Метилмалеиновая цитраконовая

Метилмалеиновая кислота см. Цитраконовая кислота [c.311]

Цитраконовый ангидрид (2-метилмалеиновый ангидрид) [c.332]

Метилмалеиновая к-та цитраконовая к-та СН, / НООС соон sH,04 130,10 мн. из лигр.+эф. 1,617 92,8-93,8 238 Р-т. р. X р. бзл., хлф. [c.812]

ЦИТРАКОНОВЫЙ АНГИДРИД (метилмалеиновый ангид- [c.688]

При окислении о-ксилола небольшая часть продукта, принимаемого за малеиновый ангидрид, является цитраконовой [2] (т. е. метилмалеиновой) кислотой. Здесь мы наблюдаем, что метильная группа до некоторой степени устойчива но сравнению с водородами кольца. Авторам неизвестно, чтобы в продуктах окисления м- и и-ксилолов была найдена цитраконовая кислота и предстоит еще сделать анализ на эту примесь, особенно при низких степенях превращения. При окислении, например, ж-ксилола малеиновый ангидрид может образоваться только в тех случаях, когда метильные группы остаются в продукте реакции, а затем отщепляются при дальнейшем окислении. Так как доказательств этому нет, то очень важно знать, образуется ли сколько-нибудь цитраконовой кислоты при окислении м- и ге-ксилолов. [c.284]

Цитраконовая (метилмалеиновая) НООССН=С(СНз)СООН 130,10 92-93 1,617 3,4 - 10 (18 °С) 0,68. 10 (18 °С) [c.34]

Метилмалеиновая кислота см. Цитраконовая кис- иота [c.323]

Метилмалеиновый ангидрид см. Цитраконовый [c.323]

В развитие этого исследования изучалась реакция Фриделя—Крафтса с хлорангидридами цитраконовой (метилмалеиновой) и мезаконовой (метилфумаровой) кислот [196], для того чтобы удостовериться во влиянии на течение реакции метильной группы. Как было установлено, реакция проходит более легко с транс-изомером, чем с г мс-соединением, В случае хлорангидрида мезаконовой кислоты либо ее монометильного или этильного замещенного реакция захватывает главным образом хлористый карбонил, который более удален от метильной группы [c.242]

Цитраконовая кислота представляет собой метилмалеиновую кислоту, мезаконовая — метилфумаровую кислоту. К ним близка и третья изомерная дикарбоновая кислота — итаконовая, или метилен-янтарная, кислота. [c.348]

ЦИТРАКОНОВАЯ КИСЛОТА (метилмалеиновая к-та, 1<ис-а-пропилен-а,Р-дикарбоиовая к-та) НООС(СНз)С = = СНСООН, ( л 91 °С гигр. раств, в воде, эф., сп., не раств. в бензоле, петролейном эфире, S2, лигроине [c.687]

ЦИТРАКОНОВАЯ КИСЛОТА (метилмалеиновая к-та, Чис-а-пропилен-а,Р-дикарбоновая к-та) НООС(СНа)С = = СНСООН, (пл 91 С гигр. раств. в воде, зф., сп., не раств. в бензоле, петролейном эфире, S2, лигройне [c.687]

При нагреванш лимонной кислоты примерно до 176° сначала происходит отщепление одной молекулы воды, причем образуется аконитовая кислота. Эта реакция и послужила для установления строения, так как непредельная трикарбоновая аконитовая кислота превращается в результате гидрирования амальгамой натрия в трикарбаллиловую кислоту, строение которой уже было установлено синтезом. При сухой перегонке лимонной кислоты образуются ангидриды итаконовой и цитраконовой (метилмалеиновой) кислот [c.119]

Итаконовая кислота плавится при 163° С. Цитракодовая кислота (т. пл. 9ГС) легко превращается в мезаконозую (т. пл. 240,5°С), отнощения которой к цитраконовой вполне тождественны отношениям малеиновой кислоты к фумаро-вой. Поэтому 1цитрако овой кислоте приписывают конфигурацию цис-кислоты (метилмалеиновой), а мезаконовой — конфигурацию транс-кислоты (метилфумаровой) [c.532]

Цитраконовая кислота легко превращается в мезаконовую кислоту, отнощения которой к цитраконовой вполне тождественны отношениям фумаровой кислоты к малеиновой, почему этим кислотам приписывают конфигурации цитраконовой — конфигурацию цис-кислоты (метилмалеиновой), а мезаконовой — конфигурацию транс-кислоты (метилфумаровой) [c.463]

Hg04, мол. в. 130,10— цис- и транс-формы а-нро-нилен-а,(3-дикарбоновой к-ты. Ц. п м. к.— гомологи малеиновой и фумаровой к-т, в связи с чем их часто называют метилмалеиновой и метилфумаровой к-тами. Цитраконовая к-та (Ц. к.)— бесцветные кристаллы, т. пл. 91°, растворима в воде, эфире, нерастворима в бензоле, сероуглероде, лигроине Ti=3,8-10 3 (25°) легко (при перегонке) образует ангидрид (т. нл. 7°) нагреванием с NaOH может быть превращена в мезаконовую к-ту [c.443]

Фумаровая кислота восстанавливается несколько труднее малеиновой, ее поведение, как и цитраконовой (метилмалеиновой) кислоты [48], напоминает поведение малеиновой кислоты, хотя на их полярограммах имеются лишь две волны (в- работах [48—51] также описываются лишь две волны малеиновой кислоты). При pH 1 1/2 малеиновой кислоты равен —0,59, фумаровой —0,62 В при pH 9 —1,46 и —1,72 В соответственно. Обе кислоты (а также их эфиры) восстанавливаются с участием 2е до янтарной кислоты (или ее эфиров). Эфиры этих кислот дают в кислых средах по одной волне при pH 2 1/2 волны диэтилового эфира малеиновой кислоты —0,69, фумаровой —0,77 В [51]. Разработан [49] полярографический метод анализа смеси малеиновой и фумаровой кислот, а также смеси этих кислот и их эфиров. [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология