Глубина окраски

Обнаружение ароматических нитросоединений. Ароматические нитросоединения обычно окрашены в бледно-желтый цвет. При наличии других заместителей интенсивность и глубина окраски часто усиливаются. [c.272]

Черный анилин дает самые лучшие окраски черного цвета, как по глубине окраски, так и по прочности ко всем факторам воздействия. Окраска черным анилином применяется в основном на хлопчатобумажных тканях. [c.305]

Рассмотрена зависимость глубины окраски каротина и ксантофилла в зависимости от количества поглощенного водорода при гидрировании сопряженных двойных связей. [c.14]

Отсюда ясно преимущество тинтометра Ловибонда, способного точно показывать как цвет, так и глубину окраски нефтепродукта. [c.99]

Влажные заготовки вставляют в пробирки с водными растворами красителей (концентрация 0,2— 1,0 г/л). Пробирки с растворами красителей находятся в водяной бане с температурой 60—80°С. В зависимости от желаемой глубины окраски время крашения выбирают в пределах 2—10 мин. После окрашивания [c.147]

П р имечание. При выполнении данной работы необходимо строго соблюдать оптимальные температуру, силу тока и время обработки заготовки. В противном случае либо окраска алюминия не получается, либо не достигается желаемый цвет и глубина окраски. [c.148]

Если константа диссоциации индикатора известна, то измерение глубины окраски, отвечающей отношению а/(1—а), позволяет определить pH раствора. Этот метод часто называют методом Михаэлиса. Чтобы уменьшить солевую ошибку, следует пользоваться формальной константой диссоциации индикаторной кислоты, соответствующей ионной силе исследуемого раствора. При определении значений формальных констант диссоциации индикаторов полезно применять буферные растворы, pH которых измерено электрометрическим методом (стр. 134). [c.144]

В работе приведены общие для всех рекомендованных красителей режимы оксидирования и окрашивания. После освоения описанной методики рекомендуется провести работу по выбору оптимальных условий окрашивания алюминия конкретным красителем (минимальные концентрация красителя, температура и время крашения для достижения заданной глубины окраски). [c.148]

В живой клетке антоцианины входят в состав более сложных структур, взаимодействующих также с другими молекулами, например флавонами [28]. Реально наблюдаемый цвет обусловлен взаимодействием антоцианинов с другими молекулами. Интересен тот факт, что простое изменение значения pH сильно изменяет электронное поглощение молекулы. Например, цианидин обладает красным цветом в кислом растворе, синим — в слабощелочном растворе и фиолетовым — при промежуточных значениях pH. Глубина окраски связана с мезомерной делокализацией заряда. [c.229]

Стандартная глубина окраски достигается в том случае, когда fii/3 и Bi/25 = 0. Расстояние от ахроматической точки S и фактор а (ф) можно определить либо из диаграмм (рис. 1.39), либо рассчитав S и ф. По величине ф из таблиц стандарта можно определить а (ф). Для визуальных исследований предусмотрены две серии стандартов по глубине окраски. Тем самым теперь даже средствами самой скромной лаборатории можно испытать показатели стойкости различных красящих веществ в концентрациях,. [c.55]

Время, в течение которого достигается максимальная глубина окраски, зависит от способа приготовления реактива Несслера, от количества щелочи и от соотношения объемов пробы и реактива Несслера. Чем больше щелочи в реактиве и чем больше реактива прибавлено к пробе, тем быстрее наступает глубокий тон окраски. Однако повышенное количество щелочи в реактиве Несслера вызывает слабое помутнение пробы, если даже в ней нет щелочноземельных щелочей это мешает точному колориметрированию. [c.98]

При равной глубине окраски. [c.135]

Прежде чем перейти к рассмотрению отдельных методов испытаний (табл. 1.3), необходимо упомянуть о порядке приготовления образцов. Компетентным составом Комитета по стандартизации к настоящему времени разработана система изготовления образцов для пластифицированного ПВХ, построенная по модульному принципу. DIN 53775 Испытание пигментов в пластифицированном ПВХ , ч. 1, описывает приготовление маточной смеси. В рецептуру вводятся добавки, гарантирующие исключительную стабильность смеси, так что изменений можно ожидать только от действия пигментов. Кроме того, для кроющих окрасок указывается концентрация белого пигмента. Изготовление образцов из смеси рассматривается в ч. 2. Количество вводимого красителя выбирается не произвольно, а определяется по его колориметрической характеристике. Устанавливаются две стандартные глубины кроющей окраски с двуокисью титана 1/3 и 1/25. Для испытания прозрачных окрасок берут прозрачную смесь и добавляют пигмент со стандартной глубиной окраски 1/25. [c.50]

Краситель (в зависимости от глубины окраски) — [c.222]

Определение относительной красящей способности (интенсивности), фотометрический способ Испытания на образцах со стандартной глубиной окраски Стандартная глубина окраски и стандарт глубины окраски Изготовление образцов со стандартной глубиной окраски Анализ изменений цвета пигментированных систем, фотометрический способ Определение стойкости окраски к сероводороду Определение стойкости к дневному свету Определение стойкости к свету ксеноновой лампы Определение миграционной стойкости красящих веществ Определение стойкости пигментов к двуокиси серы Испытание пигментов в пластифицированном ПВХ Состав и приготовление маточных смесей Изготовление образцов для испытаний Определение миграции [c.51]

В прошлом было принято испытывать красящие вещества в определенной массовой концентрации — большей или меньшей в зависимости от интенсивности. Теперь стандартом DIN 53235 в частях I и 2 установлена так называемая стандартная глубина окраски, приближающаяся к глубинам окраски эталонных текстильных сортов, но не совершенно совпадающая с ними. Для стандартных глубин окраски 1/3 и 1/25 существуют две формулы [c.55]

Прямые измерения отношения а/(1—а) для двухцветных индикаторов могут быть выполнены с помощью двойного колориметра Жиллесни [49] или колориметра Тиля [50]. В этих простых приборах свет проходит через окрашенный раствор, получающийся при добавлении индикатора к исследуемому раствору, и визуально сравнивается со светом, прошедшим через два раствора, один из которых содержит индикатор в кислотной форме (длина его слоя 1а), а второй — основную форму индикатора (длина слоя раствора 1ь). Общая концентрация индикатора и толщина слоя растворов одинаковы в исследуемом и стандартном растворах, но отнощение hlU в стандарте может меняться. Если А и /г — соответственно глубина окраски исследуемого и стандартного растворов, то рассматриваемые колориметры позволяют менять отношение 1ь11а, в то время как k = la + lb = k- [c.150]

Меньшая глубина окраски полиамидных волокон в сравнении с глубиной окраски шерсти может быть обусловлена также менее сильно выраженным амфотерным характером полиамидов по сравнению с шерстью и более низким кислотным эквивалентом полиамидов, который можно, например, определить с помощью [c.378]

Принцип определения цвета типтометром заключается в сравнении окраски столба жидкости определенной высоты с цветными стандартными стеклами. Прибор Ловибонда выгодно отличается от всех колориметров тем, что в нем необходимый для сравнения цвет получается путем комбинирования разноцветных стекол, различающихся не только глубиной окраски, но и цветом (длиной волны). Последней особенности не имеют другие нефтяные колориметры. [c.99]

Выполнение. В колбу налить 4OO—5OO мл дистиллированной воды и добавить раствор метилового фиолетового в таком количестве, чтобы в дальне11шем получить желаемую глубину окраски. Сначала окраска получается фиолетовая. Затем осторожно по каплям прибавить немного раствора H I. Раствор становится синего цвета (белый фон ). При дальнейшем приливании кислоты и размешивании раствора окраска красителя проходит через различные оттенки от синей, сине-зеленой, зеленой и, наконец, (при прибавлении конц. НС1) доходит до желтой. [c.84]

Содержание каждой из кислот в отдельности может быть определено ПО количеству формальдегида или ацетальдегида, выделяющихся при обработке серина и треонина соответствеино. Содержание цистина в гидрол изате устанавливают по глубине окраски, возникающей при добавлении натриевой соли 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты и гидросульфита натрия (реактив Сюллив1ана). ИпДиметиламинобензаль-дегид (реактив Эрлиха) является специфическим реагентом на индольное ядро триптофана. [c.655]

Производительность пиний фирмы Фляйсснер [4] составляет 200— 230 кг/ч в случае одновременного крашения 8 жгутов развесом по 60 г/м. Скорость прохода жгутов равна 7—8 м/мин. Расход красителя зависит от требующейся глубины окраски и составляет от 0,3—0,5 до 10—12% от массы волокна. [c.232]

Электронные спектры поглощения также проявляют тенденцию к смещению максимума поглощения в длинноволновую область по мере увеличения размера цикла, полосы поглощения при этом уширяются и нивелируют тонкую структуру. Потеря тонкой структуры, возможно, связана с возрастанием конформационной гибкости у больших молекул. Все соединения этого ряда окрашены, причем глубина окраски возрастает от темно-зеленой до черно-фиолетовой в случае бисдегидро[26] - и бисдегидро[30]аннуленов спектр поглощения простирается до X 1000 нм и далее. Устойчивость соединений уменьшается с увеличением размера цикла, что, по-видимому, отражает возрастающую локализацию связей. [c.485]

Из окрашенных соединений можно назвать антоцианины (окраска от оранжевой до розо-вато-лиловой), флавонолы и некоторые нитрофенолы (светло-желтые) и хальконы и ауроны (темно-желтые). Оттенок и глубина окраски меняются с увеличением числа соответствующим образом расположенных фенольных групп. Флуоресценция обычно коричневая (флавоны, флаво-нол-З-гликозиды и хальконы), различных оттенков желтая (флавонолы и ауроны) или различных оттенков синяя или пурпурная (коричные кислоты, кумарины, метилированные флавоны и стильбены) очень часто цвета перекрываются, что зависит от расположения фенольных и гидроксильных групп в молекуле. [c.408]

Под действием дневного нли солнечного света окраски претерпевают изменения оии выцветают и бледнеют. В зависимости от характера красителя и глубины окраски обесцвечивание происходит с различной скоростью. Существуют окраски, которые обесцвечиваются в течение одного солнечного дня или нескольких часов. У других заметное вьщветатше наблюдается лишь спустя несколько дней, педель и даже месяцев. Таким образом, окраски обладают совершенно различной светопрочностью. [c.361]

В визуальной колориметрии глубина окраски одноцветного экстракта зависит только от концентрации дитизоната металла. Метод смешанной окраски выгодно отличается тем, что максимумы поглощения многих дитизонатов расположены вблизи минимума поглощения свободного дитизона. Так, при соответствуюшем соотношении окрашенных компонентов в смеси вследствие полного поглощения возникает серый тон, появление которого очень четко различимо. Чувствительность визуальной колориметрии, выраженная в виде коэффициента изменения окраски (изменение соотношения дитизонат металла — избыточный дитизон) для области чувствительной смешанной окраски , различна для различных металлов. [c.114]

П.— кристаллич. или аморфные полимеры линейной илп циклич. структуры. Мол. масса П. может достигать 20 ООО, однако у П. с системой сопряженных связей, охватывающей всю макромолекулу, степень полимеризации обычно не превышает 8—12. П. ограниченно растворимы в метиловом спирте, бензоле, хлороформе, несколько лучше — в тетрахлорэтане, диметилформа-миде, нитробензоле, крезолах, камфоре, а также в конц. серной и муравьиной к-тах. П. могут быть окрашены в цвета от желтого до темно-коричневого. Глубина окраски зависит от длины системы сопряженных связей. П., в макромолеку.лах к-рых участки сопряжения разделены, напр., атомами О или S, группами — Hj— или — HjO —, плавятся в интервале 220— 350 =С. [c.347]

Farbstufe f градация цвета Farbtiefe f 1. интенсивность [глубина] окраски сочность окраски 2. глубина цвета или оттенка насыщенность цвета Farbton т 1. цветовой тон 2. оттенок [c.219]

С увеличением числа симметрично расположенных в гидр-азобензоле негативирующих групп возрастает способность данного соединения к солеобразованию, что непосредственно связано с увеличением константы диссоциации соответствующего соединения. Одновременио растут интенсивность и глубина окраски органического иона, являющиеся следствием увеличения эффекта сопряжения. Кроме того, растворимость солеобразных соединений снижается, а гидролитическая устойчивость повышается. [c.145]

Выполнение реакции. Микроколичество твердого исследуемого вещества или остаток после выпаривания капли раствора этого алкалоида или его солей смешивают в мнкропробирке с несколькими сантиграммами висмутата натрия. Отверстие пробирки накрывают кружком фильтровальной бумаги, смоченной каплеГ реагента (его приготовление см. на стр. 445). Дно пробирки нагревают на микрогорелке. На положительную реакцию указывает появление круглого синего пятна на желтой фильтровальной бумаге глубина окраски зависит от количества эфедрина. [c.575]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология