Дихлорпропан Пропилен хлористый

Выделившийся при реакции клареновый углерод действует как катализатор хлорирования. Реактор должен работать почти на максимальной мощности. Выходящая из реактора реакционная смесь содержит аллилхлорид, непрореагировавший пропилен, ненасыщенные моно- и дихлориды, хлористый водород и небольшое количество высокохлорированных продуктов (табл. 19). При точном соблюдении температурного режима насыщенные дихлориды образуются в небольших количествах, так как 1,2-дихлорпропан, например, снова разлагается уже при 500 °С. [c.179]

Выходящие газы, содержащие непрореагировавший пропилен, хлористый водород, хлористый аллил и дихлорпропан, охлаждаются до 50° С и поступают в колонну предварительной фракционной очистки, орошаемой жидким пропиленом. С верха колонны отбирается пропилен и хлористый водород, в кубе остается хлористый аллил и дихлорпропан. [c.324]

Газофазное оксихлорирование пропилена. В. лабораторном масштабе этот метод был всесторонне изучен под руководством Гусейнова в Институте нефтехимических процессов АН Аз. ССР- . Было установлено, что при окислительном хлорировании пропилена смесью хлористого водорода с воздухо.м в кипящем слое активированного угля, пемзы, перлита или кварцевого песка в интервале температур 350—500 °С основными продуктами реакции являются аллилхлорид, пропенил-хлорид, 1,2-дихлорпропан и изопропенилхлорид. Оптимальные условия для получения аллилхлорида следующие температура 450 °С, величина зерен перлита 150—250 мк, мольное соотношение пропилен хлористый водород воздух в исходной смеси 1 2 2,5 объемная скорость 188 Конверсия пропилена при [c.193]

Если хлорировать пропилен при 240°, в реакцию вступает 26% хлора, из которых 40% расходуется на замещение и 60% — на присоединение. При 280° и степени превращения хлора 80% последний реагирует уже по реакции замещения на 63%, а по реакции присоединения на 37%. Отсюда отчетливо видно, особенно на примере пропилена, что, начиная с определенной критической температуры, реакция присоединения медленно переходит в реакцию замещения, и в продуктах реакции наряду с дихлорпропаном постепенно появляется хлористый аллил [c.351]

Пропилен хлористый см. 1,2-Дихлорпропан [c.417]

Существует также способ получения из пропилена глицерина. По этому способу пропилен хлорируется в так называемом холодном пламени при 500°. Хлор сначала присоединяется по месту двойной связи, но образующийся неустойчивый при этой температуре дихлорпропан отщепляет хлористый водород и превращается в хлористый аллил (т. кип. 45°) [c.231]

Пропилен реагирует с хлором легче, чем этилен. В результате реакции получается 1,2-дихлорпропан. Хлорирование проводится в условиях, близких к условиям хлорирования этилена. Дихлор-пропан представляет интерес как сырье для получения хлористого аллила — полупродукта в синтезе глицерина по схеме [c.337]

Пропилен присоединяет хлор очень легко при всех температурах вплоть до 300°, в результате чего образуется 1,2-дихлорпропан. Однако при дальнейшем повышении температуры становится заметной реакция замещения. При достаточно высокой температуре присоединение хлора полностью подавляется и основным продуктом реакции является хлористый аллил. [c.172]

Пропилен, I2 1,2-Дихлорпропан Катализатор тот же 400—500° С. Конечный продукт — хлористый аллил [3317] [c.188]

ХЛОРИСТЫЙ ПРОПИЛЕН (1,2-ДИХЛОРПРОПАН) [c.518]

ХЛОРИСТЫЙ ПРОПИЛЕН, 1.2-ДИХЛОРПРОПАН) 519 [c.519]

Хлористый аллил получается хлорированием 98%-ного пропилена при 500—520° и молярном отношении хлора к пропилену 1 4 выход хлористого аллила по хлору 80—85%. Побочными продуктами при хлорировании пропилена получаются 1,2-дихлорпропан, 1,3-дихлорпропилен и другие. Смесь 1,2-дихлорпропана и 1,3-дихлорпропилена, так называемая ДД, используется в качестве почвенного фумиганта. Основные работы по получению хлористого аллила хлорированием пропилена опубликованы в 1939 г. [80] и в начале 40-х годов [81]. [c.388]

Хлорирование проводят в стальной трубе, куда поступает смесь пропилена (98%-ный gHg) с хлором, предварительно нагретая примерно до 350°. Продукты реакции выходят из трубы при температуре около 500° и после охлаждения до 50° поступают на непрерывно действующую разделительную ректификационную установку. Сначала отделяются газы—избыточный пропилен вместе с образовавшимся хлороводородом. Продукты хлорирования, содержащие 75—80% хлористого аллила (остальное—изомерные моно- и дихлорпропилеиы и 1,3-дихлорпропан), подвергаются дальнейшей ректификации, в результате которой получают 96—97%-ный технический хлористый аллил. Пропилен отделяется от НС1 путем промывки водой и после осушки возвращается в производственный процесс. [c.424]

Хлористый пропилен (1,2-дихлорпропан) и бензол в присутствии хлористого алюминия дают 1,2-дифенилпропан, кипяш,и11 при 277—279 [144]. При нагревании смеси бензола с хлористым алюминием и 1,3-дибром-пропаном при 60° получаются 1,3-дифени,лиропан и пропилбензол [145]. С бромистым шо-бутиленом образуются 1,2-феиилметилпропан, С П - [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология