Определение серебра кадмии

Электролиз цианистых растворов применяется для определения серебра, кадмия и некоторых других элементов. На аноде разряжаются, кроме гидроксильных ионов, также анионы СЫ с выделением свободного циана (СН) , который является ядовитым газом чтобы устранить его выделение, необходимо прибавить к раствору немного свободной щелочи. Тогда происходит реакция [c.200]

Если в растворе присутствуют ионы ЫОз, цинк осаждается только после того, как закончится восстановление ионов N03 до аммиака. Электролиз цианистых растворов применяют для определения серебра, кадмия и некоторых других элементов. На аноде разряжаются, кроме гидроксильных ионов, также анионы СЫ- с выделением свободного дициана (СЫ)г, который является ядовитым газом. Чтобы устранить его выделение, необходимо прибавить к раствору немного свободной щелочи, тогда происходит реакция [c.230]

Сконцентрированный на поверхности твердого электрода металл подвергают анодному растворению, снижая напряжение и регистрируя возникающий анодный ток. Сила анодного тока при определенных условиях пропорциональна концентрации ионов металла в растворе. На таком принципе основаны, например, методики определения серебра в металлическом кадмии, ртути и серебра — в оксалатах аммония или калия, кадмия, свинца и меди — в цинке, кобальта — в молибдате аммония и др. [c.499]

Определению не мешают серебро, кадмий, цинк и другие металлы. Одну и ту же гильзу без обновления РЬОг и серной кислоты можно применять для 50 и более определений. [c.85]

Ошибка определения обычно не превышает 2—3%. Цинк, железо, медь, висмут не мешают титрованию мешают ртуть, серебро, кадмий, а также бромиды. Описанный метод дает хорошие результаты в разбавленных растворах солей трехвалентного таллия при больших концентрациях указанный ход реакции усложняется выпадением осадка иодида таллия и нерезким изменением окраски индикатора. [c.100]

Растворы дитизона применяют для фотометрических определений серебра, висмута, кадмия, кобальта, меди, ртути, свинца, платины (IV), никеля, индия, цинка. [c.144]

Гиппуровая кислота образует с серебром растворимое в воде комплексное соединение при соотношении компонентов 1 1. Это использовано для комплексонометрического определения ультрамалых количеств серебра с индикатором ксиленоловым оранжевым или конго красным [1092]. Переход окраски в точке эквивалентности для ксиленолового оранжевого наблюдается при pH 5,2 от розовой до светло-желтой, а для конго красного — от фиолетовой до красно-фиолетовой. Метод использован для прямого комплексонометрического определения серебра и кадмия [c.84]

Активационному определению серебра мешают большие количества кадмия вследствие протекания ядерной реакции 1 С(1(м, р) ио Ад [1158, 1159, 1187]. Поэтому перед облучением нейтронами серебро отделяют от кадмия электролизом или другими методами. [c.133]

I Аналогичная методика пригодна для определения серебра в металлическом кадмии и его солях. [c.146]

Способность дитизоната серебра экстрагироваться из сильнокислых растворов дает возможность отделить серебро от преобладающих количеств ионов других металлов. При этих условиях в органическую фазу переходит только медь, если она находится в растворе в высокой концентрации, и, кроме того, золото, плати-на(П), палладий и ртуть. Свинец, цинк и кадмий реагируют с дитизоном в нейтральной или слабощелочной среде, поэтому не мешают определению серебра даже при высоких концентрациях [869]. Для отделения серебра от этих элементов пригодна экстракция в присутствии ряда маскирующих веществ [20, 1184, 1452]. В табл. 32 показано маскирующее действие ряда веществ на экстракцию названных металлов. [c.150]

Определение серебра в кадмии [50]. Для полярографического определения используют графитовый электрод, пропитанный эпоксидной смолой и полиэтиленполиамином, и меркур-сульфатный электрод. [c.182]

Пределы обнаружения составляют (в мкг/л) при прямом атомноабсорбционном определении для кадмия — 0,05 свинца — 0,3 таллия — 0,2 серебра — 0,1 висмута — 0,3 при сорбционно-атомно-абсорбционном определении для кадмия — 0,005, свинца — 0,02. =0,10- 0,25. [c.192]

Q3] Синякова С. И., Цветкова Л. А., Определение примесей кадмия, серебра и золота в металлическом висмуте при помощи дитизона. Труды комиссии по аналитической химии АН СССР, 12, Методы определения примесей в чистых металлах, 191—205, 1960. [c.445]

Прямое определение железа, кадмия, кальция, кобальта, магния, марганца, меди, никеля, свинца, серебра, хрома и цинка [c.22]

ХИМИКО-СПЕКТРАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЕДИ, КАДМИЯ, ЦИНКА, СЕРЕБРА, СВИНЦА И ЗОЛОТА В АРСЕНИДЕ ГАЛЛИЯ [c.159]

Описаны методики определения серебра в солях щелочных и щелочноземельных металлов , свинца , тиомочевине в металлическом кадмии, свинце З 7 -79 олове, мышьяке, арсениде галлия , гальванических покрытиях . [c.45]

Методики определения серебра в кадмии и олове предложены Н. К. Кива [c.45]

Внутренний электролиз для разделения ионов. Ч. 1. Отделение и определение серебра, висмута, меди и кадмия. [c.206]

Указанные примеры иллюстрируют наиболее важные классические электроаналитические определения металлов. Возможно количественное осаждение на платиновом электроде и других элементов, например серебра, кадмия, цинка, олова и железа. Однако в большинстве случае электроосаждение этих элементов оказывается практически нецелесообразным, так как оно не отличается избирательностью, и обычно приходится прибегать к предварительному разделению, что делает метод чрезвычайно трудоемким. Кроме того, наиболее активные металлы подвергаются окислению воздухом и при промывке их возможны потери. Гораздо большей избирательностью характеризуется метод с использованием регулируемого потенциала к тому же в благоприятных случаях он позволяет избежать операции взвешивания, так как определение может быть основано на измерении количества электричества, пошедшего на количественное осаждение. [c.300]

Присутствие железа, ртути, серебра, кадмия, свинца, меди мешает определению. [c.340]

Применение. Гетероциклические соединения широко применяются в аналитической химии. В качестве примеров можно привести а,а-дипиридил — реактив на серебро, кадмий, молибден, двухвалентное железо, а также реактив для определения витамина Е нитрон — реактив на азотную кислоту 1,2,3-бензотриазол — реактив на медь хинальдиновая кислота используется для определения кадмия, меди, урана, цинка и колориметрического определения железа пиперидин и пиррол — реактивы на альдегиды [c.47]

Определению мешают кадмий, свинец, сурьма, мышьяк, серебро, висмут, ртуть и марганец. [c.122]

Результаты приведенных вьппе исследований, а также данные других авторов [24] показывают, что стационарные потенциалы ряда металлов, как, например, золота, серебра, кадмия и меди, в растворах их цианистых солей при определенных условиях очень близки к равновесным значениям, рассчитанным по уравнению (6) для преобладающих в растворе анионов. [c.124]

Подробно разработаны методы ферроцианидного титрования с иод-крахмальным индикатором, пригодные для определения серебра [1023], кадмия и ртути [1089], лантана и церия [1143, 1215], свинца [977], висмута [1089], марганца [1023], никеля [1023] и кобальта [1024]. Точка эквивалентности определяется по исчезновению синего окрашивания индикатора. [c.276]

Чем меньше дисперсия, тем многочисленнее совпадения, но и тем интенсивнее и как будто резче и полосы, так что неопытный работник может принять их за линии. Это легко может случиться, например, при определении серебра по линиям 3280, 3383, определении олова по линии 3262, определении кадмия по линии 3261, определении никкеля по линии 3050. [c.141]

Через исследуемый раствор пропускают электрический ток определенного напряжения. Находящиеся в растворе ионы металлов восстанавливаются электрическим током до металлического состояния. Выделившийся металл взвешивают и по найденной массе вычисляют содержание данного элемента в пробе. Электрогравиметрпческий метод анализа применяют для определения меди, кадмия, цинка, кобальта, никеля, свинца, серебра, золота и некоторых других металлов. [c.26]

Определение серебра в индии. Дитизонат серебра экстрагируют бензолом и фотометрируют при 470 нм. Экстракт предварительно последовательно промывают серной кислотой для удаления индия, аммиачным раствором комплексона III для удаления меди, кадмия и висмута и раствором NaOH для удаления избытка дитизона [283]. [c.182]

Кулонометрическое определение серебра в трехкомпонентных сплавах серебро — кадмий — ипдий [6371 рекомендуется проводить при контролируемом потенциале. [c.189]

Мусаелянц Л. H., Коваленко П. H., Комбинированный электрохимический метод определения меди, кадмия и индия в присутствии цинка и серебра, сб. Электрохимические и оптические методы анализа . Изд. РГУ, Ростов/Дон, 1963, стр. 91—95. [c.92]

Определение серебра в кадмии. Используют графитовый (тип I) и меркурсульфатный электроды. [c.45]

А. М. Горбачева и Е. Л. Гринзайд нашли, что предложенный ими способ анализа ртути па содержание в ней примесей цинка, серебра кадмия, меди, олова, висмута и свинца позволяет определять эти металлы с абсолютной чувствительностью 1-Ю —1-10 г. Для некоторых элементов (Gd, РЬ и А ) предложенный химико-спектральный метод позволил в 100—250 раз увеличить чувствительность определения примесей по сравнению с непосредственным сжиганием пробы ртути в дуге. [c.89]

Методы кондуктометрического определения тяжелых металлов основаны на изменении электропроводности растворов в момент прекращения связывания ионов [Fe(GN)e] в труднорастворимое производное. Такое изменение устанавливается графически по кривой титрования и служит критерием точки эквивалентности. Если в процессе титрования последовательно изменяется состав образующегося осадка, то на кривой титрования появляется несколько изломов. Так, кондуктометрическое титрование солей цинка раствором K4[Fe( N)e] приводит к трем точкам эквивалентности, отвечающим образованию Zn2[Fe(GN)g], K2Zn3[Fe(GN)gl2 и K2Zn[Fe( N)g], по каждой из которых может быть вычислено количество цинка в исходной пробе [889]. Кондуктометрическое титрование предложено для определения серебра [468], кадмия [1061] и свинца [468]. Анализ молибдена в растворах осуществляется кондуктометрическим титрованием K4[Fe(GN)g] в 30%-ном спирте при pH 1,2-4-3,6 [1143], причем образуется смешанный ферроциапид состава K2(Mo02)[Fe(GN)gl. Ошибка определения не превышает 0,7%. [c.278]