Геохимия платины

Оксредметрия позволяет получать количественную информацию о химических взаимодействиях, связанных с переносом электронов. Эти взаимодействия, называемые окислительно-вос-становительными, относятся к одному из основных типов химических реакций и включают многие процессы с участием неорганических и органических веществ, а также некоторые главные процессы жизнедеятельности. По этой причине оксредметрии принадлежит важное место не только в химии, но и в биологии, медицине, геохимии, почвоведении, в различных отраслях промышленности. Экспериментальная основа оксредметрии в большинстве случаев — потенциометрическое измерение окислительного потенциала раствора с помощью гальванического элемента, в котором один из электродов изготовлен из индифферентного по отношению к раствору материала, например, платины. [c.4]

Он охватил своими исследованиями значительное число элементов (литий, рубидий, цезий, бериллий, скандий, галлий, германий, хром, никель, олово, серебро, золото, платина и др.). Изучая их нахождение в метеоритах, изверженных, метаморфических и осадочных породах, а также в минералах различного генезиса, Гольдшмидт создал первые, наиболее общие представления о геохимии редких элементов в земной коре. [c.6]

В системе АН СССР функционируют след, ин-ты Высокомолекулярных соединений (Ленинград, 1948) Нефтехим. синтеза им. А. В. Топчиева (Москва, 1958) Общей и неорг. химии им. Н. С. Курнакова [Москва, 1934 в резулыате объединения Лаборатории общей химии Хим. ин-та (1924), Ин-та по изучению платины и др. благородных металлов (1918) и Ин-та физ.-хим. анализа (1918)] Физ. химии [Москва, 1945 на базе Коллоидо-электрохим. ин-та (1934)] Химии (Горький, 1969) Хим. физики (Москва, 1931) Электрохимии (Москва, 1957) Химии неводных р-ров (Иваново, 1981) Элементоорг. соединений им. А. Н. Несмеянова (Москва, 1954) Геохимии и аналит. химии им. [c.648]

В составе РАН функционируют ин-ты (1995) Хим. физики им. H.H. Семенова (Москва, 1931) Общей и неорг. химии им. Н.С. Курнакова (Москва, 1934 на базе объединения Лаборатории общей химии Хим. ин-та, Ин-та по изучению платины и др. благородных металлов и Ин-та физ.-хим. анализа) Орг. химии им. Н. Д. Зелинского (Москва, 1934) Биохимии им. А. Н. Баха (Москва, 1935) Физ. химии [Москва, 1945 на базе Коллоидно-электрохим. ин-та (1934)] Геохимии и аналит. химии им. В. И. Вернадского (Москва, 1947) Элементоорг. соединений им. А. Н. Несмеянова (Москва, 1954) Электрохимии им. А.Н. Фрумкина (Москва, 1957) Нефтехим. синтеза им. А. В. Топчиева (Москва, 1958) Биоорг. химии им. М. М. Шемякина (Москва, 1959, до 1974 - Ин-т химии прир. соединений) с филиалом в г. Пущи-но (1979) Новых хим. проблем (Черноголовка, Моск. обл., 1964) Структурной макрокинетики (Черноголовка, 1969) Физиологически активных в-в (Черноголовка, 1978) Биохимии и физиологам растений и микроорганизмов (Саратов, 1979) Синтетич. полимерных материалов (Москва, 1981) Химии неводных р-ров (Иваново, 1981) Энергетич. проблем хим. физики (Москва, 1987) Металлоорг. химии и Химии высокочистых в-в [1988 оба на базе Ин-та химии, Горький (1969)] Биохимической физики им. Н.М. Эмануэля (Москва, 1994). [c.247]

В лаборатории геохимии нефти ИГиРГИ разработан новый метод определения адамантановых УВ в нефти. В основе метода лежит использование высокой устойчивости УВ ряда адамантана к термокаталитическим воздействиям в условиях гидрокрекинга на платиновом катализаторе. Суть метода состоит в пропускании над катализатором (10 % платины на днатомитовом кирпиче) при температуре 400—450 °С в токе водорода нефтяных деароматизированных фракций 200—250 °С. В этих условиях все насыщенные УВ, в том числе и неадамантановые трициклические, гидрокреки-руются, адамантановые же полностью сохраняют свою структуру и количественные соотношения. Реакции изомеризации и деструкции алкильных заместителей адамантанов в этих условиях не протекают. [c.371]

Адсорбционные процессы определяются рядом факторов. Высокоадсорбционные системы проявляются преимущественно при низких температурах, потому что кинетическая энергия участвующих фаз низка. Степень ионизации также является фактором, влияющим на коэффициент адсорбции. С другой стороны, взаимное отталкивание молекул уменьшает адсорбцию, а природа поверхности твердого вещества оказывает громадное влияние на притяжение или отталкивание жидкостей и газов. Эти же важные факторы определяют применение так называемой адсорбционной хроматографии . В тех случаях, когда они основываются на коэффициенте адсорбции, подавляющее значение имеет природа поверхности твердого вещества. Такие твердые поверхности но своей функции могут быть чисто каталитическими (например, каталитическое действие платины в нроив-водстве серной кислоты или никеля при гидрогенизации ненасыщенных эфиров для получения жирных кислот). Этот аспект геохимии еще ожидает широкого исследования, но уже сейчас он обещает много увлекательных возможностей, особенно в области диагенезиса и осадкообразования. Очевидно, что эффективность катализатора увеличивается с уменьшением размеров частиц. [c.259]

Таким образом, геохимия уже больше не зависит в столь сильной мере от описательной минералогии и от данных, полученных при химическом анализе горных пород и минералов, а твердо основывается на развитии атомной физики и законов кристаллохимии. Законы атомной решетки объясняют существование таких хорошо известных в геологии ассоциаций, как медь, кобальт, никель и, в частности, медь и железо цинк, железо, марганец ими же объясняется постоянное совместное присутствие золота с серебром кадмия с индйем платины с железом, медью, мышьяком и молибденом и т. д. [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология