Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кубовые красители алый ЖХП

    Благодаря мягким условиям р-ции, не требующим спец. оборудования, а также выходу, близкому к количественному, превращ. I -> II проводят непосредственно на волокне при крашении и печати. Образующиеся окраски алых и красных (ф-ла II X = X = А), фиолетовых (X = А, X = Б) и синих (X = X = Б) цветов разл. оттенков отличаются яркостью, чистотой тона и высокой устойчивостью к свету, мокрым обработкам, хим. чистке и др. воздействиям. По своим колористич. св-вам К. соответствуют лучшим кубовым красителям, но по сравнению с последними обладают рядом преимуществ при получении окрасок одинаковой интенсивности расход щелочных агентов и восстановителей меньше в 1,5-5 раз, из-за высокой р-римости К. в воде (до 250 г/л) значительно упрощаются подготовительные операции (приготовление р-ров красителей и печатных красок), обеспечивается ровнота окрасок, а также исключается при получении выпускных форм К. трудоемкая и энергоемкая стадия диспергирования, что приводит к экономии красителя, диспергаторов и смачивателей. [c.552]


    Эта смесь без разделения применяется в качестве кубового красителя алого цвета. [c.409]

    К этому классу относятся красители, молекулы которых содержат несколько конденсированных ароматических циклов. В их числе имеются красители всех цветов, кроме ярких алых и красных. Полициклические кубовые красители применяются преимущественно для кращения и печати целлюлозных волокон. Многие из них дают исключительно прочные окраски, которые обычно невозможно достигнуть с помощью красителей других классов. [c.395]

    Нафталинтетракарбоновая кислота применяется в производстве дисперсных и кубовых красителей. Так, взаимодействием с о-фенилендиамином получают краситель кубовый алый  [c.298]

    Сернистые красители образуют на целлюлозных волокнистых материалах окраски с хорошей устойчивостью к мокрым обработкам и, в некоторых случаях, с достаточной устойчивостью к свету, однако окраски отличаются недостаточной яркостью и чистотой оттенков, а также невысокой устойчивостью к мокрому трению и хлору. В ассортименте сернистых красителей отсутствуют красители алых и красных цветов. Несмотря на отдельные недостатки, сернистые красители занимали ранее по объему производства первое место в общем выпуске органических синтетических красителей и находили широкое применение для крашения хлопчатобумажного и вискозного штапельного волокна, пряжи, тканей и трикотажа. Это объясняется низкой стоимостью сернистых красителей, простотой их применения и получения. В настоящее время сернистые красители утрачивают свое былое значение, их выпуск постепенно снижается вследствие внедрения в красильное производство активных, прямых светопрочных и кубовых красителей. [c.174]

    Таким образом, краситель кубовый алый 2Ж является смесью двух изомеров (цис- и транс-). Эти изомеры удалось разделить, причем трансизомер оказался очень ярким оранжевым кубовым красителем, выпускаемым под названием кубовый ярк о-о р а н- [c.230]

    Некоторые азоидные красители по своей прочности превосходят кубовые антрахиноновые красители. Азоидные красители обладают неоценимыми преимуществами при крашении в глубокие и яркие алые, красные, каштановые и шоколадные тона, в то время как для получения синих и зеленых тонов предпочтительнее кубовые красители. [c.741]

    Д. образует 1,4-диамино-2,3-дихлорантрахинон-исходный продукт в синтезе фиолетовых кислотных красителей и бирюзовых дисперсных красителей, 1,5- и 1,8-Д. при гало-геиировании, нитровании и сульфировании ведут себя аналогично 1-аминоантрахинону, но замещение происходит в оба бензольных ядра антрахинона. 1,2-Д., подобно др. о/)то-замещенным диаминам, образует с 1,2-дикетонами азины, а при сплавлении со щавелевой к-той при 150 °С - 2,3-дш Идроксиантрахинонпнразин - исходный продукт для получения алого кубового красителя. [c.43]


    Нафталинтетракарбоновая кислота и ее ангидрид легко реагируют, подобно фта-левому ангидриду, с о-диамннами с образованием интенсивно окрашенных бис-имид-азолов, которые в отличие от соответствующих производных фталевой кислоты обладают свойствами кубовых красителей. Из о-феннлеидиамина при этом образуется смесь двух изомеров 1 шис), к 11 (транс), известная под названием индан-трен алый 2Г (кубовый алый 2Ж). [c.203]

    Взаимодействием 1,2-диаминоантрахинона со щавелевой кислотой и последующим араминированием ж-толуидином синтезируют ярко-алый кубовый краситель, относящийся к группе антрахинонпиразинов  [c.307]

    Аналогично получают п-хлорбензотрифторид, о>-гексафторид ж-ксилола и ж-трифторметилбензоилфторид (из лг-трихлорметил-бензоилхлорида). и-Трифторметилбензоилфторид используется как ацилирующее средство (вхместо бензоилхлорида) в производстве кубовых красителей, остальные—для получения (нитрованием, восстановлением, иногда и заменой хлора) азоаминов (I—IV), образующих с азотолами окраски исключительной прочности, алые (I) и оранжевые (II, III, IV). 4-Трифторметил-2-нитроанилин (V) предложен в качестве диазосоставляющей для лаковых красителей [c.419]

    Серьезное значение в химии красителей бензоилирование имеет в приложении к аминопроизводным антрахинона, где введение бензоила в аминогруппу часто обусловливает переход от промежуточного продукта к кубовому красителю. 1,5-Дибензоилдиаминоан-трахинон (I) — желтый кубовый краситель 1-метокси-4-бензоил-аминоантрахинон (II) — алый кубовый краситель 1,5-диокси-4,8-ди-бензоилдиаминоантрахинон (III)—фиолетовый кубовый краситель  [c.596]

    В ряду производных бензантрона, содержащих пиридиновые и пиразольные циклы, важное значение имеют кубовый темно-зеленый 2Ж (X), кубовый темно-синий К (XI), кубовый оливковый(ХП) и кубовый серый С (XIII). При конденсации 1, 4, 5, 8-нафта-линтетракарбоновой к-ты с о-фенилендиамином образуется алый кубовый краситель, представляющий смесь изомеров, разделением к-рой получают краситель цвета бордо (XIV) и особенно ценный кубовый ярко-оранжевый (XV). [c.110]

    Аценафтен принадлежит к числу углеводородов, которые в недалеком будущем найдут широкое применение в промышленности. При частичном окисл ении аценафтен а получают ацеиаф-тенхинон, который служит исходным сырьем для производства кубовых красителей (циба алый, циба багряно-красный и т. д.). Получают и другие красители, в основе которых лежит аценафтен, например ализариновое индиго В, которое изготовляется из 3-гидрооксиаценафтена. Дегидрированием аценафтена полу- [c.510]

    В настоящее время антрахиноновые кубовые красители включают широкую гамму оттенков от желтого до черного некоторые лучшие образцы приведены в хронологическом порядке в гл. I. Антрахиноновые кубовые красители в ранние годы развития их производства давали тупые оттенки на хлопке и не выдерживали сравнения с яркими основными красителями. В результате непрерывного усоверщенствования производства и синтеза новых красителей этого ряда появился ряд антрахиноновых кубовых красителей, которые могут конкурировать по яркости с Аурамином, Кристаллическим фиолетовым и другими основными красителями. Яркость оттенков была достигнута непрерывным повышением чистоты промежуточных продуктов, применяющихся в производстве кубовых красителей, а также усовершенствованием методов очистки самих красителей (например, выделение из раствора в серной кислоте или окисление примесей гипохлоритом или бихроматом). Однако яркость и интенсивность алых и красных азокрасителей, а также голубых и зеленых основных красителей еще не достигнута. Исключительная прочность антрахиноновых кубовых красителей оправдывает их применение, но красители этого класса дороги, особенно потому, что для получения интенсивных окрасок многие из них (красные, коричневые и черные) приходится применять в высокопроцентном крашении. Широкое применение кубовых красителей в крашении и печати является особой проблемой, и, хотя большинство из них теперь может быть переведено в раствор, применение их требует еще большого мастерства. Многие желтые и оранжевые кубовые антрахиноновые красители ускоряют разрушение целлюлозы под действием света, а красители, дающие лимонные или зеленовато-желтые тона с большой светопрочностью, но не способствующие разрушению волокна, еще не найдены. [c.988]

    При сплавлении с КОН при 240— 250°С 1,1 -динаф-тил-2,2 -дикарбоиовая кислота теряет одну карбоксильную группу. При обработке параформальдегидом в 96%-ной H2SO4 при 20—25 ""С она образует алый кубовый краситель, который при окислении МпОг в H2SO4 превращается в фиолетово-коричневый кубовый краситель" . [c.556]

    Атомы азота ппразинового кольца, имеющие неподеленные электроны, способны образовывать водородные связи, что придает лейкосоединениям красителей сродство к целлюлозным волокнам. Красители можно применять в качестве кубовых. Примером такого кубового красителя является Кубовый ярко-алый ЖХ, получаемый из 1,2-диаминоантрахннона, щавелевой кислоты и ж-толуидина. Краситель применяется для крашения хлопка, вискозного волокна. Окраски отличаются высокой светостойкостью и устойчивостью к действию хлора и удовлетворительной к щелочи. [c.181]


    Некоторые кубовые красители могут быть удалены с ткани в виде производных лейкосоединений. Это свойство используют для вытравной печати. Кроме восстановителя (гидроксиме-тансульфината натрия), вытравная печатная паста содержит ал-килирующий агент, который переводит натриевые соли лейкосо- [c.94]

    Другие -диамины, 1,2- и 2,3-диаминоантрахиноны) и триаминами, например три (п-аминофенил) метанами. Из моноаминов образуются дисперсные красители, из ди- и триаминов — оранжевые, алые, коричневые и оливково-зеленые кубовые красители, дающие прочные выкраски из кубовых растворов от умеренной до очень хорощей субстантивности [515 г]. [c.192]

    Рентгенограммы целлюлозы, окрашенной рядом кубовых красителей, показали, что красители можно разбить на три группы, в зависимости от того, остаются ли они аморфными, кристаллизуются ли при последующей обработке кипящим раствором мыла или кристаллизуются просто при окислении. Оказалось, что к последней группе можно отнести только индиго. Индантрон относится к первой группе, так как остается аморфным даже после мыловки. Большинство антрахиноноидных кубовых красителей причисляют ко второй группе, так как они аморфны на волокне после адсорбции и окисле-пия, но образуют кристаллы при последующей обработке. Примером может служить Индантреновый ярко-алый КК при последующей обработке оттенок его на целлюлозе сильно сдвигается от желтого к красному и рентгенограмма показывает, что цвет меняется в результате кристаллизации красителя, которая может произойти при простом погружении в холодную воду на несколько часов. [c.1001]

    Индантреновый ярко-алый RK очень прочен к свету (7) и к хлору (5), но прочность его к кипячению со щелочью несколько ниже (3—4). Строение, приведенное для Индантренового ярко-алого RK взято из отчетов FIAT, однако не исключена возможность, что м-то-луидин конденсируется с соединением I по месту другой гидроксильной группы. Продукт II, полученный нагреванием соединения I с пятихлористым фосфором и затем с 3,5-бис-трифторметиланилином, является новым зеленовато-желтым кубовым красителем, не ослабляющим прочности волокна при инсоляции, с прочностью к свету 6—7. Принимая во внимание значительное различие в глубине цвета соединения II и Индантренового ярко-алого RK следует исследовать строение этих красителей. [c.1081]

    Галоидирование и (или) алкилирование диоксипроизводных дают красители от алого до фиолетового цвета. Фталоилпирены — оранжевые кубовые красители — превращаются при помощи обычных реакций в оливково-зеленые, коричневые и серые красители. 39 Желто-оранжевый дибензопиренхинон получают щелочной конденсацией бензантрона с о-хлорбензойной кислотой и последующей циклизацией с помощью кислоты. [c.1096]

    Алголевый алый В является его /г-хлоранилиновым аналогом. Новые желтые и красные кубовые красители получены конденсацией нафталин- и перилентетракарбоновых кислот с лг-аминобензойной кислотой и использованием образующих имидов для ацилирования аминоантрахинонов. [c.1361]

    Получены красители, являющиеся производными нафталин-дикарбоновой и иных дикарбоновых кислот. В молекуле этих красителей имеется только одно имидазольное ядро, и этим они отличаются от красителей типа Индантренового алого 00, включающих два таких ядра. Примерами таких красителей являются соединения X и XI. Соединение X — оранжевый кубовый краситель, в то время как соединение XI красит в зеленый цвет из красно-фиолетового куба. 23 Для Индантренового алого 00 возможны две формы, цис-и транс-, но связь между стереохимией этих продуктов и их окраской, по-видимому, еще не изучена. Аценафтен-моно- и -дикарбокси-алкиланилиды могут быть окислены до нафталин-1,8-дикарбокси- [c.1364]


Смотреть страницы где упоминается термин Кубовые красители алый ЖХП: [c.52]    [c.481]    [c.329]    [c.52]    [c.604]    [c.604]    [c.604]    [c.419]    [c.596]    [c.489]    [c.495]    [c.146]    [c.23]    [c.25]    [c.26]    [c.876]    [c.1404]    [c.1660]    [c.23]    [c.25]    [c.26]    [c.876]   
Химические товары Том 5 (1974) -- [ c.197 , c.198 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Красители кубовые

Кубовый

алий



© 2025 chem21.info Реклама на сайте