Гидрогенизация органических соединений ненасыщенных соединений

Коллоидный палладий обладает замечательным каталитическим действием. Так, при пропускании водорода в раствор ненасыщенных органических соединений часто происходит прямое восстановление (гидрогенизация) их в присутствии небольшого количества коллоидного палладия. [c.567]

Восстановление высших спиртов (при гидрогенизации под высоким давлением получаются первичные и вторичные спирты, свободные от альдегидов и кетонов) Гидрогенизация ненасыщенных органических соединений [c.519]

Каталитическая гидрогенизация ненасыщенных органических соединений [c.241]

Гидрогенизация ненасыщенных органических соединений [c.242]

Гидрогенизация ненасыщенных органических соединений (метод определения ненасыщенных соединений в бензине) [c.243]

Гидрогенизация ненасыщенных органических соединений, например абиетиновых соединений, при 100—210° и давлении водорода 70— 350 ат в жидкой фазе Сплав алюминия, никеля и меди, циркония, церия или кобальта 1619 [c.245]

Таким образом, к началу 40-х годов было установлено, что процесс гидрогенизации непредельных органических соединений определяется по меньшей мере тремя факторами 1) природой каталитической системы 2) условиями реакции и 3) химическим строением гидрируемого вещества. Естественно, что все эти три фактора должны были учитываться в практике синтеза насыщенных соединений из ненасыщенных. И действительно, в научно-исследовательской работе обращалось особое внимание на подбор и изучение катализаторов, а также на изучение процессов гидрогенизации в зависимости от химического строения гидрируемых веществ. В 30 и 40-х годах усиленно занимались синтезом алканов из алкенов. Для одних исследователей этот синтез служил методом детального анализа индивидуального углеводородного состава природных нефтей и нефтепродуктов, для других — способом улучшения карбюраторных топлив. [c.132]

Гидрирование ненасыщенных соединений Гидрогенизация органических соединений Окисление метана Полимеризация легких олефиновых углеводородов [c.389]

Такую аппаратуру, с незначительными изменениями, применяют для измерения расхода кислорода при окислении жирных кислот и масел, для изучения каталитической гидрогенизации ненасыщенных органических соединений, а также для большого числа разнообразных биохимических реакций. В главе 5 упоминалось о применении этой аппаратуры [c.365]

Рассмотрено гетерогенное и гомогенное каталитическое гидрирование карбоцепных ненасыщенных полимеров и их восстановление химическими агентами. Особое внимание уделено анализу специфических особенностей каталитической гидрогенизации высокополимеров. Приведены данные о неоднородном протекании гетерогенного процесса и обсуждены возможные следствия этого явления. Обобщены работы по гомогенному каталитическому гидрированию полимеров в присутствии, органических соединений бора, катализаторов Циглера, комплекса родия. В. отличие от гетерогенного процесса гомогенное гидрирование протекает однородно. Описаны особенности восстановления полимеров диимидом. Ил. - I, табл. - 2, библиогр. - 54 назв. [c.126]

Гидрогенизация ненасыщенных органических соединений проводится в присутствии катализаторов платины, палладия, никеля, кобальта, железа, меди. [c.271]

Широкое распространение в химической и нефтеперерабатывающей промышленности имеют процессы гидрогенизации. Гидрогенизация — это реакция присоединения водорода к молекулам ненасыщенных органических соединений. Реакции гидрогенизации также протекают со значительным уменьшением объема. Так, например, при [c.7]

Процессы гидрирования и гидрирования имеют очень важное значение в промышленности. Дегидрированием получают ненасыщенные соединения, представляющие большую ценность в качестве мономеров для производства синтетического каучука и пластических масс (бутадиен-1,3, изопрен, стирол), а также некоторые альдегиды и кетоны (формальдегид, ацетон, метилэтилкетон). Реакциями гидрирования синтезируют циклогексан и его производные, многие амины (анилин, гексаметилендиамин), спирты (н-про-пиловый, н-бутиловый и высшие). Процессы гидрирования применяют также при гидрогенизации жиров и получении искусственного жидкого топлива (гидрокрекинг, риформинг, гидрогенизация угля и т. д.). Очень часто реакции гидрирования и дегидрирования являются этапами многостадийных синтезов ценных органических соединений — мономеров, поверхностно-активных веществ, растворителей и т. д. [c.543]

Гидрогенизация имеет широкое применение в современном синтезе. Эта реакция получает все более широкое использование при решении структурно-аналитических задач в органической химии и в химии нефти, прежде всего для определения ненасыщенности непредельных соединений и их строения. [c.410]

Особенно подходящий катализатор для гидрогенизации ненасыщенных органических соединений получается, если нагревать азотнокислый никель с солью никеля, образованной органической кислотой. Например, раствор никеля в глицериновой кислоте и азотнокислый никель смешивают с пемзой или глиной и выпаривают досуха, полученную смесь разлагают нагреванием в отсутствии воздуха. В зависимости от соотношений веществ получается катализатор, содержащий окись металла или смесь тонкоразмельченного металлического никеля и окиси никеля [447]. Удовлетворительный катализатор для восстановления и гидрогенизации органических соединений получается, если восстанавливающееся соединение никеля, например муравьинокислый никель или никель дициандиамидйн (сухой, паста или раствор), находится в среде с достаточным количеством защитного вещества и затем восстанавливается [479]. Рекомендовали готовить никель для каталитического восстановления пропусканием восстанавливаемого соединения никеля по каскадно расположенным тарелкам с электрообогревом [370], при этом получается мелко раздробленный никель. [c.271]

Гидрогенизация различных ненасыщенных органических соединений в присутствии катализаторов8-31. [c.18]

Первый путь — изучение состава жидких продуктов термического разложения угля или его деструктивного гидрогеноли-за, желательно в мягких условиях, хотя начинались эти работы с идентификации компонентов коксовых смол. Успехи современной аналитической химии, применение высокоразрешающих хроматографических методов в комбинациях с масс-спектроме-трией, ИК- и ЯМР-спектрометрией дали весьма существенную информацию. Так, например, только в публикациях последних лет сообщается об идентификации более ста структур, считая только основные классы органических соединений. Из насыщенных соединений в продуктах пиролиза обнаружено 23 парафина Се—Сзо, 4 изопарафина, 5 производных циклогексана и бицикло- [0,4,4]-октана, а также 9 ненасыщенных аналогов Сэ—С17 [5]. В продуктах гидрогенизации найдено 14 парафинов С16—С29 [6], 15 парафинов Сд—С23 [7], 24 парафина С о—Сзз в основном прямоцепных [8]. Можно предположить, что длинноцепные алифатические углеводороды образуются за счет деструкции воскообразного вещества липтинитов. [c.85]

В последнее время получил распространение метод очистки нефтепродуктов путем гндрпгсипзаиии их под давлением 30— 700 н см при 250—420° С в присутствии катализаторов (кобаль-то-молибденовых). Гидроочистка основана на умеренной селективной гидрогенизации, в результате которой из органических соединений серы, кислорода и азота получаются углеводороды с одновременным выделением сероводорода, аммиака и воды. Ненасыщенные углеводороды при этом переходят в насыщенные. Выделяющийся с газами сероводород может быть использован для получения серы или серной кислоты. При гидроочистке используется дешевый водород, получаемый в процессах риформинга. [c.80]

Гидрирование олефинов и диеновых углеводородов. Работы С. В. Лебедева, Б. А. Казанского, Д. В. Сокольского и др. Гидрирование ацетилена и его производных. Работы Ю. С. Залькинда и др. Гидрогенизация жиро1в и растительных масел. Работы С. А. Фокина, С. Ю. Еловича и Г. М. Жабровой, кафедры катализа Казахского государственного университета и др. Гидрирование ненасыщенных азотсодержащих соединений нитрилов, азинов. Работы К. А. Тай пале и др. Гидрирование ароматических углеводородов бензола и его гомологов, нафталина, антрацена и др. Работы А. В. Лозового, М. К. Дьяковой, С. А. Синявина, А. А. Алчуджана, А. А. Введенского и А. В. Фроста и др. Гидрирование алицик-личных углеводородов. Работы Б. А. Казанского по гидрированию пятичленных циклов. Деструктивное гидрирование органических соединений, каменного угля и тяжелых нефтяных фракций с целью получения моторного топлива. Каталитическое восстановление ароматических нитросоединений. Работы М. М. Зайцева, Н. Д. Зелинского и А. А. Стрельцовой, Г. Б. Смита с сотрудникамй и др. [c.233]

Специфическое поведение катализатора, осажденного на носителе, объясняется с помощью теорий адсорбции [269]. Если суммарные адсорбционные силы у массы катализатор —носитель для насыщенных реагирующ 1х соединений больше, чем для ненасыщенных, то катализатор годится для дегидрогениза-ционных процессов в противнем случае вследствие адсорбции ненасыщенных соединений система будет вести себя как катализатор гидрогенизации. Если применяется смешанный адсорбент, который имеет адсорбционные центры, состоящие из различных молекул или агрегатов, то силовые поля адсорбента определятся комбинированием действия обоих компонентов [370]. Например активированный уголь, смешанный с гелем кремневой кислоты, легко адсорбирует газы и пары (аммиак, водяной пар и органические вещества), тогда как чистый уголь легче адсорбирует вещества кислого характера, например-хлор. [c.476]

Соответствующее соединение было приготовлено из изофорона. Хлор удаляется водородом, а получающийся продукт присоединения ненасыщенного соединения к палладию легко взаимодействует с водородсм. Многие исследователи предлагали различные виды механизма каталитической гидрогенизации. По мнению Ипатьева, гидрогенизация и дегидрогенизация происходят по одному механизму, по которому металлические катализаторы с помощью воды образуют окиси металлов, причем водород выделяется, а окиси затем окисляют органические соединения, отнимая от них водород [c.594]

Но еще до этих работ в 1899 г. появилось начало второго направления исследований — гидрогенизация ненасыщенных органических соединений посредством коллоидальных растворов платины Бредиг сделал первые пробы присоединения водорода в жидкой среде [58]. В 1901 г. он применил для этих же целей палладий, родий, а также никель, кобальт, железо и медь [59]. Пааль далее развил метод применения коллоидальных металлов в гид-рогенизационном катализе (см. гл. П) много внимания совершенствованию этого метода уделил Скита [27, 60]. [c.125]

К первой группе относятся ионы, окисляющие молекулярный Н до Н (например, Ag+, Си+ , Ag(NRз)2+ и т. д.), но не способные к катализу гидрирования ненасыщенных органических соединений. Во вторую группу входят комплексы, которые в присутствии Нг катализируют гидрогенизацию олефинов (КиС1б , Со(СК5) , КЬС1(РКЬг)з, стеараты переходных металлов и т. д.). [c.284]

Прн нагревании водород взаимодействует с селеном и теллуром, но менее энергично, чем с серой С оксидом углерода СО в зависимости от температуры, давления, катализатора водород образует различные органические соединения (метанол, формальдегид и др). Ненасыщенные углеводороды реагируют с водородом (катализатор Ni, Pt, Pd, Ре и др.), образуя насыщенные соединения (реакция гидрогенизации). При нагревании водород сравнительно легко воссганавливает оксиды некоторых металлов до свободных металлов восстановление СиО происходит при 250 °С, А гО при 100 °С, PdO восстанавливается на холоду с саморас-каливаннем. Оксиды активных металлов (MgO, AI2O3) восстановить водородом нельзя. [c.419]

Применяется в производстве синтетического аммиака, при автогенной сварке, для гидрогенизации жиров и некоторых других органических ненасыщенных соединений (напр., нафталина для получения тетралина и декалина), при сжижении углей и т. д. В применении для наполнения аэростатов и дирижаблей постепенно вытесняется гелие.ч (более медленная диффузия и взрывобезопасность). [c.14]