Железные руды, потери при прокаливании

В качестве природных катализаторов для ряда процессов (кре кинг, этерификация, полимеризация, производство серы из серии стых газов и другие) могут быть использованы боксит, кизельгур железная руда, различные глины [200—206]. Природные катализа торы дешевы, технология их производства сравнительно проста Она включает операции размола, формовки гранул, их активацию Применяют различные способы формовки (экструзию, таблетиро ввние, грануляцию на тарельчатом грануляторе), пригодные для получения гранул из порошкообразных материалов, увлажненных связующими. Активация исходного сырья заключается в удалении из него кислых или щелочных включений длительной обработкой растворо м"щелочи йли кислоты при повышенных Температурах. При активации, как правило, увеличивается поверхность контактной массы. Наибольшее применение в промышленном катализе нашли природные глины монтмориллонит, каолинит, бейделлит, бентониты и др. Они представляют собой смеси различных алюмосиликатов и продуктов их изоморфных замещений, а также содержат песок, известняк, окислы железа, слюду, полевые шпаты и другие примеси. Некоторые природные алюмосиликаты, например, каолин, обладают сравнительно высокой каталитической активностью в реакциях кислотно-основного катализа уже в естественном виде, после сушки и прокаливания. Большинство других требует более глубокой предварительной обработки кислотой при соответствующих оптимальных условиях (температура, концентрация кислоты, продолжительность обработки). В активированных глинах возрастает содержание SiOa, а количество КагО, СаО, MgO, AI2O3 уменьшается. Часто для уменьшения потерь алюминия в глинах к активирующему раствору добавляют сол , алю.мниия [46]. [c.168]

Остающийся после обработки руд соляной кислотой нерастворимый остаток представляет собой смесь кварца, аморфных разновидностей кремнезема и неразлагаемых или трудно разлагаемых силикатов. Соотношение отдельных составляющих в этой смеси может колебаться в очень широких пределах. Общее содержание двуокиси кремния в нерастворимом остатке составляет от 40 до 98%. Некоторые разновидности железных руд обладают способностью после предварительного прокаливания при 700—800° С более полно разлагаться соляной кислотой. При их разложении остается нерастворимый остаток, количество которого более или менее близко к содержанию двуокиси кремния разница составляет 0,2—2,0% (абс.). Это объясняется тем, что глинозем, присутствующий в руде в виде глинистых веществ (каолинит, боксит и др.), после потери конституционной воды полнее растворяется при нагревании с соляной кислотой. Прокаливание руды при температурах выше 800° С понижает растворимость глинозема, вероятно, вследствие образования безводных алюмосиликатов или железистого муллита 3 А1гОз, РсаОз] - ЗЮг. Если руды содержат силикаты, медленно разлагающиеся под действием соляной кислоты, то для обеспечения воспроизводимости результатов определения нерастворимого остатка нужно предварительно установить время, необходимое для полного растворения окислов железа. [c.123]

Вследствие этого определение потери от прокаливания в железных рудах может и не отвечать количеству связанной (конституционной) воды и, следовательно, ее не всегда можно включать в сумму анализа (см. также т. I, стр. 19). [c.11]

В зависимости от состава железной руды потеря от прокаливания может слагаться из воды, двуокиси углерода, органических веществ, серы, мышьяка и некоторых других летучих веществ. [c.11]

Химически связанная вода, конституционная и гидратная (НзО ), количество которой зависит от природы данного образца материала. Связанная вода, содержащаяся в рудах, главным образом входит в состав рудных минералов, например гидрогематита, лимонита и др., а также является составляющей некоторых примесей, например каолина, боксита, хлорита. Содержание ее в железных рудах может достигать от 0,10 до 0,25% на каждый процент железа. За редкими исключениями, химически связанная вода пе удаляется высушиванием при температурах 100—110° С, а всегда входит в величину потери при прокаливании. [c.80]

Как определяют товарную влагу в железной руде 2. Как определяют потери при прокаливании 3. Как определиют общее содержание железа в руде 4. Как определяют диоксид кремния в руде 5. Как оп- [c.319]

Одновременно с этим окись железа в присутствии органических веществ может частично восстановиться в Рез04 (РеО-ГегОз) и тем самым также дать уменьшение в весе присутствующее в руде двухвалентное железо (РеЗ, РеСОз) окислится в окись. Вследствие этого потеря при прокаливании в железных рудах может и не отвечать количеству связанной (конституционной) воды п, следовательно, ее не всегда можно включать в сумму результатов анализа. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология