Анилин и паральдегид

ДЁВНЕРА — МИЛЛЕРА РЕАКЦИЯ — один из важных методов синтеза производных хинолина, заключающийся в действии альдегидов на ароматич. амины в присутствии кислот. Так, при реакции анилина с паральдегидом и соляной (применяется такя е серная) к-той образуется а-метилхинолин (хинальдин). Прибавление небольших количеств Zn ij приводит к увеличению выхода. Д.—М. р. характеризуется широкими границами приложи.мости хорошие выходы наблюдаются, исходя из различных замещенных ароматич. аминов (при условии свободного орто-положвякя), при применении смеси альдегидов или смеси альдегида и 1 етона (модификация Бейера). [c.517]

Гомолог хинолина — хинальдин (л-метилхинолин), интересный как исходный материал для производства красителя желтого хино-линового, готовится из анилина и паральдегида (или альдоля) в присутствии концентрированной соляной кислоты. Взаимодействие начинается, вероятно, с образования из альдоля ненасыщенного кротонового альдегида, который с анилином образует фениламино- [c.773]

В присутствии соединений ванадия можно вести процесс одновременного окисления на аноде и восстановления на катоде. Ванадий в виде ванадиевой кислоты окисляет анилин до хинона, который, переходя к катоду (электролизер без диафрагмы), восстанавливается до гидрохинона. Ванадиевая кислота ускоряет процесс окисления паральдегида до уксусной кислоты, нафталина до нафтохинона. [c.47]

Реакция А. Е. Чичибабина по синтезу пиридиновых оснований с успехом может быть применена для синтеза хинолиновых оснований. Так, при пропускании ацетальдегида или паральдегида с анилином в присутствии окиси алюминия при 450—500° С с хорошим выходом получается лепидин. [c.476]

Применение замещенных в ядре анилинов дает замещенные в бензольном цикле хинолины. Если глицерин заменить ацетальдегидом (или его тримером — паральдегидом), то через промежуточную стадию присоединения анилина к образовавшемуся в результате конденсации кротоновому альдегиду получается а-метилхинолин — так называемый хинальдин (синтез Дебнера — Миллера) [c.339]

Анилин. . . Циклогексанон Бутилацетат. Паральдегид. [c.110]

Хинальдин получается также конденсацией анилина с паральдегидом или ацетиленом в газовой фазе над алюмосиликатным катализатором . [c.744]

В 1881 г. Дёбнер и Миллер, заменив глицерин в реакции Скрауиа на эти-ленгликоль, получили хинальдин. Предположив, что этиленгликоль в условиях реакции превращается в уксусный альдегид, они нашли далее, что анилин при нагревании с паральдегидом и серной кислотой также дает хинальдин [20]. Как показали опыты, соляная кислота дает лучшие результаты, чем серная. В дальнейшем было установлено, что добавление небольших количеств хлористого цинка в реакционную смесь приводит к увеличению выхода [21]. [c.9]

Паральдегид более удобен при хранении и транспортир0В1а-нии. При конденсации с фенолом в присутствии сильных кислот он распадается на уксусный альдегид. При работе с уксусным альдегидом и паральдегидом в обычных аппаратах для конденсации фенола с формальдегидом обратные холодильники нужно соединять с уловителями альдегида, содержащими водный аммиак или анилин. [c.74]

Иногда плавкие и неплавкие амино-альдегидные смолы подвергают дальнейшей переработке, смешивая их с дополнительным количеством альдегида. Например, 100 ч. плавкой смолы, полученной из 1 моля хлоргидрата анилина и не более 1,05 моля СНаО, смешивают с 30 ч. кротонового альдегида и прессуют (часто добавляя наполнитель и пр.). Кротоновый альдегид можно заменять на следующие вещества параформ, фурфурол, паральдегид, бенза.чь-двгид, салициловый альдегид, фурфурамид, гекса, фенолодиспирты и т. д. [c.466]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология