Реакции конкретные

Эта глава посвящена превращениям функциональных групп в производные с более высокой степенью окисления. Для обсуждения избраны реакции, которые имеют наиболее общее значение в органическом синтезе. Материал данной главы охватывает гораздо более широкий круг различных механизмов, чем это было в большинстве предыдущие глав. Вследствие такого разнообразия механизмов данная глава построена по принципу осуществляемых в реакцин превращений функциональной группы. Этот способ систематизации материала облегчает сравнение методов, пригодных для реализации данного синтетического превращения, но он имеет и нежелательное последствие — рассеяние реакций конкретного окислителя, например перманганат-иона, по нескольким разделам. В целом окислители сгруппированы в три класса производные переходных металлов кислород, озон и пероксиды другие окисляющие агенты. . [c.308]

Скорость гидрирования и равновесное состояние зависят не только от типа исходного соединения, но и от его молекулярного веса. Поэтому при сравнении реакций конкретных соединений условия и получаемые результаты в значительной степени перекрываются. Как правило, кислородные соединения гидрируются легче, чем аналогичные сернистые, которые в свою очередь гидрируются легче, чем соответствующие азотистые соединения. В присутствии кислородных, сернистых и азотистых соединений часто подавляется насыщение алкенов и ароматических углеводородов, но при активных катализаторах и отсутствии примесей, являющихся каталитическими ядами, гидрирование этих углеводородов быстро протекает уже при комнатной температуре. [c.146]

Необходимо заметить, что ранг матрицы определяет лишь число линейно независимых реакций, но не указывает, какие из общего числа т реакций конкретно следует отнести к числу г, если г <с т. Такой выбор проводится при дополнительном анализе системы реакций и обычно затруднений не вызывает, так как сохраняя неизменным число п исходных и конечных веществ и зная число линейно зависимых реакций, можно легко отыскать их как комбинацию других реакций рассматриваемой системы. [c.22]

Перенос в результате миграции молекул по поверхности известен как поверхностная диффузия. Этот перенос осуществляется в направлении уменьшения поверхностной концентрации. Поскольку адсорбция является функцией давления адсорбирующегося газа вблизи поверхности, то как поверхностная, так и объемная диффузии вызывают перенос в одном и том же направлении. Хотя транспорт вещества внутри гранулы катализатора часто определяет, а иногда и лимитирует наблюдаемую скорость химической реакции, конкретные обстоятельства, при которых поверхностная диффузия становится существенной, до сих пор не ясны. Во всяком случае к настоящему времени имеется лишь несколько примеров, для которых можно считать, что поверхностная диффузия важна. [c.45]

Кинетические факторы определяют скорость реакции, конкретный выход продуктов и, в конце концов, возможность или невозможность практического осуществления процессов, управляемых основными законо.мерностями термодинамики. Таким образом, принципиальная возможность осуществления процесса, предсказываемая термодинамикой, не всегда реализуется в действительности вследствие влияния кинетических факторов. [c.54]

Составить уравнения реакций конкретных веществ (с учетом реакции среды) по схеме [c.210]

Как мы видели, существует достаточно много возможных регуляторных механизмов на уровне индивидуальных ферментов. Исследуем теперь механизмы регуляции, которые могли бы возникать при одновременном действии более чем одного фермента. Это необходимо потому, что вполне можно представить себе такие свойства фермента, которые будут понятны только в том случае, если рассматривать их в связи с сопряженными реакциями. Конкретный вопрос, стоящий перед нами, заключается в следующем является ли способность к регуляции неотъемлемым свойством системы последовательных реакций и важен ли в этом отношении характер реакционной системы Чтобы ответить на этот вопрос, мы рассмотрим стационарную кинетику участка открытой системы с линейной последовательностью реакций, а затем то же для циклической системы. Для открытых систем характерен постоянный стационарный приток и отток веществ, обеспечивающий минимум энтропии (аналогично равновесному состоянию в замкнутой системе) [1,2]. [c.245]

Первая из указанных задач, связанная с выбором адекватной математической модели того или иного конкретного процесса, может быть успешно решена только на основании экспериментальных данных о механизме и кинетике этого процесса. Лишь понимание последнего позволяет правильно применить обобщенный принцип Флори и указать элементарные реакции конкретного процесса. [c.43]

В монографии не рассматриваются вопросы формальной кинетики. В ней также детально не обсуждаются механизмы и кинетические особенности многочисленных жидкофазных реакций. Конкретные реакции рассматриваются только для иллюстрации [c.9]

В.Кеннон пришел к выводу, что эмоции получают свое выражение (т.е. своеобразие, отличие) при участии в реакции конкретных отделов автономной нервной системы — краниального, симпатического и сакрального. [c.16]

Влияние ингибиторов иа кинетику электрохимических реакций, т. е. на скорость коррозионного процесса, определяется также в потенциостатическом режиме. Для этого снимаются анодные и катодные поляризационные кривые. В обще.м случае анализ формы поляризационных кривых и изучение характера их зависимостп от состава раствора, температуры, ингибирующих добавок позволяют получить довольно полные сведения о природе изучаемого электрохимического процесса, В зависимости от того, как влияют на кинетику электрохимической реакции конкретные ингибиторы и в какой степени замедляют ее, их делят на анодные, катодные или смешанные, В результате дополнительных графических построений, определяют точки саморастворения и затем скорость коррозионного процесса (г/(м ч), по формуле [c.179]

Поскольку в процессе окисления участвуют субстрат п кислород, то уравнения всегда должны иметь вид бисубстратной ферментативной реакции. Конкретный вид этого уравнения установлен после соответствующего анализа экспериментальных исследований, проведенных во ВНИИ ВОДГЕО [c.180]

Сначала мы обсудим результаты работ, выполненных на цеолитах в ионообменной или водородной форме, а затем результаты работ, проведенных на цеолитах, содержащих катионы переходных металлов. Кроме того, все эти работы классифицированы в соответствии с основными типами органических реакций, поскольку, как уже отмечалось, описать ту или иную реакцию конкретным механизмом достаточно надежно — трудно. Подобный же способ изложения использовали Венуто и Ландис [1]. [c.126]

Здесь следует заметить, что выяснение, какой (или какие) конкретно ферменты ответственны за метаболизм химического соединения, представляет отдельную и очень непростую задачу. Один из способов её решения описан в [9]. Очевидно, что определение фермента, метаболизирующего новый лекарственный препарат, а также вопросы, связанные с ингибированием или активацией ферментов, должны решаться на стадии разработки нового фармпрепарата. Однако в рутинной клинической практике всегда останется вопрос какова будет реакция конкретного пациента на приём данного лекарства или комбинацию лекарственных средств. [c.475]

Далее, возникают так называемые конфигурационные эффекты, т. е. скорость реакции конкретной функциональной группы зависит от того, находится справа или слева от нее такая же группа или другая. Скорости реакций оказываются зависящими также от стереохимии данного асимметрического углеродного атома, т. е. от того, находится ли данный полимер в изотактиче-ской, синдиотактической или другой пространственной конфигурации. [c.60]

Данное выражение показывает не только зависимость скорости реакции от парциальных давлений реагентов, но также обратно пропорционально селективности реакции. Конкретно чем больше образуется СО, тем более глубоко восстанавливается поверхность катализатора, что приводит к уменьшению скорости основной реакции. Также необходимо отметить, что весьма низкое отношение red/ ox в изученном диапазоне концентраций Рсн4 / Рог не является существенным фактором, т. к. более высокое значение ох не окажет никакого практического воздействия на скорость реакции в связи с псевдопервым порядком по метану. Напротив, при высоких отношениях Рсн4 / Р02 скорость реакции должна увеличиваться и зависимость ее от Р02 должна быть незначительной. На практике это означает, что важна именно концентрация сорбированного метана, а не окислительного реагента. Это вполне логично, т. к. именно разрыв связи СН3 —Н при хемосорбции метана является лимитирующим более того, образование СН3ОО предусматривает в полученной нами математической зависимости в качестве источника кислорода решетку катализатора. Так как пополнение решетки кислородом является неактивируемой стадией, экспериментальный учет его роли без применения специальных приемов затруднителен. [c.150]

Энергетическая зависимость сечений реакций. Как уже указывалось, сечение любой реакции ст есть функция относительных скоростей взаимодействующих ядер, или, другими словами, функция кинетической энергии бомбардирующей частицы. Точный вид функции зависит от типа реакции, конкретных взаимодействующих ядер, распо.ложепия возбужденных уровней составного ядра и т. д. Общий характер кривых, приведенных на рис. 160, следует из экспериментальных результатов и является приемлемым с теоретической точки зрения. Такие специфические эффекты, как резонанс, пе рассматриваются, хотя они могут иметь весьма большое значение в некоторых отдельных реакциях. [c.533]

Возвратимся теперь к тому обстоятельству, что возникающее в результате многократньк действий агента условное возбуждение ориентировочного рефлекса может быть выявлено путем экстренной подачи нового раздражителя. В некотором роде это явление может служить общим правилом и в отнощении ряда других условных реакций, также вырабатываемых между первыми импульсами включения раздражителя и последующими, являющимися возбудителями различных безусловных реакций. Конкретным подтверждением этого положения может послужить более детальный анализ уже представленного ранее опыта. [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология