Ксилолы физические

Разделение изомерных ксилолов физическими методами. Возможности разделения изомерных ксилолов хорошо видны из их физических свойств, а также физических свойств этилбензола (табл. 14). [c.66]

Ароматическая фракция Сд состоит из трех ксилолов и этилбензола. Важнейшие физические константы этих четырех углеводородов даны с табл. 58. [c.110]

Из изложенного выше видно, что фракция 140—149° по физическим константам в основном представляет собой смесь изомерных ксилолов, строение которых было установлено в-нашей предыдущей работе [15]. [c.89]

Физические свойства изомерных ксилолов и этилбензола [c.66]

Размер образующихся кристаллов определяет тип разделительного устройства. Чаще всего кристаллы отделяют от маточного раствора на вакуум-фильтрах или центрифугах. На эффективность разделения и чистоту получаемого продукта помимо типа оборудования влияют и физические свойства суспензии, в частности ее вязкость. Как правило, центрифуги обеспечивают лучшее отделение маточного раствора, чем барабанные вакуум-фильтры. Например, остаточное содержание жидкой фазы в осадке, полученном на вакуум-фильтре, составляет обычно 20—30%, а в осадке, полученном на фильтрующей центрифуге, 3—10%. Содержание п-ксилола в осадке при фильтровании составляет 72—82%, а при центрифугировании— 98%. Поэтому на И ступени разделения при выделении конечного продукта обычно устанавливают центрифуги. В процессах ряда фирм установка центрифуг предусмотрена и после I ступени кристаллизации. [c.253]

По физическим свойствам бензол и его гомологи значительно отличаются от алканов и цикланов с тем же числом углеродных атомов в молекуле. Плотности и показатели преломления их выше. Бензол, л-ксилол, дурол, тетра-, пента- и гексаметилбензолы плавятся при температуре выше нуля. [c.30]

Предложите методы разделения следующих смесей, используя различия в физических и химических свойствах компонентов а) пентан и ксилол [c.143]

К установке каталитического риформинга обычно примыкает система обработки и разделения получаемого катализата. Если целевым продуктом является компонент высокооктанового бензина, обработка катализата сводится к физической стабилизации, сопровождающейся удалением пропана и бутана. При риформинге узких бензиновых фракций с целью получения бензола, толуола и ксилолов обработка катализата усложняется. Полученный в результате риформинга катализат может содержать до 1,5% непредельных углеводородов. Выше упоминалось, что, прежде чем извлекать ароматические углеводороды, катализат подвергают гидрированию для насыщения непредельных. [c.218]

Такое поглощение спирта мочевиной было в последующем подтверждено и в опытах, проведенных при различных количественных соотношениях метанол мочевина и метанол ксилол. Полученные результаты приведены в таблице. Можно видеть, что в применявшихся экспериментальных условиях при образовании аддуктов количество спирта, поглощаемое 100 г мочевины, остается практически постоянным. К сожалению, дальнейшее исследование природы этого поглощения метанола мочевиной провести не удалось. Однако возможно, что оно не обусловлено образованием химических соединений на поверхности кристаллов мочевины, а представляет собой явление физического характера. Это предположение основывается на двух явлениях 1) при других спиртах наблюдается такое же поглощение, но в меньших количествах, хотя, если бы эта абсорбция была вызвана химической реакцией, то количество связываемого спирта должно было изменяться 56 [c.256]

Длительность смешения в реакционных аппаратах. Процесс жидкофазного каталитического окисления алкилароматических углеводородов до ароматических кислот весьма сложен как с точки зрения многообразия одновременно протекающих параллельных и последовательных химических реакций, так и с точки зрения измерения физических характеристик системы. Известно, что при глубоком окислении ксилолов образующиеся фталевые кислоты представляют собой кристаллические продукты, ограниченно растворимые в применяемых растворителях (вода, карбоновые ароматические кислоты). [c.49]

Выделение истого бензола, толуола и смеси ксилолов сравнительно несложно значительно труднее разделить ксилольную фракцию, поскольку входящие в ее состав углеводороды очень близки по своим физическим свойствам. В табл. VI. 6 приведены [c.192]

Разделение ароматических углеводородов СвНю на изомеры (n-, 0-, л-ксилол и этилбензол) основано на различии в их физических свойствах о-ксилол и этилбензол выделяют ректификацией, -ксилол — методом низкотемпературной кристаллизации. [c.392]

Нефть и нефтяные газы — важнейший сырьевой источник для производства разнообразных химических продуктов. Являясь весьма сложной смесью различных соединений, нефть дает возможность получать методами физического разделения многие необходимые для органических синтезов исходные вещества и путем термокаталитического воздействия добиваться желаемых химических превращений с последующим получением широкой гаммы мономерных соединений этилена, пропилена, бутиленов, изопрена, дивинила, бензола, ксилолов, толуола и др. [c.5]

Для очистки веществ можно пользоваться как химическими, так и физическими методами. Химические методы особенно удобны тем, что с их помощью часто можно очищать большие количества веществ, причем сравнительно быстро. Однако физические методы во многих случаях значительно более эффективны. Химические приемы очистки бывают двух типов. Приемы одного типа состоят в обработке вещества реагентом, который легко удаляет примесь, не действуя на основное вещество. Примером может служить освобождение углеводородов от галоидопроизводных кипячением с металлическим натрием. По другим приемам все основное вещество переводится в какое-нибудь производное с помощью реагента, не действующего на примесь. Таким путем можно освободить ж-ксилол от примеси изомерных ксилолов, превратив его действием серной кислоты в твердую сульфокислоту, а затем, удалив жидкие изомерные ксилолы, разложить сульфокислоту с обратным выделением ж-ксилола. [c.15]

Таким образом, в случае соответствия результатов, полученных на промышленной и пилотной установках, проведенные исследования дадут количественную характеристику как химических, так и физических процессов и могут лечь в основу составления математической модели процесса парофазного сульфирования о-ксилола. [c.75]

Опыт эксплуатации скважин, содержащих серу в кислых газах, показал, что компонент С 5 играет роль физического растворителя для серы. Таким образом, наличие конденсата (особенно содержащего бензол, толуол или ксилол) в сернистом газе весьма желательно. [c.483]

Большинство известных катализаторов, применяемых при производстве фталевого ангидрида как из нафталина, так и из о-ксилола. содержит в качестве главного активного компонента- пятиокись ванадия. Хотя реакция и выход целевого продукта до некоторой степенк зависят от наличия промоторов и от физического состояния нримопяемого катализатора, особенно от отношения поверхность объем, эти влияния здесь ие учитывались. Для иллюстративнЬ1х целей служил катализатор из очищенной пятиокиси ванадия, нанссенлой в расплавленном состоянии на инертный носитель, например на гранулированный алюмииий (размер зерна от 14 до 30 меш) [5]. При скорости подачи 0.12 моля углеводорода в час (на каждый моль углеводорода подавалось 103 моля воздуха) на 51 см катализатора, имеющего 48% свободного объема, в трубке диаметром 12,5 мм можно получить выход 68% от теоретического, если максимальная температура катализатора находится в пределах 500—600°. Эти условия соответствуют времени контакта около 0Д2 сек. [c.9]

Избирательное десульфирование применяется в лаборатории и отчасти в промышленности для разделения углеводородных смесей. Этим способом легко получается чистый л4-ксилол [67, 70]. При получении л4-ксилола из нефти этот изомер может отделяться от этилбензола путем сульфирования и десульфирования [20, 50] их не легко разделить при помощи физических методов. Подобным же образом можно отделить 3,5-дигиетил-1-этилбензол от других этилксилолов [28], а также получить 1-метил-З-этилбензол, свободный от 1-метил-4-этилбензола [70]. [c.523]

Кроме указанных выше фракций, полученных риформингом, важным и технически интересным ис 1очником получения бензола и его гомологов являются жидкие продукты пиролиза, образующиеся при кратковременном крекинге нефти с целью получения этилена. На каждые 1000 кг этилена приходится 600—900 кг жидких продуктов, содержащих 60—70 % извлекаемых ароматических углеводородов. В них содержится 20—40% бензола, 15—20% толуола и 10—15% ксилолов, которые выделяют в индивидуальном виде физическими и химическими методами. [c.12]

Ксилол СбН<(СНз)а (нлн диметилбензол) существует в трех изомерных формах орто-, мета- и пара-, кроме того, ему изомерен этилбензол (СвНзСгН ). Основные физические свойства этих ароматических углеводородов приведены в табл. 43 и 44. [c.151]

Физические свойства отдельных изомеров трииитро-ксилолов [138. 139] показаны в табл. 48 и 49. [c.156]

Ознакомление с физическими свойствами ж-ксилола полностью объясняет трудности выделения его из смесей с другими изомерами. Поскольку температура кинення ж-ксилола всего на 0,7° С ниже, чем п-ксилола, применение ректификации для этого разделения йрактически иск.лючается. Температуры илавлепия их настолько близки, что невозможно успешное выделение его процессом кристаллизации. Предложены два способа выделения ж-ксилола в виде продукта высокой чистоты. Первый метод исходит из того, что если все остальные изомеры ксилольной фракции выделить с необходимой полнотой, то концентрация ж-ксилола в остаточном продукте будет достаточно высокой для устранения (или во всяком случае для уменьшения) трудностей, связанных с его выделением. Второй метод основан на большей скорости реакции ж-ксилола с некоторыми соединениями, с которыми другие изомеры реагируют значительно медленнее. [c.265]

При определении группового углеводородного o ia-i ва принято предварительно разгонять бензин на бен-зольную (60—95° С), толуольную (95—122° С), ксилоль-ную (122—150° С) и остаточные (150—175° С и 175— 200° С) фракции, а керосиновый дистиллят и высщие — на 50-градусные фракции. Из полученных фракций вЫ деляют ароматические углеводороды адсорбцией силИ" кагелем в колонке. Ароматические соединения обладают наибольшей адсорбционной способностью по отношению к силикагелю и поэтому, контролируя величину какогО либо физического параметра на выходе из колонки, можно определить содержание во фракции ароматиче 136 [c.136]

Стереоизомеры полипропилена (изотактические, синдиотакти-ческие, атактические и стереоблочные) существенно различаются ио механическим, физическим и химическим свойствам. Атактический полипропилен представляет собой каучукоподобный продукт с высокой текучестью, температура плавления 80° С, плотность 0,85 г см [2], хорошо растворяется в диэтиловом эфире и в холодном н-геитане. Изотактический полипропилен по своим свойствам выгодно отличается от атактического в частности, он обладает более высоким модулем упругости, большей плотностью (0,90—0,91 г см ), высокой температурой плавления (165—170° С) [5], лучшей стойкостью к действию химических реагентов и т. п. В отличие от атактического полимера он растворим лишь в некоторых органических растворителях (тетралине, декалине, ксилоле, толуоле), причем только при температурах выше 100° С. Стереоблок-полимер иолиироиилена прн исследованиях с помощью рентгеновских лучей обнаруживает определенную кристалличность, которая не может быть такой же полной, как у чисто изотактических фракций, поскольку атактические участки вызывают нарушения в кристаллической решетке [4]. [c.64]

Авторы Мочек, Отто и Уильямс [33, 34] вычисляли по этой программе на ЦВМ переходные характеристики более сорока разных ректификационных колонн, предназначенных для разделения трехкомпонентной смеси бензол — толуол — ксилол. Программы отдельных вычислений составлены так, что охватывается по возможности более широкая область конструктивных, физических и технологических параметров установки. Вычисленные переходные характеристики аппроксимированы передаточными функциями Ольденбургера — Сарториуса и Смита с одним, или двумя полюсами, заданными нулями и с транспортным запаздыванием. [c.503]

Хотя л<-ксилол и является основной составной частью сырого ксилола, его нельзя выделить в чистом виде путем физического фракционирования в результате фракционированной перегонки получается л<-ксилол, содержащий несколько процентов других изомеров ксилола. Тиммермане и Хенно-Ролан [1862] сульфировали смесь ксилолов и выделяли щелочные соли сульфоновых кислот путем дробной кристаллизации. Очистка сопровождалась значительными потерями вещества. [c.291]

Кристаллизация (англ. rystallization) — процесс перехода вещества из раствора или расплава в твердое состояние. Кристаллизация применяется в ряде производств нефтегазоперерабатывающей, химической, металлургической, пищевой промышленности. В нефтепереработке кристаллизацию используют при депарафинизации масел, производстве парафинов и церезинов, серы, разделении ксилолов. В газодобывающей промышленности имеет место образование кристаллогидратов компонентов природного газа — физических соединений, включающих молекулы воды. Это явление наблюдается при температурах ниже точки росы. Во избежание гидратообразования производят осушку газа и ингибирование. [c.104]

Такие сильно специфические адсорбенты применяются в газовой хроматографии для разделения молекул, близких по размерам, конфигурации и многим физическим свойствам, но различающихся локальным распределением электронной плотности. На сульфате бария, например, хорошо разделяется смесь изомеров ксилола, причем первым выходит п-ксилол, затем л -ксилол, потом о-кси-лол [316] пики практически симметричны. На рис. П,24 показана зависимость дифференциальной теплоты адсорбции насыщенных, ненасыщенных и ароматических углеводородов для малой (нулевой) пробы gv,i от числа атомов углерода в молекуле. Из этого рисунка видно, что значения 5v,i при адсорбции цикленов и ароматических углеводородов на BaS04 значительно выше значений qv i при адсорбции н-алканов и цикланов с тем же количеством атомов углерода в молекуле. Это указывает на сильную специфичность адсорбции цикленов и ароматических углеводородов на таком адсорбенте. Теплоты адсорбции ксилолов заметно различаются между собой и соответствуют последовательности выхода пиков на хроматограмме. [c.67]

Различные физические и химические методы были использованы для определения воды в резолах — промежуточных продуктах конденсации фенола с формальдегидом. Критический анализ 15 методов, применяемых для этой цели в промышленности, показал, что почти каждый из них приводит к значительным ошибкам [108]. При отгонке воды с ксилолом или с тетрахлорэтаном в дистиллят переходит кроме воды ряд летучих продуктов. Значительная изменчивость результатов связана с тем, что в процессе анализа резольные смолы полимеризуются далее и, переходя в твердое состояние, захватывают часть воды. Отгонка воды с изоамиловым спиртом дает завышенные результаты. Бенц и Невилл [39] утверждают, что использование таких растворителей, как ксилол, толуол и бензол, также дает неудовлетворительные результаты. Для [c.288]

Около 85% мирового потребления ксилолов составляют ксилолы, полученные из бензинов, причем, главным образом, из бензинов прямой гонки и каталитического риформинга. В табл. 43 даны физические свойства изомеров ксилола, присзггствуюпщх в бензинах. [c.195]

Следует иметь в виду, что многие растворители сами по себе опасны как соединения, обладающие значительной токсичностью, или как вещества легковоспламеняющиеся и горючие. Однако растворителями часто пользуются для создания безопасных условий работы, переводя в раствор особо опасные вещества или соединения. Например, в органическом синтезе обычно применяют раствор фосгена в толуоле или ксилоле. Растворителями обычно пользуются при работе с чувствительными к взрывам соединениями, например при работе с перекисями, озоном, нитросоединениями и др. Основньши требованиями, которым должны удовлетворять органические растворители, являются значительная растворяющая способность, малая токсичность и минимальная огнеопасность. Растворяющая способность зависит от природы растворителя, его чистоты и температуры растворения. Большинство органических растворителей содержит в том или ином количестве воду, присутствие которой недопустимо при многих работах. Для удаления воды применяют различные методы перегонки и осушения. Органических растворителей известно очень много. Наиболее полный их перечень дан в монографии [ ] в ней помимо физических и химических констант даны краткие сведения о тех или иных опасностях, возникающих в работе с конкретными растворителями. [c.104]

Для разделения ароматических углеводородо СвИю на изомеры (я-, о-, л-ксилол и этилбензол) используют различия в их физических свойствах о-кси-лол и этилбензол выделяют ректификацией, п-ксилол — методом низкотемпературной кристаллизации. [c.321]

В результате реализации технологии были выведены из эксплуатации и демонтированы морально и физически устаревшие технологические установки получения толуола и ксилолов (платформинг, азеотропная ректификация) ОАО НУНПЗ . [c.50]

В некоторых случаях, особенно в области низких молекулярных весов, каждой эмпирической формуле соответствует небольшое число соединений, физические и химические свойства которых достаточно хорошо известны. В таких случаях можно идентифицировать отдельные изомеры, используя указанные свойства и не прибегая к рассмотрению остальных пиков в масс-спектре. Например, п-ксилол можно отличить от остальных изомеров по высокой температуре плавления валериановую кислоту можно отличить от изомерных сложных эфиров по запаху и т. д. Число соединений, отвечающих одной и той же формуле, настолько велико и включает в себя такие различные типы химических соединений, что они не могут быть идентифицированы только на основании измерения пика молекулярного иона и данных поверхностного химического или физического исследования. Например, формуле СюН1е04, по данным Бейльштейна, соответствуют 129 соединений с молекулярным весом 200. При этих условиях масс-спектр может дать ценную дополнительную информацию. Сведения о расположении атомов в молекуле получаются на основании исследования масс и интенсивностей осколочных ионов. Использование такой методики детально описано ниже. [c.324]

Изомеры ксилола и их дейте-роизотопы, для которых проведено исследование спектров поглощения кристаллов в ближней ультрафиолетовой области, обладали высокой степенью чистоты. Физические константы этих веществ приведены в табл. 1.1. [c.205]

Оспос и сотрудники [251 изучили физические и химические свойства полиуглеводородов, полученных пиролизом п-ксилола и псевдокумола, а также свойства пленок из пластифицированного полимера. Отмечается, что эти пленки химически устойчивы, однако при хранении становятся хрупкими вследствие потери пластификатора. Наилучшими растворителями для полимера и одновременно пластификаторами являются вещества с т. кип. >300° — хлорированный дифенил, бензилбензоат, терфенилы. Описан [26] полимер с высокой термостойкостью и хорошими изоляционными свойствами, способный к формованию, получаемый пиролизом смеси полиметилбензолов. [c.570]

С помощью ряда физических методов показано, что галоге-новодороды, подобно галогепидам металлов типа кислот Льюиса, взаимодействуют как с я-, так и с я-донорами. Диаграммы температура замерзания — состав для смесей бромистого водорода с толуолом или 7И-ксилолом показывают существование комплексов состава 1 1 [19]. Равновесное давление паров газообразного хлористого водорода над разбавленными растворами ароматических веществ в н-гептане при —78,5Г понижается с повышением содержания ароматического соединения в среде, так как образуются донорно-акцепторные аддукты состава 1 1 [20]. Путем исследования диаграмм давление — состав вычислены константы равновесия образования ряда таких комплексов, [c.14]

Физические и химические свойства. Бесцветные легкоподвиж ные жидкости со специфическим запахом. Т. всп. 1,2,4-Т. 50 С, т. самовоспл. 563 °С. Концентрационные пределы воспламенения в смеси с воздухом 0,37—11,6 % (по объему).. Технический продукт содержит до 2 % примесей толуола, ксилола, этилбензола, кумола. Максима пьные концентрации Т. составляют яй9,.35 г/м (по расчету). См. также приложение. [c.174]

По-прежнему имеется мало данных о состоянии образующихся солей в органической фазе. Постоянство Kuy в широком диапазоне концентраций компонентов позволяет предполагать, что отношение у/ус в этих условиях не меняется. Экспериментальные данные [148] показывают, что соли R Nl XY ассоциированы сильнее, чем соли R NY, поэтому отношение у/ус вряд ли можно принимать равным единице. Е. В. Комаров [160] с помощью модели, рассмотренной выше, показал, что при некоторых условиях отношение коэффициентов активности может оставаться постоянным, когда концентрация компонентов меняется. Интересные результаты были получены при криоскопическом титровании некоторых третичных аминов в я-ксилоле азотной и соляной кислотами [196]. Полученные данные авторы объясняют в рамках упомянутой выше гипотезы Венселоу образованием динитратов и дихлоридов аминов без изменения степени ассоциации. Однако можно ожидать, что помимо реакции (11.87) экстракция азотной кислоты происходит и по механизму физического распределения. Об этом говорит неограниченная смешиваемость 100%-ной азотной кислоты с тригептиламином [197], Кроме того, увеличение полярности органической фазы может способствовать извлечению азотной кислоты без химического взаимодействия. Такое явление наблюдалось, например, для иодида калия, растворимость которого резко увеличивается в присутствии аммониевых солей [198]. [c.119]