Метил метоксианилин

Рис. УП1.35. Хроматограмма анилинов и ароматических нитросоединений [162], полученная на колонке с неполярной фазой при использовании ТИД 1 — нитробензол 2 — 2-хлоранилин 3 — 2-нитротолуол 4 — 3-хлоранилин 5 — 4-хлоранилин 6-4-изопропиланилин 7 — 2,6-дихлоранилин 8 — 3-нитротолуол 9 — 4-нитротолуол 10 — З-хлор-4-метиланилин 11 — 4-броманилин 12 — 4-хлор-2-метиланилин 13 — 2,5-дихлоранилин 14 — 2,4-дихлоранилин 15 — 2,4-диаминотолуол 16 — 2,6-диамино-толуол 17 — 3,4-дихлоранилин 18 — З-хлор-4-метоксианилин 19 — 1,4-динитро-бензол 20 — 2,6-динитротолуол 21 — 1,3-динитробензол 22 — 1-метил-6-нитроани-лин 23 — 1,2-динитробензол 24 — 2-метил-З-нитроанилин 25 — 5-метил-2-нитро-анилин 26 — 4-метил-З-нитроанилин 27 — 2,4-динитротолуол 28 — 2,3-динитротолуол 29 — 2-метил-5-нитроанилин 30 — 3,4-динитротолуол 31 — 2,4,6-тринитрото-луол 32 — 2-метил-4-нитранилин 33 — 4-амино-2,6-динитротолуол 34 — 2-амино-4,6-динитротолуол (вн. ст. — нитрилы гепта- и октадекановых кислот).

Хлор-4-метоксианилин 25. 2 - Метил - 3 - нитроанилин [c.146]

Метил-2-метоксианилин (крезидин) [c.1006]

З-Хлор-4-метоксианилин 25 2-Метил-З-нитроанилин [c.480]

Метил-5-метоксианилин Плохой 35 [c.205]

Если скорость азосочетания диазотированного анилина с фенолом принять равной единице, то скорости азосочетания диазотированных п-нитро-, п-сульфо-, п-бром-, п-метил- и п-метоксианилинов составляют 1300, 13,13,0,4 н0,1. Как эти данные согласуются со значениями а [c.254]

Рассчитайте скорости следующих реакций а) 2,4-динитрохлорбензол Ц- +З-хлор-4-метоксианилин (этанол, 25 °С) б) 1-хлор-2,4-динитронафталин + 3-хлор-4-метоксианллин (этанол, 25 °С) в) 2,4-динитрофторбензол + З-хлор-4-мето-ксианилин (этанол, 20 С), [c.164]

ИЗ 2,4-диаминохлорбензола Изменится ли что-нибудь в последнем случае, если провести диазотирование исходного диамина или его конденсацию с избытком иодистого метила 3) Модифицированный метод Гофмана позволяет получить из о-хлорметоксибензола исключительно лг-метоксианилин. Объясните этот результат. [c.349]

Сделаем еще одно замечание, не относящееся к теме данной главы заключительная стадия аринового механизма нуклеофильного ароматического замещения, по-видимому, тоже идет через стадию карбаниона, поэтому направление присоединения определяется данным выше рядом стабильности карбанионов. Поскольку, например, о-метоксибензол-анион стабильнее соответствующего пара-аниона, то нри действии амида калия в жидком аммиаке из л-метоксибромбензола через стадию 1-метокси-2,3-дегидробензола образуется исключительно ж-метоксианилин [92]. Соотношение между пара- и л1ета-присоединением зависит от индукционных эффектов имеющихся в ядре заместителей, график lg (пара/мета) — [c.265]

В том же году были выпущены более совершенные Нейтрогены [191], в которых в качестве стабилизатора использовались 2-кар-боксифенилглицин (ЬХХХУ ) и его галогенпроизводные, например (ЬХХХУИ) [192]. Эти продукты более устойчивы к щелочам и проявляются нейтральным паром. Легкость распада диазоаминосоединения, а также проявление нейтральным паром, достигается за счет некоторого снижения срока хранения, который, однако, остается вполне приемлемым. Легкость расщепления таких диазоаминосоединений объясняется низкой основностью атома азота стабилизатора и отчасти пространственными факторами, особенно в случае 2,6-дизамещенного алкиланилина (ЬХХХУ ). Легкость распада диазоаминосоединения зависит не только от стабилизатора, но также и от природы применяемой соли диазония. Например, диазониевая соль, полученная из 5-хлор-2-метиланилина и стабилизированная саркозином (ЬХХХУ ) разлагается очень медленно, в то время как диазопроизводное 5-метил-2-метоксианилина (ЬХХХТХ) гораздо более лабильно [193]. В общем повышение основности исходного азоамина и понижение основности стабилизатора приводят к большей легкости распада образующегося диазоаминосоединения. При разработке единой серии продуктов необходимо учитывать эти противоположно действующие факторы и достигать их удовлетворительного баланса. [c.1934]

Для изомеров толуидина невозможно образование внутримолекулярных водородных связей, поэтому они не разделяются полностью ни на одной из исследованных неподвижных фаз. Перевод толуидинов в нейтральные Л/-трифторацетамиды, улучшая форму хроматографических пиков, лишь в незначительной степени намечает разделение изомеров. Порядок выхода лгега- и яара-изомеров при этом меняется. На всех фазах орго-изомеры хлоранилина и метоксианилина (анизидина) хорошо отделяются от мета- и пара- [c.73]

Метоксиаммоний хлористый см. О-Метил-гидроксиламин гидрохлорид Метоксианилин см. Анизидин [c.317]

Из простейших и важных простых эфиров фенола назовем метило вый (анизол) и этиловый (фенетол). Они находят применение в каче стве растворителей и главным образом в синтезе красителей и лекар ственных веществ после нитрования и последующего восстановления в о и п-метоксианилины (анизидины) и о- и п-этоксианилины (фенетидины) Полученные из них гидразосоединения перегруппировываются соответ стаенно в 2,2-диметоксибензиднн (дианизидин) и 2,2-диэтоксибензидин [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология