Основы синтеза красителей

Основы синтеза красителей составлялись в период 1921—1923 гг., в начале восстановительного периода советской промышленности. Мы не располагали к тому времени сколько-нибудь солидным опытом в производственном масштабе. [c.3]

H. H. Ворожцов, Основы синтеза красителей и полупродуктов, стр. 75, Госхимтехиздат, 1934. [c.275]

Н, Н. В о р о ж ц о в, Основы синтеза красителей промежуточных продуктов, Госхимиздат, 1955. [c.166]

Ворожцов Н. Н. Основы синтеза красителей. Начальные вещества и методы [c.372]

При облучении в разбавленных водных растворах ароматические соединения подвергаются действию свободных радикалов, образующихся из молекул воды. В случае бензола к продуктам радиолиза относятся дифенил и фенол, причем на величину выходов этих продуктов оказывает влияние присутствие других веществ, способных реагировать со свободными радикалами, например таких, как молекулярный кислород или ионы закисного железа. В тех же условиях у однозамещенных производных бензола наблюдаются гидроксилирование кольца во все три возможные положения и одновременно химическое действие на замещающую группу. В смесях с соответствующим образом подобранным составом при облучении протекают сложные химические процессы. Некоторые из них могут, например, послужить основой синтеза красителей. [c.175]

Наибольщее практическое применение имеет сггл1-триметилани-лин (мезидин), используемый в качестве полупродукта в синтезе красителей, а также мезитол, получаемый при щелочном плавлении соответствующей сульфокислоты мезитилена и используемый в качестве антиоксиданта. На основе мезитилена получают и некоторые другие антиоксиданты, стабилизирующие полипропилен [110]1. [c.93]

Сульфокислоты нафтиламинов. Оба афтиламина лежат в основе целого ряда моно-, ди- и трисульфокислот, имеющих большое значение для синтеза красителей. Эти сульфокислоты получают или путем сульфирования нафтиламинов, или при нагреванни нафтолсульфокислот с аммиаком, или, наконец, путем восстановления нитронафталин-сульфокислот. [c.580]

Хлороформ применяется в основном для получения фреона-22 (СНС1Га), на основе которого получается химически стойкий фторопласт-4 (тефлон). На него не действуют серная кислота, царская водка, хлорсуль-фоновая кислота, горячая азотная кислота и другие окислители, а также растворы щелочей и органические и хлорорганические растворители. Фторопласт-4 термически устойчив до 360°. Из него изготовляются прокладки, сальниковые набивки, изоляция для кабелей и обкладочный материал для химической аппаратуры. В качестве исходного продукта хлороформ используется также в синтезе красителей и медикаментов. Как растворитель он применяется в производстве пенициллина и других антибиотиков. [c.369]

Показанная выше склонность к энол-кето-таутомерии лежит в основе синтеза тиоиндиговых красителей, которые получаются из 3-окситианафтена [c.293]

Примевение. Наиб, интерес представляют 20 L-a-A. (аланин, аргинин, аспарагин и др.), входящих в состав белковых молекул. Смеси L-A., а также индивидуальные А. (напр., метионин) применяют в медицине для парэнтерального питания больных с заболеваниями пищеварит. н др. органов, при нарушениях обмена в-в и др. лизин, метионин, треонин, триптофан-ъ животноводстве для обогащения кормов глутамат натрия и лизин-в пищ. пром-сти. (о-А. и их лактамы служат для пром. произ-ва полиамидов. у-Амино-масляная к-та (аминалон)-медиатор в центр, нервной системе, применяется как лек. ср-во при сосудистых заболеваниях головного мозга. Ароматич. А. используют в синтезе красителей и лек. ср-в. На основе аминокарбоновых и ами-нофосфоновых к-т синтезируют селективные комплексоны. комплексообразующие иониты, лигандообменные сорбенты, ПАВ. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология