Бензотрихлорид при нитровании

Вычислите относительные скорости нитрования бромбензола, анизола и бензотрихлорида, если нитрование проводится в уксусном ангидриде (25°С, р —6,2). Скорость нитрования бензола принять за единицу. Почему скорость нитрования бромбензола меньше единицы [c.83]

Нитрование бензотрихлорида открывает еще один путь получения этой кислоты в результате реакции образуется жета-производное, которое можно гидролизовать в кислоту. [c.27]

Нитрование. Нитрование бензотрихлорида приводит к образованию преимущественно ж-нитропроизводного (65%). [c.473]

Из табл. 67 видно, что только для некоторых соединений имеет место приблизительное соответствие между электронной плотностью в основном состоянии ароматических соединений и распределением изомеров в продуктах нитрования (для нитробензола, бензальдегида и бензотрихлорида). В других случаях наблюдается иногда очень значительное расхождение, особенно если принять во внимание, что в распределение изомеров нужно еще внести поправки на статистический фактор, т. е. в то время как для замещения доступно только одно ара-положение, орто- и жета-положений имеется два. Таким образом, для того чтобы можио было сравнивать, следует долю орто- или л1ета-производного разделить пополам. [c.415]

Выход л ета-нитропроизводного при нитровании хлористого бензила, бензилидена и бензотрихлорида соответственно равен (%) 15, 34 и 64. Напишите формулы полученных веществ и объясните различный выход продуктов. [c.178]

При нитровании бензилхлорида, бензилиденхлорида, бензотрихлорида, фенилнитрометана и соли триметилбензиламмония образуются лета-нитропроизводные с выходом 15, 34, 64, 55 и 85 %. С чем связано увеличение выхода метанитропроизводных в этом ряду [c.47]

Ha ориентацию вступающей в ядро нитрогруппы также оказывают большое влияние заместители, находящиеся в боковой цепи. Так, например, при нитровании нитробензола получается 93%, при иитровании io-нитротолуола — 48%, а при нитровании <о-нитроэтил-бензола всего лишь 13% т-нитропроизводного. С другой стороны, из хлористого бензила при этом получается 12%, из бензальхлорида— 35%, а из бензотрихлорида — 64% п7-иитросоединения При нитровании 2-бромтолуола получается 18,2% З-нитро-2-бром-толуола, 20,1% 4-, 37,3% 5- и 25% б-нитро- -бромтолуола в тех же условиях из 3-бромтолуола получается смесь, содержащая 13,0% [c.205]

Пользуясь значениями а-пара и а-мета, вычислите соотношение получающихся изомеров при нитровании в уксусной кислоте толуола, бензотрихлорида и бензонитрила. Скорость нитрования бензола в тех же условиях принять за единицу (р —6,4). [c.83]

JИ-Hитpoбeнзoйнaя кислота может быть получена нитрованием бензойной кислоты азотной кислотой смесью азотной и серной кислот или смесью нитратов с серной кислотой . Все эти методы ведут к образованию смеси нитропроизводных, содержащей главным образом л<-нитробензойную кислоту с небольшой примесью орто-изомера и 1—2% параизомера. Нитрование бензотрихлорида с последующим гидролизом также дает л-нитробензойную кислоту . [c.296]

Для некоторых особенно чувствительных к действию воды исходных веществ нитрование можно провести, применяя азотную кислоту лишь в смеси с серной, так как без этого происходит только гидролиз исходного вещества. Эго имеет место, например, при нитровании бензотрихлорида 2 [c.138]

Аналогичным образом ведет себя бензойная кислота, из которой получается более 20% о-нитробензойной кислоты наряду с примерно 75% ж-нитробензойной кислоты. По этому вопросу и о зависимости соотношения изомеров от состава нитрующей смеси см. у Голлемана [841]. Бензальхлорид и бензотрихлорид, которы е замещаются при галогенировании в о- и п-положениях, тоже дают ж-цроизводные при нитровании. Особое положение, занимаемое, нитрованием в этом отношении, видно также и по относительно высокому содержанию лг-нитротолуола (1—2%) в продукте прямого нитрования толуола однако при этой реакции ж-соедипение [c.310]

При нитровании хлористого бензила, хлористого бензил-идена и бензотрихлорида образуются мета-нитропроизводные с выходом 15,5, 34 и 64%- С чем связано увеличение выхода метанитропроизводных в этом ряду [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология