Изоцианаты, превращение в карбодиимиды

Карбонилы железа, молибдена и вольфрама вызывают превращение изоцианатов в карбодиимиды [c.144]

Установлено, что процесс превращения изоцианатов в карбодиимиды имеет автокаталитический характер. По-видимому, пре-, вращение изоцианатов в карбодиимиды при нагревании происходит с образованием промежуточных несимметричных циклических димеров. В результате неравномерного распределения и смещения электронной плотности в этих циклах значительно облегчается их декарбоксилирование [107] [c.132]

Третичные амины, фосфины, сульфиды, оксиды третичных аминов, а также оксиды фосфора катализируют множество самых разнообразных химических реакций. Среди них следует отметить катализируемую диалкилсульфидами реакцию дисульфидов с сульфиновой кислотой, катализ третичными фосфинами трансэтерификации фосфатов, фосфонатов и фосфинатов под действием алкилгалогенидов, катализируемое фосфиноксидом превращение изоцианатов в карбодиимиды, катализ Ы-оксидом пиридина реакции изоцианатов со спиртами, катализируемый триметиламином алкоголиз Ы-бензоилфосфорамидата, а также катализируемые диметилформамидом реакции хлорфосфатов со спиртами, кислотами и аминами. По-видимому, все эти реакции идут по механизму нуклеофильного катализа с образованием неустойчивых промежуточных соединений. Образование ре-акциоиноспособных промежуточных частиц доказано достаточно строго только для последней из перечисленных реакций. [c.169]

Карбодиимидсодержащие пенопласты могут быть получены одностадийным методом, при котором образование карбодиимидов сопровождается вспениванием и отверждением. При этом должны применяться такие высокоэффективные катализаторы превращения изоцианатов в карбодиимиды, как фосфоленоксиды и замещенные 1,3,5-(аминоалкил)-сыж-циклогидротриазинов или 2,4,6-(аминоалкил)-с л -триазинов [133, 138]. [c.136]

Карбонильные соединения ряда металлов, такие, как Fe( 0)5, Fe2( O)9, Fe( 0)4(GNPh), Мо(СО)в, W( O)e и другие, катализируют реакцию превращения изоцианатов в карбодиимиды, выходы продуктов реакции достигают 85% [245, 321]. Установлено, что реакция протекает через промежуточное образование изонитрильных комплексов [c.209]

Важным промышленным методом получения карбодиимидов является превращение изоцианата в карбодинмиды в присутствии некоторых фосфиноксидов [c.648]

Г ексахлор циклогексан Изоцианаты ArN O 1, 2, 4-Трихлорбен-зол, НС1 Отщеплеь Карбодиимиды ArN= =NAr u l [778] ше СОз Нафтенат меди ксилольный раствор, 165 ч, превращение 12% (по СОз), активность невысока по сравнению с нафтенатами алюминия и марганца [779]= [c.1280]

Обработка замещенных триазинов едким кали приводит к почти количественному превращению их в соответствующие триалкилбиуре-ты [292], тогда как при действии безводного хлористого водорода получается изоцианат с низким выходом [293]. При термическом разложении трифенилизоцианурата образуется соответствующий карбодиимид [294] [c.393]

Помимо описанных выше реакций, изоцианаты при нормальной и повышенной температуре могут подвергаться ряду других превращений. Типичной реакцией, протекающей при высоких температурах, является образование карбодиимида. Например, при нагревании фенилизоцианата в течение 24 ч при 180 °С под давлением образуется карбодифенилимид [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология