Железо бромистое безводное

ЖЕЛЕЗО ДВУБРОМИСТОЕ БЕЗВОДНОЕ (железо бромистое безводное) [c.392]

Были использованы галогениды иода или брома в различных условиях в присутствии порошка железа при 45° [10] в бромистом этиле [67] как с безводным галогенидом алюминия [c.197]

Железо (Ш) сернокислое раствор Же лвзо(П)фосфорно кислое Индий(1)азотнокислый Индий(Ш)бромистыЙ безводный Ивдий(Ш)хлористый Иттрий дикарбид Иттрий йодистый безводный Йод треххлористый Кадмий азотнокислый [c.53]

Гомогеннокаталитическая изомеризация алкенов. Активность протонных кислот в миграции двойной связи во внутрь углеводородной цепи стала известна после опытов А.М. Бутлерова с диизобутиленом. Такими катализаторами являются безводные серная кислота, хлористый, бромистый и фтористый водород. Гомогенными катализаторами этих реакций являются растворы кислот Льюиса галогениды алюминия, бора, цинка. Мшрация двойной связи наблюдается в присутствии солей алюминия, хрома, железа и кобальта. [c.896]

Большой группой катализаторов алкилирования являются галогениды металлов, которые часто называют апротонными кислотами. Они обычно проявляют каталитическую активность в присутствии промоторов, с которыми образуют продукты кислотного характера. Из катализаторов этого типа чаще всего применяются следующие безводные галогениды [6, 18] хлористый алюминий, бромистый алюминий, треххлористое железо, хлористый Ц1ШК, треххлористый титан и четыреххлористый титан. Сравнительно реже применяются для алкилирования четыреххлористое олово, четыреххлористый цирконий, пятихлористая сурьма, шестихлористый ванадий, двзгхлористая медь и другие галогениды. [c.268]

Н. Н. Ворожцов мл. и А. И. Точилкин [1035] изучили процесс изомеризации 4-галоидаценафтенов. 4-Бромаценафтен в присутствии безводного хлорного железа и бромистого водорода при 100—150 °С образует 5—14% аценафтена, 5—10% 2-бромаценаф-тена и значительное количество смолы [10351. 4-Хлораценафтен при 300 °С над алюмосиликатным катализатором образует немного [c.76]

Голландские исследователи [29] осуществили изомеризацию моно-бромнафталинов нагреванием их с 0,05 моля безводного хлорного железа в атмосфере бромистого водорода. Они показали, что содержание 2-изомера в разновесной смеси несколько понижается с ростом темпе- [c.60]

Бромистое железо РеВгакристаллы зеленого цвета, от присутствия бромного железа приобретают красный или красновато-бурый оттенок. Бромистое железо образует ряд кристаллогидратов (рис. 59). Насыщенный раствор РеВгз кипит при 132°. Безводная соль кристаллизуется в гексагональной системе, имеет плотность 4,64 г см и плавится при 684° гексагидрат кристаллизуется в ромбической системе. [c.207]

Особое значение в процессе хлорирования имеет катализатор. От выбора катализатора завпсит не только скорость хлорирования, но и характер получающихся соединений. Наиболее активными катализаторами являются металлическое железо, безводное хлорное железо, безводный хлористый или бромистый алюминий, иятихлористая сурьма, иод, красный фосфор. [c.148]

Гомолитическое разложение магнийорганических соединений, катализируемое галогенидами Fe, Со, Ni. В большинстве своих реакций магнийорганические соединения претерпевают гетеролитический разрыв. Исключением являются реакции с некоторыми галогенидами восьмой группы и первой подгруппы периодической системы. Так, при обработке бромистого фенилмагния безводным хлорным железом образуется дифенил и металлическое железо (Г. Шампетье, 1930 г.) [c.624]