Верхняя критическая температура растворения, определение

Начиная с некоторой вполне определенной для каждой системы температуры, любая смесь ее компонентов образует однородный жидкий раствор, т. е. жидкости смешиваются уже во всех отношениях. Эта точка называется критической температурой растворения и в зависимости от характера изменения взаимной растворимости компонентов системы достигается при повышении температуры системы или при понижении ее. Так, для системы фенол—вода выше температуры 65,84 компоненты смешиваются во всех отношениях и эта температура называется верхней критической температурой растворения. Нижняя критическая температура растворения, например, системы триэтиламин —вода 18°, ибо выше этой температуры система расслаивается на два жидких равновесных слоя. [c.106]

В воде могут растворяться также жидкости и газы. При смешении жидкостей с водой возможны три случая полная растворимость, ограниченная растворимость и практическая нерастворимость жидкости. К первому случаю относится растворение спирта в воде, которые смешиваются в любых отношениях и всегда дают однородный прозрачный раствор. Большинство жидкостей, однако, ограниченно растворяются друг в друге. Если смешать серный эфир с водой и дать смеси отстояться, получатся два слоя верхний — насыщенный раствор воды в эфире и нижний — насыщенный раствор эфира в воде. Повышение температуры увеличивает взаимную растворимость жидкостей, и при определенной температуре они станут смешиваться в любых отношениях, граница между ними исчезнет. Такая температура называется критической. Наконец, вода и бензин совсем не смешиваются (пример практической нерастворимости одной жидкости в другой). [c.115]

В некоторых, значительно более редких случаях наблюдается у увеличение взаимной растворимости при понижении температуры,v которое может привести к тому, что ниже некоторой определенной температуры данные жидкости смешиваются между собой в любых соотношениях. Такая температура называется нижней критической температурой растворения в отличие от предыдуш,его случая, в котором критическую температуру растворения точнее называют верхней критической температурой. Так, например, триэтиламин и вода обладают ограниченной взаимной растворимостью при температурах выше 18° С при более низких температурах они смешиваются в любых относительных количествах. [c.243]

Для определения критической температуры растворения фенола в воде получите у лаборанта набор из 7 пробирок, содержащих различные весовые количества двух компонентов. В каждой из пробирок находится двухфазная система (весовые количества компонентов указаны на этикетках, приклеенных в верхней части пробирок). Если одну из пробирок сильно взболтать, то в пробирке образуется мутная жидкость, которая быстро расслаивается на две прозрачные жидкости, разделенные поверхностью раздела (проделайте это с одной из пробирок). [c.61]

ГЕТЕРОАЗЕОТРОПНЫЕ СМЕСИ — растворы, нераздельно кипящие в определенных пределах концентраций образуются жидкими комнонентами с ограниченной взаимной растворимостью. Компоненты Г. с. растворяются друг в друге нри каждой темп-ре лишь в определенных пределах концентраций, образуя вне этих пределов два или больше несмешивающихся жидких слоя. Взаимная растворимость компонентов Г. с., как показал В, Ф. Алексеев, возрастает в одних случаях с новышением темп-ры (напр., фено,л — вода, фурфурол — вода), а в других случаях— с ее понижением (напр., эфир—вода, три-этиламин — вода). Соответственно темп-ра, начиная с к-рой смесь с любыми концентрациями комнонентов становится однородной, наз. в первом случае в е р х-н е й, а во втором — нижней критической температурой растворения. Так, напр., фонол и вода смешиваются в любых соотношениях выше 65,84° (верхняя критич. темп-ра растворения), а триэтиламин и вода — ниже 18° (нижняя критич. темн-ра растворения). [c.432]

На примере этой же системы выше 120 °С, где растворимость с повышением температуры увеличивается, видно, что в определенных условиях возможно существование систем, обладающих и ниж-ней и верхней критическими температурами растворения. Такие системы действительно были обнаружены никотин — вода, глицерин — ж-толуидин и др. [c.101]

Ограниченно растворимые жидкости с верхней критической температурой растворения (фенол — вода, анилин — вода). Прибавляя анилин (компонент В) к воде (компонент А) небольшими порциями при температуре ( и тщательно встряхивая, можно наблюдать, что до определенного состава Х (рис. 6.16, а) система остается прозрач- [c.104]

НИИ верхней критической температуры растворения исчезает. Критический состав системы при этом также меняется, причем критические точки для разных температур образуют критическую кривую (1к, заканчивающуюся в верхней критической точке к. Верхняя критическая точка растворения может быть как двойной, лежащей на грани призмы и отвечающей двойной смеси, так и тройной, т. е. лежащей внутри призмы и отвечающей некоторой определенной тройной смеси. Тройная верхняя критическая точка наблюдается, например, в системе вода — фенол — ацетон. Если рассечь пространственную диаграмму рядом горизонтальных плоскостей — изотерм и спроектировать полученные для каждой изотермы би-нодальные кривые на основание призмы, то получится плоская треугольная диаграмма (рис. 94, б), на которой роль горизонталей играют изотермические бинодальные кривые. [c.212]

Для каждой конкретной смеси растворитель — масляная фракция характерна определенная температура, названная критической температурой растворения (КТР), при которой растворитель и фракция образует однородную смесь, а ниже которой — двухслойную смесь. Нижний слой — экстракт — состоит из растворителя с извлеченными им отрицательными компонентами, а верхний слой — ра-финат — представляет собой очищенную масляную фракцию с большим количеством растворителя. [c.74]

В 1937 г. появилось первое сообш,ение [41 из серии работ В. А. Каргина, С. П. Папкова и 3. А. Роговина. Авторы писали В результате исследования температурной зависимости растворимости целлюлозы и ее эфиров в органических жидкостях мы пришли к заключению о полной применимости к указанным системам закономерностей, присуш,их системам жидкость —жидкость . В следуюш,ей их работе были представлены диаграммы состояния растворов ацетилцеллюлозы. Это первые диаграммы состояния системы полимер— растворитель с верхней критической температурой растворения. Каждой температуре,—писали авторы,—отвечают строго определенные равновесные концентрации, причем это равновесие достигается нри переходе к заданной температуре как путем охлаждения системы (от более высокой), так и путем нагревания (от более низкой температуры), т. е. система полностью обратима . [c.195]

В работе [1610] был предложен специальный метод обнаружения внутримолекулярных Н-связей в ароматических соединениях, который, однако, остался непроверенным. То же самое откосится и к предложению использовать для определения отношения НгО/ВгО разницу между верхней и нижней критическими температурами растворения, которая зависит от образования Н-связей [46]. Кроме того, к числу неопробованных относится способ качественной классификации органических соединений по их функциональным группам [1922]. Этотметод основан на ускорении или замедлении реакции образования комплекса неизвестного состава в системе хлорное железо — пропилгаллат — хлоранилин и ее поведении при изменении температуры. В той же работе [1922] обсуждаются вероятные функции Н-связи. Толученная таким образом классификация довольно хорошо согласуется с подразделением соединений согласно табл. 10. В присутствии соединений класса А образование комплекса обычно ускоряется, а в присутствии соединений класса В—замедляется. Соединения класса N не оказывают влияния на скорость образования комплекса. [c.280]

Исследование критической температуры растворения — фактора, зависящего от содержания примесей, в том числе и воды в жидких органических веществах. Для определения необходим капилляр диаметром около 0,5—1 мм и длиной 30—35 мм. Один конец капилляра запаивают. При помощи тонкого капилляра вводят равные объемы анализируемой жидкости и несмеши-вающейся с ней стандартной жидкости (см. ниже). Обе жидкости должны занимать не более 2/3 объема капилляра. Затем запаивают второе отверстие, капилляр помещают в центрифужную пробирку и центрифугируют несколько секунд. Капилляр поворачивают верхним концом вниз и снова центрифугируют. Эти операции повторяют еще 1—2 раза. Теперь обе жидкости соприкасаются друг с другом, между ними наблюдается хорошо заметный мениск (наблюдение через лупу). Капилляр прикрепляют к термометру, как при измерении температуры плавления. [c.22]

Система н-амиловый спирт — нптрометан имеет верхнюю критическую точку растворения (Хс = 27,71 0,0ГС л с = 62,5+0,1 мол. % СНзМОг). Эта система была выбрана для исследования в ней критической опалесценции по следующим соображениям. Вследствие близости показателей преломления компонентов ( Д 0,028) критическая опалесценция здесь сравнительно слабая, и можно было ожидать, что многократное рассеяние не будет вносить существенного вклада, по крайней мере, прн исследовании углового распределения интенсивности рассеянного света. Термостатирующая установка позволила поддерживать температуру постоянной с точностью 5-10 °С в течение 15—20 ч. Такая точность и длительность термостатирования дала возможность исследовать критическую опалесценцию при температурах, отстоящих от критической всего на 4—5-10 з °С. Исследовали семь различных концентраций в области, близкой к критической точке, в том числе критическую концентрацию при четырнадцати углах рассеяния от 6 = 30° до 0=140° и четырех длинах волн падающего света 4050А, 4360А, 5460 А, 5780 А. Средняя случайная ошибка в определении относительной интенсивности составляла 4—5%, а в опре- [c.358]

Методика гидротермального синтеза монокристаллов кварца состоит в следующем довольно тонко измельченные кусочки а-кварца помещают на дно реактора (рис. 106), а в верхней части реактора — зоне роста подвешивают соответствующим образом ориентированные монокристаль-ные затравочные пластинки а-кварца. Определенную часть свободного объема реактора, равную примерно 0,7... 0,8, заполняют щелочным раствором, чаще всего МаОН. Реактор помещают в печь вертикально и нагревают, причем нижнюю часть реактора, в которой происходит растворение, нагревают изотермически до более высокой температуры Т , чем верхнюю — зону роста, в которой температура Т поддерживается постоянной. При повышении температуры уровень раствора поднимается, давление растет и в конце концов при некоторой температуре, не превышающей критическую, реактор целиком заполняется жидкой фазой. Давление зависит от температуры, распределения температур и исходной степени заполнения сосуда. При температуре в зоне растворения равной 400°С, и в зоне роста, равной 350°С, и давлении 200 МПа рост кварца идет с заметной скоростью приблизительно 1 мм/сут в направлении (0001). За скорость роста принимают приращение толщины затравки, деленное на длительность экспозиции. Как показали исследования, кинетика роста кристаллов кварца определяется следующими факторами [c.370]