Фосфор красный пятибромистый

Осмия четырехокись (белая). Осмия четырехокись (желтая) Осмия четырехокись (жидкая) Фосфор (желтый), . , Фосфор (красный). . , Фосфор трехбромистый Фосфор пятибромистый Фосфор треххлористый Фосфор пятихлористый [c.688]

Бромангидриды кислот могут получаться совершенно аналогичным путем с трехбромистым фосфором, причем пятибромистый фосфор странным образом не применяется. Взамен готового три-бромида без всяких затруднений можно применять красный фосфор и свободный бром. Бромангидриды в общем не имеют особенного препаративного значения, хотя бромистый ацетил в химии углеводов играет некоторую роль. [c.119]

Теплоты образования из элементов галидов РГз быстро уменьшаются по ряду 381 (F), 104 (С1), 55 (Вг), а иодистое производное неизвестно. Энергии связей равны ПО (PF) 62 (P I) и 50 (РВг) ккал моль. Пятифтористый фосфор представляет собой бесцветный газ (т. пл. —94, т. кип. —85°С), пятихлористый— летучее твердое вещество (т. возг. 159, т. пл. 160 °С под давл.), а пятибромистый (т. пл. 106°С с разл.) известен в двух формах красной и светло-желтой. [c.455]

При синтезе эфира бромуксусной кислоты — бромирование уксусной кислоты ведется по, так называемому, способу Гелл я — Фольгарда —Зелинского в присутствии красного фосфора. Образующийся первоначально пятибромистый фосфор, РВг с уксусной кислотой образует ее бромангидрид по уравнению [c.70]

Карбоновые кислоты хлорируются и бромируются подобно алканам при облучении или в присутствии перекисных катализаторов, т. е. свободнорадикально. Замещение происходит в различные положения в кислотах с длинной неразветвленной цепью оно идет в основном в -положение. Галоидангидриды кислот бромируются только в а-положение. По способу Геля —Фольгарда —Зелинского бромирование кислоты ведут в присутствии трехбромистого или красного фосфора. При использовании трехбромистого (или пятибромистого) фосфора образуется бромангидрид, который далее бромируется [c.158]

В случае бромирования гораздо удобнее применять реакцию Гелля — Фольгарда — Зелинского. На кислоту действуют бромом в присутствии малого количества красного фосфора при умеренном нагревании. Образующийся пятибромистый фосфор превращает некоторое количество кислоты КСН2С00Н в бромангидрид КСНаСОВг, а-водороды которого [c.189]

Предварительно приготовляют пятибромистый фосфор, медленно прибавляя 370 г жидкого брома к 630 г трех-бромистого фосфора, находящегося в литровой перегонной колбе из стекла пирекс, или действуя бромом на красный фосфор (см. синтез 45). Бром вводят через делительную воронку, вставленную б одно из двух отверстий в резиновой пробке, закрывающей тубус колбы. Для предотвращения гидролиза, а также принил1ая во внимание, что происходит расширение газов, к коленчатой стеклянной трубке, вставленной во второе отверстие пробки, присоединяют осушительную трубку с фосфорным ангидридом. При введении брома колбу следует охлаждать проточной водой. Реакционную массу размельчают с помощью стеклянной палочки и добавляют [c.147]

В колбу помещают 31 г сухого красного фосфора ь через делительную воронку медленно вводят 400 г жидкого брома, охлаждая колбу проточной водой. Зате , к образовавшемуся пятибромистому фосфору добавляют 100 г пятисернистого фосфора и смесь нагревают на водяной или на паровой бане в течение 2 час. После этого осторожно обогревают колбу пламенем горелки до тех пор, пока содержимое колбы не превратится полностью в жидкость. [c.149]

Получение этилового эфира бромуксусной кислоты аналогично синтезу других галоидированных эфиров карбоновых кислот и основано на взаимодействии уксусной кислоты с бромом в присутствии красного фосфора (Зелинский). При этом образуется промежуточное соединение — пятибромистый фосфор, который и реагирует с уксусной кислотой, давая ацетилбромид. Ацетил-бромид, взаимодействуя с избыточным бромом, образует бромацетилбромид, а последний, реагируя со спиртом, в данном случае с этиловым, дает соответствующий эфир [c.54]

Прямое хлорирование и бромирование кислот происходит при нагревании на свету или в присутствии перекисных катализаторов и, подобно галоидированию парафинов, является свободнорадикальным. Таким способом Дюма получил впервые моно-, ди- и трихлоруксусные кислоты. Однако галоидирование кислот с более длинной углеводородной цепью происходит в различные положения. Например, масляная кислота галоидируется в основном в р-положение, а валериановая в р-и уположения. Для специфического введения галоида в а-положение используют способ Гелля — Фольгарда — Зелинского, который заключается в галоидировании не самих кислот, а их галоидангидридов. Практически используют галоидангидриды или ведут бромирование кислоты в присутствии красного фосфора, причем образующийся пятибромистый фосфор переводит кислоту в бромангидрид, а затем идет его бромирование [c.177]