Арил метил пиразолоны

Спектры ПМР, снятые для подтверждения строения выделенных продуктов, показали, что пиразолоны 73 существуют (по крайней мере, в растворе в ДМСО) в равновесии с таутомерной формой 5-гидрокси-3-метил-1-фенил-4-(1-арил-2,2-ди-цианоэтил)пиразолонов 74. Соотношение этих форм в исследованных примерах колеблется в пределах 4 1 - 6 1. [c.549]

Взаимодействие амида ацетоуксусной кислоты с ароматическими гидразинами предложено для получения 1-арил-3-метил-5-пиразолонов, образование которых в этом случае сопровождается отщеплением аммиака, например [c.776]

Пиразолон как таковой не имеет технического значения. Из производных пиразолона наиболее интересны те, в которых атом водорода в положении замещен ка арил и атом водорода в положении 3 на метильную группу. Такие соединения называются 1-арил-3-метил-5-пиразолонами. Они получаются конденсацией арилгидразинов с ацетоуксусным эфиром. [c.304]

Почти все современные производные фенилметилпиразолона получаются из этилового эфира ацетоуксусной кислоты. Они имеют общую формулу (I), и различные азокрасители получаются при введении соответствующих заместителей в фенильное ядро и арильный радикал ароматического диазосоединения, с которым (I) вступает в реакцию азосочетания. Обычный метод получения 1-арил-З-метил-5-пиразолонов заключается в конденсации ацетоуксусного эфира с соответствующими арилгидразинами [c.694]

З-метил-5-пиразолои 72, дальнейшее присоединение к которым пиразолона 71 или МН соответственно приводит к одному и тому же 4-(1-арил-2,2-дицианоэтил)- [c.549]

Значительный интерес представляет использование гетероциклов в качестве интермедиатов в химических превращениях [2д], как показано в разд. 3.3.4 на некоторых простых примерах распад 4,4-дихлор-З-арил-пиразолонов-5 под действием щелочей с образованием арилпрониоло-вых кислот (М-31), удлинение цепи карбоновых кислот по третьему атому углерода через анион оксазолона-5 (М-32), расщепление по Марквальду производных фурана (М-33), этерификация по Мукаяме в присутствии солей 1-метил-2-галогенпиридиния (М-34), синтез альдегидов по Мейеру через 2Н-оксазолины-2 (М-35). [c.348]

Интересным исходным материалом для получения 1-арил-3-метил-5-пиразолонов является дикетен 279 в бензольном растворе дикетен с арилгидразинами образует арилгидразиды арилгидразона ацетоуксусной кислоты [c.776]

Арил-3-метил-5-аминопиразолы, интересные, как и пиразолоны, в качестве азосоставляющих, получаются из арилгидразинов действием диацетонитрила (1) и соляной кислоты по схеме 2 2. [c.776]

Арил-3-метил-5 -ами Нопиразолы, интересные, как и пиразолоны, в качестве азосоставляющих, получаются нз арилгидразинов действием диацетонитрила (I) н соляной кислоты по схеме [c.776]

Типичные Кислотные красители для найлона — Найлонтрены приводятся в серии патентов. Так, зеленовато-желтые красители получают путем сочетания диазотированного 5-бензоиламино-анилин-2-сульфокислоты с 1-арил-3-метил-5-пиразолоном (LIV) [102], алые красители — из диазотированной 5-ацетиламиноанилин- [c.1920]

При обработке антипирина и других алкилзамещенных 1-арил-5-пиразо-лонов алкогольным раствором уксуснокислой ртути при комнатной температуре или при 60° происходит меркурирование в полои<ение 4 пиразолонового кольца и в бензольное ядро и присоединение HgX и OAlk по двойной связи. Если же атом водорода в положении 4 замещен бромом, метилом или диметил-аминогруппой, то даже при продолжительном кипячении не происходит замещения на ртуть во всей системе. В соединения с Вг и NHg в положении 4 ртуть может быть введена лищь при 160°. З-фенил-5-пиразолон и 1-фенил-З-метил- [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология