакинскую нефть, еще в конце прошлого века выделили (через соответствующие сульфокислоты) бензол, толуол, ксилолы, этил-бензол, 1,2,4-триметилбензол и некоторые другие углеводороды этого класса. В настоящее время в нефтях обнаружены многие ближайшие гомологи бензола (С — ia) с одним, двумя, тремя и четырьмя заместителями в ядре. Заместителем чаще всего является радикал метил. Но доказано наличие и таких углеводородов ряда С Н2п-б, как изопропилбензол (кумол), пропилбензол, бутилбензолы, диэтилбензол и гомологи с различными заместителями в боковых цепях. [c.29]

Изомерные триметил- и триэтилбензолы при длительном действии серной кислоты дают только сульфокислоты исходных соединений [34, 37, 38]. Не удалось обнаружить миграции заместителей и в случае нитро-и аминопроизводных триметилбензолов [34, 38]. [c.103]

Какое строение имел краситель, если после его восстановления были выделены 1-амино-2,4,б-триметилбензол-3-сульфокислота и лейкосоединение хинизарина [c.215]

Показана возможность проведения гидролиза сульфокислоты 3-нитро-5-амино-1,2,4-триметилбензола в среде этиленгликоля в присутствии небольшого количества СОЛяной кислоты. [c.127]

Бромированию подвергались и некоторые триалкилбензолсуль-фокислоты. При нагревании 1,2,4-триметилбензол-5-сульфокислоты с бромной водой на паровой бане [133] с выходом 76% образуется бромпсевдокумол [c.216]

Сульфокислоты, образующиеся из трех триметилбензолов, устойчивы к серной кислоте из-за того, что у них отсутствуют пространственные затруднения, а сульфокислоты мезитилена—из-за того, что последний не содержит ж-метильной группы, способной к миграции. Полиалкилбензолы, содержащие амино- или метоксигруппы, не претерпевают перегруппировки Якобсена вследствие предпочтительной протонизации функциональных групп, содержащих азот или кислород. Нитро- и карбоксильная группы препятствуют перегруппировке благодаря тому, что их индукционное влияние затрудняет присоединение электрофильных реагентов (протона) к ядру и приводит к еще большему возрастанию положительного заряда в ядре. Отмечены перегруппировки и в случае галоидзамещенных полиалкилбензолов, но при этом обычно образуются сложные смеси продуктов. Одним из практических применений этой перегруппировки является изомеризация 4,6-дибром-ж-ксилола в 2,4-дибром-лг-ксилол, недоступный другим путем [c.179]

Псевдокумол, 1,2,4-триметилбензол, СбНз(СНз)з т. кип. 168,2°, уд. вес (14,1/4°) 0,8805. Выделяется из фракции сольвент-нафты в виде 5-сульфокислоты действием концентрированной серной кислоты. ГТсевдокумол-5-сульфокислота перерабатывается в 5-окситри-меллитовую (5-оксибензол-1,2,4-трикарбоновую) кислоту, используемую для синтеза хромирующихся трифеыилметановых красителей. [c.24]

Три триметилбензола выделены из так называемой кумольной фракции каменноугольной смолы (т. кип. 160—170° С) и могут быть очищены через соответствующие сульфокислоты. Однако лучшим методом пол>"чения мезитилеиа (1,3,5-триметилбензола) яв.тяется конденсация трех молекул ацетона, впервые осуществленная Кане еще и 1838 г. [c.204]

Три мети л бензолы содержатся в тяжелой фракции сырого бензола коксования и фракциях 160—180°С катализатов риформинга и смолы пиролиза. Кроме трех изомеров триметилбензола (до 30% псевдокумола и 40% мезитнлена) во фракции присутствуют близкокипящий этилтолуол и другие примеси. При ректификации легче всего отделяется менее летучий гемеллитол, но из-за малой разницы температур кипения псевдокумола и мезитиле-на (Д = 4,6°С), а также отдельных изомеров этилтолуола требуется очень четкая ректификация. Для разделения используют и химический способ, основанный на том, что сульфокислота мезити- [c.88]

Мезитилен, 1,3,5-триметилбензол, СеНз(СНз) ) т. кип. 164,8° уд. вес (20/4°) 0,8634. Выделяется из фракции сольвент-нафты гидролизом сульфокислоты, остающейся в фильтрате после выделения 5-сульфокислоты псевдокумола. Применяется для получения соответствующего амина— мезидина, используемого в производстве кислотных антрахиноновых красителей. [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология