Рутин метаболизм

Особо перспективным является сочетание газовых хроматографов с такими мощными методами идентификации вещества, как масс-спектрометрия или фурье-ИК-спектроскопия, о чем уже говорилось в разд. 1У-В. Такие комбинации методов сделали идентификацию многих соединений, присутствующих в сложной смеси лишь в нанограммовых количествах, обычной рутинной процедурой. Они применялись в целях идентификации новых биологически важных молекул, изучения метаболизма лекарственных средств, в судебной медицине и для идентификации следовых количеств веществ, загрязняющих окружающую среду. [c.243]

В то же время наличие в молекулах аминокислот и пептидов таких различных функциональных групп, как карбоксильная, сульфгидрильная, имидазольная, гуанидиновая, индольная, амино-, имино- и оксигруппа, весьма затрудняет разработку единой универсальной методики, обеспечивающей воспроизводимое, количественное и одновременное превращение всех аминокислот в летучие и стабильные производные, пригодные для разделения методом газовой хроматографии. Перечисленным требованиям не удовлетворяет ни одна из разработанных к настоящему времени методик. Таким образом, газовая хроматография не является рутинным методом определения аминокислот и пептидов, хотя она представляет собой чрезвычайно полезный и чувствительный метод специального анализа. С помощью этого метода — особенно в сочетании с масс-спектрометрией и методами, основанными на использовании стабильных изотопов, — можно, например, следить за превращениями определенного числа аминокислот, изучать пути их метаболизма, разделять оптические изомеры. Эти области применения газовой хроматографии рассмотрены в обзорах [179—181] и [2, 182]. [c.68]

Выражение достаточно сходными из приведенного выше определения бактериального вида является источником большинства затруднений в классификации бактерий, так как то, что один человек считает достаточно сходным, не обязательно представляется таковым для другого. Однако совершенно очевидно чем больше известно о какой-то группе бактерий, тем более вероятно, что различные исследователи смогут прийти к одной приемлемой схеме классификации. Исторически сложившийся способ характеристики бактерий заключается в качественном описании как можно большего числа фенотипических признаков, основанных на морфологии, структуре, культивировании, питании, биохимии, метаболизме, патогенных и антигенных свойствах и экологии. Рутинные и специальные тесты для выявления многих из этих признаков описаны в гл. 20. Методы нумерической таксономии, приведенные в гл. 21, полезны для количественного определения сходства на основе фенотипических признаков они могут помочь в достижении объективности, которая иногда отсутствует в тех случаях, когда бактерии классифицируют по интуиции. Фенотипическое сходство не обязательно означает филогенетическую связь или родственность (обш-ность происхождения), однако в последние годы появились методы, основанные на гомологии нуклеиновых кислот, позволяющие группировать бактерии по степени их родства. Эти методы, описанные в гл. 22, позволяют сравнивать бактерии по нуклеотидным последовательностям их ДНК или РНК. [c.6]

Рнс. 4.15. Метаболизм гликозидов кверцетина, например рутина, у животных (у4) н у микроорганизмов (5). С1у —гликозил. [c.152]

Здесь следует заметить, что выяснение, какой (или какие) конкретно ферменты ответственны за метаболизм химического соединения, представляет отдельную и очень непростую задачу. Один из способов её решения описан в [9]. Очевидно, что определение фермента, метаболизирующего новый лекарственный препарат, а также вопросы, связанные с ингибированием или активацией ферментов, должны решаться на стадии разработки нового фармпрепарата. Однако в рутинной клинической практике всегда останется вопрос какова будет реакция конкретного пациента на приём данного лекарства или комбинацию лекарственных средств. [c.475]

Флавоны отличаются от флаванонов наличием 2,3-ненасыщенной связи, но, насколько известно в настоящее время, для их метаболизма это несущественно. Были исследованы два вида флавонов диосмин и его агликон — диосметин, рутин и его агликон — кверцетин. [c.191]

Создается впечатление, что для фракционирования белков метод изотахофореза если и привлекателен, то скорее всего не в сфере научных исследований, а как метод рутинного контроля за сохранением пропорций уже известной белковой Ьмеси. Сюда относятся такие важнейшие сферы деятельности, как технологический контроль в пищевой промышленности или диагностика заболеваний по белковому составу физиологических жидкостей организма [Ое1тойе, 1977]. Немалые возможности открывает изотахофорез и для анализа смесей определенных низкомолекулярных веществ, например, в фармакологии—для контроля синтеза или очистки биологически активных пептидов, при изучении реакций метаболизма, а также в пищевой индустрии—для обнаружения примесей органическйх кислот и других ингредиентов в пищевых продуктах. Такого рода приложения выходят за рамки этой книги, поэтому изложенным выше мы ограничим свое знакомство с методом изотахофореза, по крайней мере до тех пор, пока он не продемонстрирует более убедительно свою пригодность для исследования белков и нуклеиновых кислот. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология