Диоктиловый эфир малеиновой кислоты

ДИОКТИЛОВЫЙ ЭФИР МАЛЕИНОВОЙ кислоты [c.348]

Диоктиловый эфир малеиновой кислоты [c.181]

Приготовляют раствор диоктилового эфира малеиновой кислоты в абсолютном спирте, содержащий 0,002 моля эфира в 1 г раствора. [c.459]

ИМОЛЯ ДИОКТИЛОВОГО эфира малеиновой кислоты в 31 мг абсолютного спирта (примечание 1). Смесь замораживают жидким азотом, создают в системе вакуум и перегоняют в ампулу двуокись серы-S , полученную из 12 мг сульфата-S бария (примечание 2). ЗатблМ ампулу запаивают и вращают около 8 час. в масляной бане, имеющей температуру 80°. После нагревания реакционную смесь упаривают досуха в вакууме. Остаток экстрагируют 3 порциями четыреххлористого углерода, которые затем объединяют, фильтруют и упаривают досуха в центрифужной пробирке. К 18,5 мг неочищенного продукта добавляют в качестве носителя 52,5 мг неактивной натриевой соли диоктилового эфира сульфоянтарной кислоты и смесь растворяют в минимальном количестве 75%-ного спирта при комнатной температуре. При охлаждении раствора до 1° продукт кристаллизуется, и маточный раствор удаляют при помощи фильтровальной палочки. Продукт перекристаллизовывают 5 раз, окончательный вес продукта равен приблизительно 10 мг (примечание 3). [c.459]

Гарн и Гильрой [8] разработали методику определения малеинового ангидрида в полиэфирных смолах путем омыления полиэфиров щелочью и определения малеинового ангидрида в виде малеиновой кислоты. При этом с целью исключения явления изомеризации малеиновой кислоты, которое проходит в присутствии стирола с образованием тетраэтилового эфира, авторы предлагают проводить омыление в гетерогенной среде. Для этого полиэфир растворяют в бензоле или хлороформе и встряхивают с 1 н. раствором едкого натра в течение 3 ч. Аликвотную часть нейтрализованного раствора прибавляют к фону, содержащему 0,05 н. раствор серной кислоты и 0,2 н. раствор бромида тетраметиламмония, и проводят полярографирование. Этот метод дает удовлетворительные результаты только в случае полиэфиров, содержащих низкомолекулярные спирты (например, этиленгликоль), так как при наличии в составе полиэфиров спиртов с большим молекулярным весом (диоктиловый) гидролиз в выбранных условиях практически не идет. [c.197]

Непредельные дикарбоновые кислоты. Избирательным гербицидным действием обладают диалкильные эфиры хлормалеино-вой кислоты, у которых каждый алкильный радикал содержит от 1 до 12 углеродных атомов. Примером могут служить диме-тиловый, диэтиловый, дипропиловый я диоктиловый эфиры хлор-малеиновой кислоты, которые в концентрации до 0,3% уничтожают узколиственные растения, не оказывая вредного воздействия на широколиственные растения даже при более высоких концеитрациях [245]. Препараты эфиров хлормалеиновой кислоты иредложено использовать для борьбы с сорной растительностью в огородных культурах — землянике и бобах. Применять /ИХ можно в виде эмульсии типа масло в воде , посредством послевсходового опрыскивания или предвсходовой обработки почвы [245]. [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология