Гликозиды метаболизм

Так как в гликозидах отсутствует свободный полуацетальный гидроксил, они не способны к таутомерии в нейтральных водных растворах, не мутаротируют и не проявляют восстанавливающих свойств. Их гидролиз по полуацетальному гидроксилу проходит легко в довольно мягких условиях и приводит к образованию моносахарида и агликона. Уроновые кислоты также очень легко дают соединения типа гликозидов и играют крайне важную роль в процессах метаболизма, выводя из организма с мочой вредные вещества, связывая их в гликозиды [c.360]

Метаболизм и транспорт. ИУК широко распространена в растительном мире от бактерий до высших растений. У высших растений ее больше всего в развивающихся почках и листьях, в активном камбии, в формирующихся семенах, в пыльце. В целом растении синтез ауксина обычно наиболее интенсивен в верхушке главного побега. Его предшественники — аминокислота триптофан или триптамин. ИУК может также освобождаться из связанного состояния (из гликозидов, комплексов с аминокислотами или белками). [c.40]

Наше знание функций фенольных гликозидов в растениях все еще очень недостаточно вероятно, возможно наличие нескольких функций, которые скорее зависят от природы агликоновой части молекулы, чем от гликозидов как таковых. Функцией сахара в таком случае может быть обеспечение стабильности и растворимости и регулирование доступности агликона на отдельных стадиях метаболизма. [c.136]

Моносахариды, как известно, очень редко встречаются в природе в свободном состоянии. Обычно остатки моносахаридов входят в состав более СЛОЖНЫХ соединений — гликозидов или полисахаридов, причем остатки моносахаридов связаны с агликоном и между собой с помощью гликозидных связей. В настоящем разделе рассматривается биосинтез и расщепление гликозидной связи на примере простейших гликозидов и олигосахаридов (о метаболизме полисахаридов см. гл. 22). [c.396]

Тематика диссертаций по токсикологической химии охватывает широкий круг веществ (алкалоиды, барбитураты, гликозиды, синтетические лекарственные вещества, спирты, химические вещества неорганической природы и т. п.) и методов исследования (микрокристаллоскопия с кристаллооптикой, хроматография, оптические методы анализа, электрофорез и т. д.). Углубленному изучению подвергаются специфические вопросы токсикологической химии методы изолирования различных химических веществ из биологических жидкостей и внутренних органов трупа, методы их обнаружения и определения, распределение ядов в организме при отравлении, сохраняемость их в организме и трупе. Изучаются вопросы метаболизма (превращения) отдельных органических веществ в организме и трупе. [c.25]

Активный ионный транспорт в нервной клетке имеет множество функций поддерживает мембранный потенциал возбудимой мембраны (натрий-калиевый насос), регулирует внутриклеточную концентрацию Са + ( a +,Mg2+-ATPaзa) и обеспечивает клетку энергией (РгАТРаза, протонный насос). Натрий-калиевый насос является электрогенным — на каждые три иона На+, транспортируемых наружу, направляются внутрь два иона К" " таким образом, при каледом цикле из клетки забирается по одному положительному заряду. АТР поставляет энергию для обеспечения активного транспорта (против ионного градиента), т. е. осуществляет связь между передачей импульса и метаболизмом нервной клетки. Система ионного транспорта включает АТРазу и ионофор — сложные мембранные белки. Один из белковых компонентов подвергается промежуточному фосфорили-рованию с помощью АТР. Гликозид дигиталиса и уабаин (стро- [c.184]

Самой яркой особенностью фенольных гликозидов растений является чрезвычайное разнообразие их сахаров. Значение этого разнообразия трудно оценить, однако было бы очень интересно выяснить, связано ли оно с другими аспектами метаболизма углеводов. Вероятно, может существовать какая-либо структурная связь между фенольными гликозидами и повторяющимися единицами в полисахаридах растений, однако это до сих пор не установлено. Разнообразие гликозидов — это аспект сравнительной биохимии, которому уделялось мало внимания, но сейчас уже намечаются систематические схемы распространения и, несомненно, они будут становиться все яснее по мере накопления информации. [c.136]

Участие гликозидов в процессе метаболизма подтверждается при изучении биогенеза кумарина с использованием радиоактивной метки. Если глюкозид о-кумаровой кислоты является предшественником кумарина, то, следовательно, а) это не конечный продукт метаболизма, б) сахарный остаток этого гликозида может быть субстратом в процессах дыхания. Дальнейшие исследования метаболической последовательности, ведущей к синтезу последующему гидролизу кумарина, будут интересны как с физиологической, так и биохимической точек зрения. [c.215]

Такова в общих чертах химия фенольных гликозидов цитрусовых, лежащая в основе вкусовых воздействий этих соединений. Положено начало изучению их распространения среди различных видов. Относительно главных путей биосинтеза фенольных гликозидов более или менее определенные выводы могут быть сделаны лишь путем сравнения с тем, что происходит в других растениях. Пока еще почти ничего не известно об их функции, метаболизме и генетической характеристике. Не исключено, что эти вопросы будут решены лишь в результате применения ферментативного метода и метода меченых атомов, которыми до некоторой степени пренебрегали при изучении цитрусовых растений. [c.434]

Множество примеров такого рода свидетельствует о значении алкалоидов, флавоноидов, гликозидов, терпеноидов и других вторичных соединений в самозащите растений от фитофагов. Не связанные с первичным метаболизмом, все эти соединения обнаруживают в силу дезинтеграционной изменчивости исключительное разнообразие, обретающее приспособительный смысл не в самообеспечении растения, а лишь во взаимоотношениях его с фитофагом. Некоторые из этих соединений, преобразованные в случайных и не контролируемых отбором мутациях и рекомбинациях, могут столь же случайно сократить пищевую привлекательность растений или же лишить их ее. Такие растения входят в новую адаптивную зону, лишенную привычных фитофагов, но [c.113]

При гидролизе расщепление происходит до углеводного компс нента и соответствующего агликоиа. Подобный гидролиз происхс дит и в живом организме под действием ферментов при этом пер вичными продуктами метаболизма фенольных гликозидов являютс агликон и сахар. [c.58]

Рнс. 4.15. Метаболизм гликозидов кверцетина, например рутина, у животных (у4) н у микроорганизмов (5). С1у —гликозил. [c.152]

Хотя ряд химически простых фенолов участвует в животном метаболизме, основная масса фенольных соединений из числа встречающихся в природе найдена в растениях (например, флавоноиды, коричные кислоты, кумарины и таннины), как правило в соединении с другими веществами (например, гликозиды). Большинство фенольных соединений или их производных (например, глюкуронидов), присутствующих в нормальной моче, проистекают из этих двух источников, но применение лекарств и других чужеродных органических соединений, содержащих ароматическое ядро, может способствовать образованию фенолов, даже если исходное соединение не содержит фенольных групп. Таким образом, в понятие фенольные входит широкий набор соединений с различными реакционноспособностью и полярностью, и поэтому выбор как растворителя для разделения, так и реагента для обнаружения зависит от класса исследуемых соединений. [c.408]

Противоопухолевые антрациклиновые гликозиды — продукты жизнедеятельности микроскопических грибов. Выращивание плесеней и бактерий и извлечение биологически активных веществ из продуктов их метаболизма налажены в промышленном масштабе. Совокупность технологических при- [c.410]

Токсикологическое значение и метаболизм. Токсикологическое значение сердечных гликозидов обусловлено их высокой токсичностью, сравнительно небольшой широтой терапевтического действия, широким использованием в лечебной практике, иногда неправильным применением их (олеандрин, ланатозид) и хранением в домашних условиях (изоланид) и т. п. [c.244]

В организме эти два гликозида частично теряют свои сахарные остатки, образуя соответствующие агликоны, у которых при дальнейшем метаболизме разрушается гетероциклическое кольцо. Однако наличие 3-гидрокснльной группы в кверцетине является причиной разрыва его кольца другим путем, нежели в диосметине кверцетин превращается в ароматическую кислоту, [c.191]

Биосинтез фенольных соединений будет рассмотрен в гл. 8. В этой главе обсуждаются в основном конечные стадии превращения этих соединений, включающие процессы гликозилирования, метилирования, этерификации и другие, снижающие их реакционную способность. Установлено, что фенольные соединения накапливаются в активно метаболизирующих растительных тканях в виде гликозидов или сложных эфиров. В свободном состоянии фенолы встречаются реже, хотя они могут сохраняться как таковые в специальных вместилищах масел. В растениях осуществляется регулирование процессов метаболизма фенольных соединений, в результате которых фенолы превращаются в гликозиды и другие производные. Подобные процессы в биохимической литературе обычно обобщают термином детоксикация . Весьма странным является то обстоятельство, что растения одинаково хорошо могут глико-зилировать или этерефицировать как синтетические, так и природные фенолы. Это может указывать на то, что в растениях присутствует или несколько ферментов с низкой специфичностью или значительное число высокоспецифичных ферментов. [c.200]

Систематическая оценка видов растений, на которых питаются гусеницы некоторых подгрупп бабочек, неизбежно приводит к заключению что продукты вторичного метаболизма растений играют ведущую роль в определении способов утилизации. Это, по-видимому, можно отнести не только к бабочкам, но и ко всем группам фитофагов [травоядных организмов], а также к животным, паразитирующим на растениях. Исходя из этого, легко объяснить неравномерное распределение среди растений таких химических веществ неизвестного физиологического назначения, как алкалоиды, хиноны, эфирные масла (включая терпеноиды), гликозиды (включая цианогенцые вещества и сапонины), флаво-ноиды и даже рафиды (игловидные кристаллы щавелевокислого кальция) . [c.68]

Ангулярная карбонильная группа сердечных гликозидов весьма лабильна и в процессе метаболизма последних нередко подвергается реакциям окисления и восстановления. Поэтому гликозидам строфантидина (см. стр. 129) в растениях нередко сопутствуют гликозиды строфантидола. Восстановление строфантидина в строфантидол в лабораторных условиях легче всего осуществляется при помощи боргидрида натрия. Двойная связь лактонного кольца при этом не затрагивается. [c.131]

Теперь хорошо известны высокоспециализированные функции ряда углеводов. Таковы, например, большая группа N-гликозидов — нукле-озидов и их производных—нуклеотидов-коферментов (играющих исключительно важную роль в метаболизме живых существ — обмене нуклеиновых кислот, белков, углеводов, липидов и т. д.), BH-raMBioii С и Bjs природный антикоагулянт крови —гепарин, гиалуроновая кислота, препятствующая проникновению микроорганизмов и играющая роль в процессе оплодотворения. Весьма велико также значение антибиотиков-гликозидов, специфических полисахаридов микроорганизмов, вызывающих возникновение иммунитета, и т. д. [c.4]

Еще в 1959 г. на основании данных о биологической активности М-оксипроизводного ИФК было высказано предположение о возможности Ы-гидроксилирования при метаболизме ИФК в растениях [231]. Много позже Шютте и сотр. выделили нз обработанной ИФК сахарной свеклы после гидролиза гликозидов 4-окси- и N-oк ипpoизвoдныe ИФК, однако свой вывод об образовании в растениях Ы-оксипроизводного авторы подтвердили, к сожалению, только данными тонкослойной хроматографии [232]. [c.107]

Хроматографическим методом был н( следовап метаболизм гликозидов и установлено, что ланатозид С отчасти получается н форме кардноактивного метаболита В , а днгитоксин в виде метаболита С (Браун и Райт и др.). [c.373]

Непосредственное сравнение метаболизма хлор- и метилтио-триазинов в млекопитающих показало, что характер выделяющихся из организма крыс метаболитов после обработки З С-промет-рином напоминает характер описанных выше метаболитов пропазина. В обоих случаях из экскретов экстрагировалось одно и то же оксипроизводное. Извлечение из кала значительно увеличивалось при термостатировании с кислотой, а это означает, что окси-пропазин первоначально, возможно, существует в виде гликозидов или освобождается при разложении соединения какого-либо дру- [c.76]

Названный глюкозиламин легко образуется in vitro [33], чем, вероятно, и объясняется его присутствие в экстрактах растительного материала, тем более что его не удалось выделить многим другим исследователям [8, 14, 16, 34—36]. Вместе с тем Фредрике и Джентайл [33, 37—39] опубликовали ряд работ по изучению свойств и метаболизма N-глюкозида амитрола. В одной из последних работ [39] эти авторы предположили, что из продукта присоединения глюкозы под действием альдолазы, для активности которой необходима предварительная изомеризация глюкозы во фруктозу, об-зазуется гликозид триозы. Более того, эти же авторы утверждают [c.188]

Следует, однако, иметь в виду, что существующая практика селекционных работ обычно ориентируется на параметры основного метаболизма растений, игнорируя (в лучщем случае) вторичные соединения, производимые ими попутно. Гораздо чаще селекционер стремится вообще избавить создаваемый сорт от разного рода ненужных и вредных примесей — алкалоидов, гликозидов, дубильных веществ и других вторичных соединений, придающих растению не только нестандартньп вкус, но и природную защищенность от фитофагов. Это лишь одна сторона проблем современной селекции другая, до сих пор не привлекшая должного внимания, — возрастающая безвкусность производимых в сельском хозяйстве продуктов, понуждающая их потребителей использовать всевозможные пищевые добавки, пряности и приправы, а также традиционные средства народной медицины, основанные на использовании богатых вторичными соединениями заповедных лекарственных трав. [c.115]

Окончательное выяснение смысла сродства, рассчитанного описанным выше термодинамическим методом, требует дополнительных экспериментов по термодинамическому изучению биохимических процессов. Тем не менее интересно рассмотреть влияние на сродство различных факторов, воздействующих на транспорт и метаболизм в уже изученных случаях. В двух таких работах были использованы соединения, которые подавляли транспорт, но при этом непосредственно не влияли на метаболизм. Одним из этих соединений является гликозид уаба-ин — ингибитор натрий-калиевой АТФазы, которую обычно [c.163]

Метаболизм и транспорт. ГА и ГА-подобные вещества обнаружены у грибов, водорослей и высших растений. Наибольшее количество гиббереллинов у высших растений содержится в незрелых семенах. Гиббереллины синтезируются главным образом в листьях, а также в корнях. Свет стимулирует образование ГА. Транспорт ГА происходит пассивно с ксилем-ным и флоэмным током. Как и все полиизопреновые соединения, ГА синтезируются из ацетил-СоА через мевалоновую кислоту и геранилгераниол ближайший предшественник ГА — каурен. Связанные в виде гликозидов ГА являются запасной и транспортной формами. [c.44]

Клиническая эффективность сердечных гликозидов зависит от исходного состояния гемодинамики. При сердечной недостаточности, связанной преимущественно с нарушением внут-рисердечной гемодинамики (например, при констриктивном перикардите, недостаточности аортального клапана, изолированном митральном стенозе) сердечные гликозиды малоэффективны. Невысокая эффективность сердечных гликозидов отмечена также при лёгочном сердце, остром инфаркте миокарда, диффузном перикардите, выраженной рестриктивной кардиомиопатии (диастолической сердечной недостаточности). Положительное инотропное действие сердечных гликозидов практически отсутствует при амилоидозе сердца, болезни бери-бери. При гипотиреозе возрастает чувствительность миокарда к действию сердечных гликозидов, быстрее происходит насыщение препаратами, ниже их поддерживающие дозы. При гипертиреозе воздействие сердечных гликозидов на миокард снижено, их метаболизм и экскреция происходят быстрее. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология