Ксиленол, нитрование

Сульфирование фенолов обычно протекает легко и часто используется для деактивирования кольца с целью введения нитрогруппы в требуемое положение. Сульфогруппу можно затем удалить и таким путем получить желаемый нитрофенол. Последовательное сульфирование, нитрование и десульфирование служат для превращения 3,4-ксиленола в 2-нитро-3,4-ксиленол [c.89]

На основе крезолов и ксиленолов путем их хлорирования и нитрования получают селективные гербициды (такие, как сели-нон и метаксон), из ортокрезола — 2-метил-4-хлорфеноксиук-сусную кислоту, натриевая соль которой применяется в сельском хозяйстве для борьбы с сорняками. [c.318]

Из этих реагентов только фенолдисульфокислота и 2,4-ксиленол использовались достаточно широко. На результаты определения по реакции нитрования обычно влияют хлориды, которые вызывают потери нитрата в сильнокислой среде. Величина потерь зависит от концентрации нитрата и хлорида. [c.150]

При применении фенолдисульфокислоты к упаренному анализируемому раствору добавляют сильнокислый раствор реагента, после чего создают щелочную среду. Продукт нитрования ксиленолов отгоняют в щелочной раствор. Дистиллят всегда содержит тонко диспергированные капельки непрореагировавшего нерастворимого ксиленола. Фильтрование дистиллята через фильтровальную бумагу и ватную пробку [811 улучшает качество дистиллята для целей измерения оптической плотности, но не устраняет капельки полностью. К преимуществам метода нитрования ксиленолов относится его довольно высокая чувствительность и подчинение растворов закону Бера в области длин волн 430—450 ммк. Слабая желтая окраска появляется уже при содержании 1 мкг нитратного азота в 50 мл дистиллята, т. е. около 0,02 мг л [188] оптическую плотность растворов можно измерять до концентрации 3 мг л азота при толщине слоя 1 см. В методе с фенолдисульфокислотой растворы также подчиняются закону Бера, а чувствительность метода составляет около 0,01 мг л [169]. [c.150]

При нитровании 2,4- и 2,6-ксиленолов образуются окрашенные продукты. При нитровании 2,4-ксиленола образуется 6-нитро-2,4- [c.128]

В качестве регуляторов роста растений предложено также использовать смеси продуктов нитрования фенола, гваякола н ксиленола [247]. Продукт нитрования ксиленолов представляет также интерес и в качестве средства борьбы с сорными растениями [242]. [c.106]

Фотоколориметрические методы определения нитратов основываются на следующих реакциях 1) нитрование или окисление соответствующих органических реагентов (часто типа фенола) с образованием окрашенных соединений и 2) восстановление ионов NO3 до N07 или NHg и их последующее определение. Из методов первой группы чаще всего пользуются методами с применением фенолдисульфокислоты, бруцина и ксиленолов. [c.95]

Для определения примесей нитратов в пище (сыр, ветчина, сосиски и т. д.) Тойода с сотр. [61] предложили метод, основанный на превращении 2,4-ксиленола в присутствии концентрированной серной кислоты в 6-нит-ро-2,4-ксиленол, экстракции гексаном и определении образовавшегося нитропроизводного при 120°С на колонке (200X0,3 см), заполненной 5% диэтиленгликольсук-ципата и 1% фосфорной кислоты на хромосорбе Продукт нитрования регистрируется пламенно-ионизационным детектором или электронно-захватным. Предел обнаружения 0,Ы0" %. Метод может быть применен также для определения нитритов, которые предварительно окисляют в нитраты перманганатом. [c.239]

Типичными реагентами для нитрования являются фенолдисульфокислота, 2,4-бензолдисульфокислота [1], 1,5-наф-толсульфокислота [117], сульфосалициловая кислота [180], 3,4-ксиленол [81] и 2,4-ксиленол [3, 4, 18, 31, 76, 87, 114, [c.149]

Методы, основанные на нитровании органических соединений, особенно фенолов. Применяют хромотроповую кислоту, 2,4-ксиленол, 2,6-ксиленол, фенолдисульфоновую кислоту и 1-амино-пирен. [c.126]

Реакция с ксиленолами [811, 1003]. В реакции нитрования используют ряд изомеров ксиленола 3,4-ксиленол, при взаимодействии с которым образуется нитро-3,4-ксиленол [1003] 2,6-ксиле-нол, из которого образуется 4-нитро-2,6-ксиленол [811]. В первом варианте оптическая плотность измеряется при 430—450 нм чувствительность -—0,02 мкг/мл. Во втором случае подчинение закону Бера соблюдается в диапазоне 320—324 нм. [c.100]

Методы, использующие нитрование других соединений (1,3-бензолдисульфоновая кислота, 1-нафтол-5-сульфоновая кислота), не обладают какими-либо преимуществами по сравнению с методами нитрования фенолдисульфоновой кислоты и 2,6-ксиленола. [c.101]

Применяют для ФО нигратов в воде, растворах [131]. ФО нитратов. Нитраты в кислотных растворах ОН нитруют 3,4-ксиленол продукт нитрования в растворе поглощает при Лтах = 430- 450 нм. Предел обна- ружения 0,02 мкг/мл. Мешающее влияние хлоридов устраняют добавлением сульфата серебра нит- СНз риты устраняют сульфаниловой кислотой. [c.9]

В методах с применением ксиленолов (диметилфенолы) окрашенный продукт нитрования отгоняют от щелочного раствора. Для определения нитратов ирн.меняют 2,4-ксиленол [61—631, 2,6-ксиленол [64, 66] и 3,4-ксиле-нол [671. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология