Бензилидендиацетат

Для получения п-нитробензальдегида обрабатывают бензальдегид уксусным ангидридом и образовавшийся диацетат бензойного альдегида (бензилидендиацетат). [c.46]

Таким образом, меняя условия проведения и катализатор окисления бензальдегида в уксусном ангидриде, реакцию можно провести по трем направлениям альдегид может превращаться в перекись ацетилбензоила, окисляться в бензойную кислоту и ацилироваться в бензилидендиацетат. [c.97]

Основное направление процесса (превращение бензальдегида в перекись ацетил-бензоила, окисление в бензойную кислоту и ацилирование в бензилидендиацетат) полностью определяется природой используемого катализатора. [c.320]

Своеобразно идет реакция при окислении углеводородов с. метильными группами посредством хромового ангидрида СгОз, в присутствии уксусного ангидрида и серной кислоты при 0—10°. Окисляемое вешество растворяют в смеси уксусного ангидрида и концентрированной серной кислоты при низкой температуре, а затем при энергичном размешивании постепенно вносят твердый хромовый ангидрид. При этом оседает вязкая масса сульфата хрома и поэтому требуется прибавление уксусной кислоты, чтобы облегчить перемешивание. По окончании реакции массу выливают на лед, В качестве продукта реакции в этом случае получают диацетат, отвечающий орто-форме альдегида (бензилидендиацетат или его за.че-щенное) 7. Так реагируют о- и л-нитротолуол, например [c.628]

Алкилароматические углеводороды окисляются в основно по алкильной группе [185]. Так, толуол в приведенных выш условиях дает в основном бензилацетат ксилолы — смесь соо ветствующих ацетатов, диацетатов и бензилидендиацетатов. [c.287]

Метод требует большого расхода хромового ангидрида, который частью окисляет и уксусный ангидрид. Поэтому практическое значение его мало. При обработке замешенного бензилидендиацетата гидролизуюш,ими агентами получаются с отщеплением ацетильных групп соответствующие альдегиды. В этом последнем случае предохранителем от слишком глубокого окисления метильной группы является уксусный ангидрид, ацилирующий орто-форму альдегида. [c.628]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология