Алкилирование катализаторы

При алкилировании катализатор постепенно дезактивируется (что выражается в падении концентрации кислоты и ее потемнении) из-за взаимодействия кислоты с непредельными углеводородами и влагой. Требуемая концентрация кислоты в реакционной зоне поддерживается частичной заменой отработанной кислоты свежей. [c.81]

Методы алкилирования, катализаторы и механизм реакций. [c.400]

Алкилирование. Катализаторами процесса алкилирования олефинов изобутаном являются хлористый алюминий (вследствие побочных реакций и коррозионной активности широкого распространения не получил), серная кислота, фтористый водород (используется на [c.324]

Реакции превращения н-парафинов в олефины (в т.ч. моноолефины) с высокой селективностью (около 90%) проводятся при оптимальных температуре и давлении. При этом, как уже отмечалось, достигается сравнительно низкая степень превращения н-алканов — до 13%, что обуславливает значительное количество рециркулята с блока алкилирования. Катализатор ДЕН- 7 позволя- [c.278]

В процессе алкилирования катализаторы постепенно закоксо-вываются, что требует их регенерации кокс выжигают в токе воздуха. Алюмосиликатный катализатор после регенерации имеет прежнюю активность и стабильность. Гетерополикислота не выдерживает жестких условий регенерации, она дегидратируется и необратимо теряет активность. - [c.27]

Было проведено исследование алкилирования (катализатор — НР) на пилотной установке, когда в качестве алкилирующего [c.45]

Производят также целый ряд алкилфенолов из фенола, крезола или бетанафтола, алкилируя их олефинами со средней длиной цепи. Последую-ш,ая конденсация этих алкилфенолов с окисью этилена приводит к получению продуктов, используемых в качестве синтетических моющих средств. Реакцию обычно проводят при 50° в присутствии трехфтористого бора как катализатора между эквимолекулярными количествами исходных веществ. После завершения алкилирования катализатор отмывают от продуктов реакции водой и затем отгоняют с водяным паром непрореагировавшие фенол и олефин [31]. [c.203]

Ключевыми стадиями обоих процессов являются стадии синтеза л-этилтолуола и дурола. В присутствии традиционных катализаторов алкилирования (катализаторы типа Фриделя-— Крафтса, кислоты, аморфные алюмосиликаты и др.) образуются термодинамически равновесные смеси изомеров этилтолуола и тетраметилбензола, которые трудно разделить из-за близости температур кипения изомеров. Кроме того, возникает целый ряд сложных технологических, экономических и экологических проблем [108, 109], связанных с регенерацией катализаторов и утилизацией отходов производства. [c.129]

Изменение активности цеолита в реакциях эфиризации и о-метилирования при повышении температуры свидетельствует об изменении механизма реакции алкилирования. Катализатор начинает проявлять активность в реакции метилирования фенола при 220—240 °С. Повышение температуры до 320°С приводит к увеличению конверсии фенола, селективность об- [c.211]

Большинство катализаторов, например фтористый водород, неспособны активировать парафины и даже изопарафины до тех пор, пока не будут промотированы некоторым сокатализатором. Фтористый бор является эффективным сокатализатором для фтористого водорода [22]. При темнературе, несколько более высокой, чем обычно применяемая для алкилирования, катализатор фтористый водород — фтористый бор способен вызывать реакции парафинов — нормальных или разветвленных — и заставлять их претерпевать многие из реакций изопарафинов, протекающих обычно при более низких температурах при инициировании их системой фтористый алкил — фтористый бор. С таким катализатором бутан, пентан и гептаны подвергаются интенсив- [c.35]

МЕТОДАХ АЛКИЛИРОВАНИЯ, КАТАЛИЗАТОРЫ И МЕХАНИЗМ РЕАКЦИЙ [c.262]

Диметоксиэтан алкилирования катализатор [c.325]

О-алкилирования катализатор спирты 2, 64 алкоголиз [c.355]

Проведенные в течение прошлого и нынешнего года моторные испытания масел и присадки ВНИИ НП-360 производства различных заводов показали, что присадка нестабильна по качеству. Технология производства присадки на Ново-Горьковском НПЗ отличается использованием для алкилирования катализатора КУ-2. Однако делать вывод, что из-за применения этого катализатора резко ухудшилось качество присадки, было бы неправильно, поскольку наряду с катализатором были внесены и другие изменения в технологию, которые не позволяют оценить и выявить влияние катализаторов на качество присадки. [c.82]

В переработке нефти широко применяются разнообразные каталитические процессы. Наиболее широко применение катализаторов в процессах синтеза, а именно при полимеризации олефи-но В (катализат0 0ы серная кислота, фосфорная ислота активированные отбеливающие глины соли фосфорной кислоты и др.) при алкилирования (катализаторы серная иислота, фтористоводородная кислота, хлористый алюминий). [c.118]

Как при сериокислотном, так и при фтористоводородпом алкилировании катализатор разбавляется водой, содержащейся в сырье, и высоконенасыщенными углеводородами, образующимися в результате полимеризации и дегидрирования (реакции перераспределения водорода) части олефинового сырья. Разбавление водой оказывает значительно большее влияние на снижение активности катализатора, чем разбавление равным весовым количеством углеводородов. Логично предположить, что при постоянной концентрации кислоты фактическая активность катализатора несколько изменяется в зависимости от состава органических разбавителей. [c.199]

По окончании алкилирования катализатор дезактипируют, обрабатывая реакционную массу водой [78] или кислотой [79], Прк этом фенолят алкзмцния разрушается с образованием гидраксида алюминия [c.202]

Продукт каталитического алкилирования пзобутана бутенамп представляет широкую бензиновую фракцию. Это результат вторичных реакций деалкилирования и последующего вторичного алкилирования. Катализатор алкилирования ускоряет и обратную реакцию — деалкилироваиие. Продукты деалкилирования,. отличные от исходных молекул, соединяясь с последними, дают [c.362]

Как видно из приведенных данных, Н2504, ВРз и некоторые другие катализаторы ориентируют вступающую алкилирующую группу главным образом в /гара-положение. Феноляты алюминия, окись алюминия, напротив, способствуют образованию орто-замещенных алкилфенолов. Преимущественно о-алкилфенолы образуются также при термическом алкилировании фенолов олефинами (в отсутствие катализаторов). Однако четкой границы между орто- и пара-направляющими алкилирование катализаторами провести нельзя. В определенных условиях они могут менять свою селективность. Так, Н2504, которая является типичным -алкили-рующим катализатором, рекомендуется [21] для получения о-трет-бутилфенола при непрерывной ее дозировке в реакционную массу в процессе алкилирования. Хлористый алюминий также способствует /г-алкилированию и обычно применяется в реакциях Фриделя— Крафтса, но вместе с тем описан [22] катализатор, приготовленный из фенола и хлористого алюминия с грег-бутил хлоридом в качестве промотора, обладающий избирательностью о-алкилирования. Селективность процесса может быть изменена н в отношении диалкилпроизводных. Так, указанный катализатор [22] в безводной среде дает продукт [23], совершенно не содержащий 2.6-диалкилфенола, однако в присутствии даже следов воды (6,2-10- —34-10- моля) выход 2,6-ди-грег-бутилфенола прн алкилировании фенола изобутиленом достигает 85—92%. [c.217]

Процесс, разработанный И. Майером патент США 4 096197, 29 июня 1978 г., фирма Экссон Рисёрч энд Инжиниеринг, Ко ), предназначен для регенерации катализаторов, содержащих фторсульфоновую кислоту. В ходе процесса алкилирования катализатор частично или полностью дезактивируется в результате образования стабильных каталитических неактивных соединений при контакте с исходным углеводородом. [c.143]

Алкилирование на алюмосиликатах обычно проводят при температуре 180-250°С (см. таОл, 7). Наиболее активны в реакциях алкилирования катализаторы в Н-форме, т.е. имеющие большое число реакционноспособных протонов.Установлено также, что химический состав алюмосиликатов определяет их каталитическую активность. Боль-шо интерес представляет зависимость увеличения каталитической активности смеиаиных оксидов, к которым относятся и алюмосиликаты и цеолиты, в реакциях алкилирования от природы и соотношения оксидов. Однако, в связи с разнообразием алкилирующих средств и условий проведения процесса выявить такую зависимость до настоящего времени не удалось. [c.33]

Алкилбензин изменяет свои качества в зависимости от чистоты фракций для алкилирования. Октановое число алкилбензина в чистом виде изменяется в пределах 88—95 пунктов и с добавлением 4 мл/кг присадки Р-9 повышается до 105—107 пунктов, при этом сортность составляет 143—153. Алкилбензин значительно повышает октановое число и не оказывает существенного влияния на сортность бензина. Качество алкилбензола зависит от технологии процесса алкилирования (катализатор, четкость ректификации) и сырья, из которого он синтезирован. Получаемый алкилпродукт может быть этилбензолом, в случае если для процесса алкилирования использовался этилен изо-пропилбензолом, если алкилирование велось пропиленом, или иметь смешанный алкильный радикал. Основные качества алкилбензола, а также других ароматических компонентов бензина приведены в табл. 31. [c.346]

Пропилен алкилирует бензол легче, чем этилен. Эта реакция детально изучена в присутствии растворов , вернее молекулярных соединений, фтористого бора с рядом органических и неорганических веществ [75]. Установлено, что степень алкилирования и состав продуктов реакции зависят от скорости пропускания пропилена в смесь бензола и катализатора, а главное от природы того вещества, в котором растворяется ВРз. В присутствии фтористого бора, растворенного в простых и сложных эфирах, алкилирование практически не проходит. По мере увеличения кислотности растворителя повышается каталитическая активность ВРз. При применении фтористого бора в органических кислотах бензол алкилируется пропиленом тем легче, чем сильнее кислота. Наиболее активными катализаторами оказались растворы фтористого бора в концентрированной серной кислоте и феноле. Но катализатор ВРз Нг504 с течением времени теряет активность, а поэтому постепенно понижается скорость алкилирования. Катализатор ВРз + СеНвОН не теряет каталитической активности при работе и дает сложную смесь продуктов алкилирования вплоть до тетраизопронилбензола. Чистый фтористый бор мало активен как катализатор, хотя в некоторых патентах [76— 78] он рекомендуется в качестве катализатора для этой реакции. Основные продукты алкилирования — диизопронилбензолы состоят на 98% из п- и на 2% из о-диизопропилбензола. Результаты наиболее характерных опытов суммированы в табл. 53. [c.147]

Конденсация хлоралканов с бензолом производилась по двум режимам, условно называемым режимом полимеризации и режимом алкилирования. Катализатором служил хлористый алюминий, взятый в количестве 5—10% на исходные хлоралканы. При режиме полимеризации хлоралканы, бензол и хлористый а лю-миний смешивались одновременно, а при режиме алкилирования к смеси бензола и катализатора медленными порциями прибавлялись хлоралканы. Хотя в обоих случаях преобладает процесс алкилирования хлоралканами бензола, в нервом случае удельный вес реакций нолимерпзации значительно больший, чем во втором. [c.267]

Трифторуксусную кислоту применяют в качестве растворителя для ряда термостойких полимеров и протеинов, среды для проведения реакций галогенирования. нитрования, алкилирования, катализатора в реакциях этерифнкацни и полимеризации, а также сырья в органическом синтезе для получения полифторированных галогенангидридов, спиртов, эфиров, амидов и т. п. [c.371]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.294 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.294 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.150 , c.280 , c.334 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.236 , c.243 ]

Синтетические моющие и очищающие средства (1960) -- [ c.125 , c.132 , c.140 , c.449 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология