Ксилол физические константы

Ароматическая фракция Сд состоит из трех ксилолов и этилбензола. Важнейшие физические константы этих четырех углеводородов даны с табл. 58. [c.110]

Из изложенного выше видно, что фракция 140—149° по физическим константам в основном представляет собой смесь изомерных ксилолов, строение которых было установлено в-нашей предыдущей работе [15]. [c.89]

При извлечении п-ксилола из смеси изомерных ксилолов имеются некоторые технологические трудности, объясняющиеся близостью их физических констант, которые приводятся ниже (табл. I). [c.27]

Изомеры ксилола и их дейте-роизотопы, для которых проведено исследование спектров поглощения кристаллов в ближней ультрафиолетовой области, обладали высокой степенью чистоты. Физические константы этих веществ приведены в табл. 1.1. [c.205]

С этой целью синтезированный нами 1-метил-1-бутнлциклогексан проводился при 320 С над 10, 6-пым платинированным углем. Методом хроматографической адсорбции углеводородов на силикагеле нз полученной после катализа углеводородной смеси пепрореагировавший исходный углеводород отделялся от образовавшихся ароматических углеводородов, а последние 1юдвергали дробной ректификации па колонке эффективностью в 40 т.т. Отдельные фракции ароматической части катализата для установления их состава окислялись водным раствором перманганата калия. В продуктах окисления были найдены бензойная, орто- и изофталевые кислоты, что с учетом температуры кипения и других физических констант отдельных фракций ароматической части катализата позволяет прийти к заключению о присутствии в них толуола, бутилбензола, о- и ж-ксилолов. [c.213]

Следует иметь в виду, что многие растворители сами по себе опасны как соединения, обладающие значительной токсичностью, или как вещества легковоспламеняющиеся и горючие. Однако растворителями часто пользуются для создания безопасных условий работы, переводя в раствор особо опасные вещества или соединения. Например, в органическом синтезе обычно применяют раствор фосгена в толуоле или ксилоле. Растворителями обычно пользуются при работе с чувствительными к взрывам соединениями, например при работе с перекисями, озоном, нитросоединениями и др. Основньши требованиями, которым должны удовлетворять органические растворители, являются значительная растворяющая способность, малая токсичность и минимальная огнеопасность. Растворяющая способность зависит от природы растворителя, его чистоты и температуры растворения. Большинство органических растворителей содержит в том или ином количестве воду, присутствие которой недопустимо при многих работах. Для удаления воды применяют различные методы перегонки и осушения. Органических растворителей известно очень много. Наиболее полный их перечень дан в монографии [ ] в ней помимо физических и химических констант даны краткие сведения о тех или иных опасностях, возникающих в работе с конкретными растворителями. [c.104]

С помощью ряда физических методов показано, что галоге-новодороды, подобно галогепидам металлов типа кислот Льюиса, взаимодействуют как с я-, так и с я-донорами. Диаграммы температура замерзания — состав для смесей бромистого водорода с толуолом или 7И-ксилолом показывают существование комплексов состава 1 1 [19]. Равновесное давление паров газообразного хлористого водорода над разбавленными растворами ароматических веществ в н-гептане при —78,5Г понижается с повышением содержания ароматического соединения в среде, так как образуются донорно-акцепторные аддукты состава 1 1 [20]. Путем исследования диаграмм давление — состав вычислены константы равновесия образования ряда таких комплексов, [c.14]