Бромпропионовая кислота нитрил

Приведите структурные формулы функциональных производных замещенных кислот а) хлорангидрид хлоруксусной кислоты б) амид Р-бромпропионовой кислоты в) этиловый эфир оксиуксусной кислоты г) нитрил у-аминомасляной кислоты [c.98]

Р-Бромпропионовой кислоты нитрил [c.93]

Р-БРОМПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ НИТРИЛ [c.195]

Затем из полученного бромида получают нитрил пропионовой кислоты (взаимодействие с цианистым натрием в спирте, см. ответ 94, б). Нитрил гидролизуют и полученную пропионовую кислоту бромируют в присутствии красного фосфора (реакция Гель — Фольгард — Зелинского см. Ю. К. Юрье В. Практические работы по органической химии. Изд-во МГУ, 1961, стр. 167). Синтезированный таким образом бромангидрид 2-бромпропионовой кислоты обрабатывают этиловым спиртом. [c.89]

Бромпропионитрил см. Р-Бромпропионовой кислоты нитрил [c.93]

Бромпропионитрил см. р-Бромпропионовой кислоты нитрил [c.98]

Нитрилы могут быть использованы вместо карбонильных соединений в реакции Реформатского. Реакция осуществляется путем кипячения в бензоле смеси а-бромзамещенного сложного эфира, нитрила и цинка. Для превращения кетиминоэфира в кето-эфир проводят гидролиз разбавленной серной кислотой. При нормальном течении реакции при этом образуются моно- и ди-а-заме-щенные р-кетоэфиры i4i-i46 Данная разновидность реакции Реформатского некоторыми авторами, особенно во Франции, назы вается реакцией Блэза, впервые описавшего ее в 1901 г. В ходе реакции происходит присоединение к цианогруппе образующегося в качестве промежуточного продукта цинкорганического соединения. Хорошие выходы р-хетоэфиров достигаются при взаимодействии нитрилов с разветвленными эфирами а-бромпропионовой кислоты [c.237]

При этом наряду с главным продуктом, метил-малоновой кислотой, может получиться и побочный — диметил-янтарная кислота. Так каК в нитриле группу СН находится между карбоксилом и группой N, то Н этой группы приобретает способность замещаться металлом при действии K N. Таким образом, бромпропионовый эфир, образуя с одной молекулой K N нитрил, реагирует затем со второй частицей, образуя калиевое производное нитрила [c.339]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология