Бензальдегид в уксусном ангидриде

Для получения п-нитробензальдегида обрабатывают бензальдегид уксусным ангидридом и образовавшийся диацетат бензойного альдегида (бензилидендиацетат). [c.46]

Вместо солей органических кислот при реакции Перкина можно употреблять другие конденсирующие средства карбонат калия, триэтил- амин и др. это является бесспорным доказательством того, что конденсация протекает между альдегидом и ангидридом кислоты, а не между альдегидом и солью, как это предполагали раньше. Правда, имеются экспериментальные факты, на основании которых можно было бы заключить, что в конденсации принимают участие альдегид и соль. Так, смесь бензальдегида, уксусного ангидрида и натриевой соли масляной кислоты при 100° дает а-этилкоричную, а не коричную кислоту. Однако установлено, что при температуре около 100° между уксусным ангидридом и натриевыми солями кислот, являющихся гомологами уксусной кислоты, протекает реакция обмена, в результате которой образуется ацетат натрия и ангидрид той кислоты, соль которой была взята в реакцию. При более высоких температурах равновесие этой реакции сдвинуто в сторону образования уксусного ангидрида . [c.594]

Упражнение 2.3.37. Располагая 2-оксиацетофеноном, бензальдегидом, уксусным ангидридом, бромом и едким кали, предложите схему синтеза флавона. [c.583]

Д и эт и л ацети л г л и цин, п - метокс и-бензальдегид Уксусный ангидрид, ацетат натрия 455 [c.229]

Этилендиамин. . Амиловый спирт Изоамиловый спирт етор-Бутиловый спирт Циклогексанол Пентанон-3. . Ацетофенон. . Бензальдегид Бутиловый спирт Изобутиловый спирт Пропионовый ангидрид Изопропиловый спирт Циклогексанон. . . Пропионовый альдегид Метилэтилкетон. . . Пропиловый спирт Уксусный ангидрид. Аллиловый спирт. . [c.419]

Окончательно предположение Перкина подтвердилось тогда, когда стало известно, что бензальдегид конденсируется с уксусным ангидридом не только в присутствии ацетата натрия, но еще легче и с большими выходами в присутствии карбоната калия и даже пиридина, в то время как ацетат натрия в присутствии этих же реагентов с бензальдегидом не реагирует (положительные результаты в этом случае могут быть достигнуты лишь при значительно более высокой температуре). [c.226]

Толуол окисляют в бензальдегид оксидом хрома (VI) в среде уксусного ангидрида. Последний взаимодействует с бензальдегидом. Образующийся диацетат бензальдегида выделяют и после удаления окислителя гидролизуют. Напишите уравнения перечисленных реакций. Какие вещества получатся при окислении толуола хромовой смесью [c.171]

Составьте схемы реакций конденсации бензальдегида с ангидридами 1) уксусным и 2) пропионо-вым (реакция Перкина). Назовите полученные вещества. [c.175]

Напишите уравнения реакций получения коричной кислоты конденсацией бензальдегида с уксусным ангидридом в присутствии ацетата натрия (реакция Перкина). [c.82]

Реактивы бензальдегид (свежеперегнанный)—10,5 г (10 мл) уксусный ангидрид—16,2 г (15 мл) соляная кислота (р—1,19 г/см ) карбонат калия (прокаленный)—7 г гидроксид натрия, 2 и. раствор—140 мл гидросульфит натрия активированный уголь. [c.254]

Задача 27.24. а) Рассматривая конденсацию Перкина как модификацию альдольной конденсации, напишите стадии механизма реакции бензальдегида, уксусного ангидрида и ацетата натрия, б) Почему а-водородные атомы в ангидриде являются кислыми [c.826]

Сильные минеральные кислоты, а также янтарная, моно- и трихлорук-сусная кислоты в данных условиях являются катализаторами ацилирования бензальдегида уксусным ангидридом с образованием бензилидендиаце-тата в качестве основного продукта. [c.97]

I00. По реавдии Перкина из бензальдегида, уксусного ангидрида и ацетата натрия образуется коричная кислота. Какие соображения можно высказать в пользу того, что с альдегидом конденсируется ангидрид, а не ацетат натрия [c.115]

Коричная кислота может быть получена по реакции Перкина при нагревании бензальдегида с безводным ацетатом натрия и уксусным ангидридом в присутствии нескольких капель пнриднна, играющего роль катализатора [c.649]

Н итробензальдегид получают нитрованием бензальде-гида смесью азотнокислого калия и концентрированной серной кислоты при 10—15 (выход 35% от теорет.) или нитрованием бензальдегида, растворенного в уксусном ангидриде, смесью концентрированной серной и азотной кислот с выходом 40%. После перегонки с водяным паром 2-нитробен-зальдегид имеет т. пл. 42—43° [411. [c.30]

Анилин также очень легко окисляется, и его непосредственно пронитровать не удается. В данном случае применяют так на ываемую защиту аминогруппы перед нитрованием ее аци-лируют уксусным ангидридом или получают основание Шиффа (действие бензальдегида), а по окончании реакции снимают защиту гидролизом. [c.364]

Напищите уравнения реакций, условия и возможный механизм для следующих взаимодействий а) бензальдегид и уксусный ангидрид б) бензальдегид и малоновая кислота в) бензальдегид и синильная кислота г) бензальдегид и едкое кали д) бензальдегид и гидразин е) бензальдегид и феиилгидразин. [c.139]

В сухую круглодонную колбу емкостью 250 мл помещают 21 г (0,2 моля) перегнанного бензальдегида (примечание 1), 30 г (около 0,3 моля) перегнанного уксусного ангидрида и 10 г (0,12 моля) безводного порошкообразного ацетата натрия (примечание 2). Колбу соединяют с длинным воздушным холодильником, снабженным хлоркальциевой трубкой, и нагревают смесь в течение 8 часов на масляной бане при 180°, вре- [c.604]

В сухой Круглодонной колбе вместимостью 200 мл, снабженной обратным холодильником, смешивают 10 мл свежеперегнанного бензальдегида, 15 мл уксусного ангидрида, 7 г мелкораздробленного прокаленного карбоната калня. Реакционную смесь, периодически встряхивая, нагревают на песчаной или масляной бане 2 ч при температуре бани 180 °С. После окончания реакции конденсации смеси дают охладиться до 100 С (температура бани) и переливают содержимое в колбу вместимостью 500 мл, прибавляют [c.254]

Для разрешения первого вопроса исследовано действие азотнокислой меди и азотйокислого железа в присутствии уксусного ангидрида на бензальдегид, бензойную кислоту, нитробензол и п-толуидин. Опыты с бензальдегидом, бензойной кислотой и нитробензолом, которые проводились при различных температурах, дали отрицательный результат. С другой стороны, п-толуидиН нитровался чрезвычайно легко. [c.437]

Хлорамфеникол является оптически активным нейтральным соединением в его молекуле содержатся два неионогенных атома хлора, две гидроксильные группы, ацетилируемые уксусным ангидридом в присутствии пиридина, и ароматическая нитрогруппа, восстановление которой приводит к амину, способному диазотироваться и затем сочетаться с аминами и фенолами. При кислотном гидролизе образуется дихлоруксусная кислота и оптически активное основание gHi204Na, которое при нагревании с дихлор-уксуснонатриевой солью превращается в хлорамфеникол. Упомянутое основание реагирует с двумя молекулами перйодата калия, образуя п-нитро-бензальдегид, формальдегид, аммиак, а также муравьиную кислоту. Из этого следует, что основание gHj204N2 содержит и-нитрофенильный радикал и трехуглеродную цепь нормального строения, в которой аминогруппа может находиться только при среднем углеродном атоме, так как иначе и сам хлорамфеникол мог бы реагировать с йодной кислотой, [c.700]

Дальнейшие доказательства образования промежуточ-Hoi o продукта типа альдоля дает реакция бензальдегида с кптарным ангидридом (нли уксусным ангидридом) и янтар-покислым натрием. Фиттиг и Яйпс [16] показали, что если вести реакцию при 100°, то в ре. ультате лактонизации промежуточной оксикислоты образуется 7-фепилпараконО пая кислота. [c.269]

Многие производные аминоуксусной кислоты аналогично роданину вступают в конденсацию с бензальдегидом и другими ароматическими альдегидами. Наиболее известным. примером является конденсация гиппуропой кисло ш с бензальдегидом п присутствии уксусного ангидрида и уксуснокислого натрия (синтез азлактонов по Эрленмейеру) [71], [c.291]

ВЫХОД. Применение уксусного ангидрида п количестве свы-UI 1,Г) моли обычно не даст заметного улучпшния, так как при 2 молях уксусного ангидрида выход увеличивается только на 1—3%,апри еще больпгем избытке выход резко снижается. Применение индиферентного растворителя, как толуол или нитробензол, вызывает заметное снижение выхода и даже может совсем приостановить реакцию. Прибавление небольшого количества пиридина (8 капель на 0,2 моли бензальдегида) повышает выход коричной кислоты г. 50—60% до 80 8r, )i, [36]. [c.299]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензальдегид в уксусном ангидриде: [c.223] [c.225] [c.223] [c.331] [c.239] [c.212] [c.131] [c.15] [c.245] [c.366] [c.154] [c.270] [c.271] [c.282] [c.283] [c.283] [c.285] [c.288] [c.289] [c.289] [c.290] [c.292] [c.298] [c.300]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология