Масляный альдегид, направление

Оксосинтез. Процессы оксосинтеза включаются в схемы НХЗ для получения различных кислородсодержащих соединений — спиртов, альдегидов, кислот. В этих процессах используются реакции гидроформилирования — взаимодействия ненасыщенных соединений с окисью углерода и водородом в присутствии катализаторов, из которых в настоящее время наиболее широко используются карбонилы кобальта. Методом оксосинтеза, в СССР получают бутиловые спирты (через масляные альдегиды), спирты Су—Сд. Намечается организовать производство высших спиртов, пропионовой кислоты и других продуктов. Современные установки производства бутиловых спиртов методом оксосинтеза состоят из отделений приготовления катализатора (кобальти-зации), гидроформилирования, разложения и регенерации катализатора (декобальтизации), гидрирования альдегидов в спирты, ректификации. В состав установки включают также производство синтез-газа (смеси окиси углерода и водорода) на базе природного или нефтезаводского газа. Новыми направлениями развития оксосинтеза являются процессы гидрокарбоксилирова-ния олефинов (взаимодействия с окисью углерода и водой) с получением кислот, гидрокарбалкоксилирования олефинов (взаимо- [c.43]

Как уже отмечалось, технологическая схема узла, включающего получение активной формы катализатора, гидроформилирование и регенерацию катализатора, зависит от типа катализатора и общей летучести продуктов оксосинтеза. Структура технологической схемы разделения продуктов оксосинтеза зависит от свойств всех исходных компонентов (в том числе и растворителя) и продуктов оксосинтеза. Мы рассмотрим вопросы разделения только на примерах разделения продуктов оксосинтеза пропилена, направленного на получение как масляных альдегидов, так и бутиловых спиртов. [c.387]

Обычно можно предсказать направление этой фрагментации чем более разветвлен радикал, тем вероятнее его отщепление [34]. Алкоксильные радикалы образуются при термическом или фотохимическом разложении гипохлоритов, а также при разложении гидроперекисей, катализируемом солью металла. Например, гидроперекись н-бутила при действии сульфата, железа(П) дает 45—55% масляного альдегида, 10—15% формальдегида и 10% пропана [35] [c.105]

Кроме того, В0 ВНИИНефтехиме ведутся поиски новых направлений по синтезу высших спиртов. Работы, проводимые по оксосинтезу, направлены на улучшение технологии получения 2-этилгексанола через масляные альдегиды. Значительный интерес представляют поисковые работы по синтезу сложных эфиров высших кислот на основе а-олефинов, с целью расширения сырьевой базы производства спиртов каталитическим восстановлением сложных эфиров и получения компонентов преимущественно нормального строения. [c.40]

В случае более сложных членов этого ряда число возможностей увеличивается. Например, в случае н-масляного альдегида процесс III может происходить в двух направлениях [150] [c.261]

Направление реакций м-масляного альдегида в зависимости от основности алкоголята [220] [c.366]

Другие продукты также согласуются с этим направлением реакции. Из вторичных спиртов образуются с высоким выходом ожидаемые кетоны, но выходы альдегидов из н-бутилового спирта были низкие, по-видимому, из-за дальнейшего окисления ожидаемого -масляного альдегида. [c.188]

В этих соединениях дипольный момент обусловлен сильными электронопритягивающими группами (С1 и СНО), производящими индукционный эффект—/ (изображенный в формулах прямыми стрелками). Эффект сопряжения изображен предельными структурами. Таким образом, у хлористого винила эффект сопряжения противоположен индукционному эффекту поэтому дипольный момент этого соединения меньше дипольного момента хлористого этила. У ненасыщенного кротонового альдегида эффект сопряжения и индукционный эффект действуют в одном направлении, вследствие чего общий дипольный момент молекулы увеличивается по сравнению с моментом масляного альдегида. [c.121]

С целью установления механизма образования кетонов из этилового спирта в присутствии того же катализатора были исследованы каталитические превращения ацетальдегида и этилацетата, а также реакция конденсации ацетона с масляным альдегидом. Были изучены условия этих реакций и образующихся продуктов. Полученные результаты подтвердили наши предположения о вероятности образования высших кетонов из этилового спирта по типу альдольного уплотнения. Направления течения этих реакций можно представить в виде следующей схемы [c.250]

Другим важным фактором, определяющим направление реакции, является пространственное влияние лигандов. В связи с тем, что селективное образование н-масляного альдегида в оксореакции пропилена имеет промышленное значение, в этой области проводилось много исследований. Было найде но, что соотношение альдегидов изо- и нормального строения зависит от давления оксида углерода, температуры реакции и природы лигандов катализатора. [c.148]

По макрокинетическим данным были определены относитель ные количества масляного альдегида, вступившие в реакции пс направлениям, которые могут быть выражены результирующим уравнениями [c.154]

Одним из важнейших направлений использования алифатических спиртов является получение пластификаторов на их основе, причем пластификаторы лучшего качества получают на основе индивидуальных первичных спиртов Су— i2- Наиболее широкое применение в качестве такого спиртового компонента пластификаторов поливинилхлоридных смол находит 2-этилгексанол, получаемый из ацетальдегида или масляного альдегида. [c.222]

Основным направлением использования м-масляного альдегида, получаемого при гидроформилировании пропилена, является синтез 2-этилгексанола. [c.252]

Работы велись в двух направлениях 1) изучались возможности расширения известных областей применения изомасляного альдегида и изобутилового спирта, в особенности взамен альдегида и спирта нормального строения 2) создавались новые синтезы на основе изомасляного альдегида. Кроме того, проводились исследования по улучшению соотношения между н- и изомасля-пым альдегидами в процессе оксосинтеза. Так, фирма Монсанто (США) сообщает о строительстве установки в Техасе мощностью в 27 тыс. т в год, на которой по новой технологии оксопроцесса будут производиться масляные альдегиды с соотношением нормального и изоальдегида 4 1 и даже 5 1 [48]. Однако эти сведения представляются сомнительными. [c.78]

Тогда становится понятным направление замыкания цикла в двух указанных окисях ), и можно предсказать образование соединений Illa из масляного альдегида. Если промежуточный бирадикал недостаточно стабилизован заместителями (как в случае а-олефинов с длинной цепью и циклогексена),.то происходит присоединение по Харашу. В противном случае может произойти атака активированного атома водорода, как это наблюдается при образовании карбинола. Приведенные соображения носят умозрительный характер, так как необязателен одинаковый механизм реакций с участием альдегидов и кетонов алифатического и ароматического рядов. ЯМР-Спектры веществ, полученных из масляного альдегида и дейтеромасляного альдегида, указывают на присутствие двух и соответственно одного атомов водорода у атома углерода, связанного с атомом кислорода эти данные подтверждают строение И1 [51] и, следовательно, всю приведенную схему. Строение циклической окиси HI было полностью подтверждено результатами исследования продуктов распада методом масс-спектрометрии [52]. [c.380]

В методе масс-спектрометрии регистрируются только катионы. С это целью поток ионов ускоряется в электростатическом поле и поступает в Mai нитное поле, направленное перпендикулярно к этому потоку фис. 4.1). 1 магнитном поле катионы с одинаковым отношением массы иона к заряд (т/е) разделяются на отдельные пучки, которые попадают в коллектор (прр емник) и после усиления регистрируются осциллографически при помощ самописца. На рис. 4.2 приведен масс-спектр масляного альдегида. [c.103]

Бутанол-1-Н -[1-Н был получен [7] восстановлением масляного альдегида дейтерием над платиновым или никелевым катализатором. Процесс присоединения НН над никелевым катализатором протекает, по-видимому, направленно, так как нреиму- [c.320]

Технологическое и аппаратурное оформление процесса производства новых многоатомных спиртов не встречает особых трудностей при своем осуществлении. Стадия конденсации пропионового и нормального масляного альдегидов с формальдегидом протекает в присутствии щелочи при нормальном давлении и температуре 30—50° С. Выделение метриола и этриола из смеси продуктов реакции усложняется жесткими требованиями, предъявляемыми к их чистоте. При этом требования к чистоте метрпола и этриола различны и определяются направлениями их дальнейшего использования. Согласно техническим условиям зольный остаток в метриоле не долл<ен превышать 0,1 %, а влажность 1,5%. Несоблюдение указанных норм приводит к плохому качеству алкидных смол, получаемых на его основе. [c.208]

Выбор гл. цепи, лежащей в основе названия, а также начала н направления нумерации (в т. ч. в разветвл. цепях и циклах) определяется необходимостью включить в гл. цепь (либо обозначить наименьшим номером) структурные элементы в такой приоритетной последовательности гл. функция, двойная связь, тройная связь, заместители, указываемые в префиксе в алфавитном порядке. При равных возможностях выбирают нумерацию, дающую название с наименьшим локантом, вапр. СНзСН(СНз)СН(СНэ)СНаСНэ — 2,3-диметилпентан, а не 3,4-диметилпентан. При употреблении радикало-функщго-вальной Н. в кач-ве локантов используют обычво буквы греческого алфавита, напр. соед. ф-лы V — Р-метил-а-хлор-масляный альдегид. [c.391]

Высшие альдегиды образуются в результате смешанной альдольной конденсации, проводимой при определенных условиях. Конденсация уксусного и н-масляного альдегидов протекает по двум направлениям [c.286]