Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пол неновые спирты

    Реакция гидроксилирования этиленовых углеводородов прежде всего применима в тер неновом ряду. При наличии в молекуле нескольких двойных связей, удаленных одна от другой, в большинстве случаев получаются четырехатомные спирты, дигликоли, в то время как сопряженные двойные связи обычно этим путем обе одновременно не гидроксилируются. При присоединении одного гидроксила другой легко отщепляется, все же в известных случаях можно получить производные эритрита с четырьмя гидроксилами, расположенными рядом. [c.141]


    Глицерин через эпихлоргидрин получают из пропилена 98%-ной чистоты. Высокомолекулярный полимер пропилена (полипропилен) по разработанным в последнее время способам полимеризации под низким давлением получается из 95%-пого пропилена. Для синтеза изопропилового спирта используется еще менее чистое сырье с содержанием 90% СзНв. Полпмерн-зация пропилена на три- и тетрамер, как и алкилирование бензола пропиленом, не требует высокой чистоты сырья. Однако содержание углеводородов Сг в исходной пропан-пропи,неновой фракции не должно превышать 1—2%, если выходящий из полимеризационной установки пропан сбывается в виде жидкого газа без дополнительной деэтанизации его для снижения упругости паров сжиженного газа [24]. [c.158]

    С. наиболее разработана для стероидных и тритер-неновых кетонов, дающих характерные кривые ДВ с аномалиями в области 250—350 ммк. Здесь установлены закономерности, связывающие такие кривые с химич. строением, конфигурацией и конформацией. Многие важные оптически активные соединения (аминокислоты, оксикислоты, терпеновые спирты, сахара) имеют в доступной для современных приборов области нехарактерные, нормальные ( плавные ) кривые ДВ. В этих случаях перед спектрополяриметрич. исследованием изучаемые вещества превращают в их производные, имеющие оптически активную полосу поглощения в близкой УФ-области и, следовательно, проявляющие эффект Коттона. Этим приемом впервые воспользовался Л. А. Чугаев в 1909—13, превращавший терпеновые спирты с их плавными кривыми ДВ в ксантогеновые производные, имеющие аномальные кривые ДВ. Большое значение С. приобрела при исследовании белков и полипептидов, где, пользуясь этим методом, можно, напр., судить о тонких изменениях (но-видимому, конформационного характера), происходящих в процессе денатурации белка. С уменьшением длины волны численная величина вращения обычно сильно возрастает, что делает С. удобной для решения аналитич. задач. [c.497]

    Фильтруют через бумажный фильтр и промывают стакан, фильтр и осадок двумя-тремя маленькими порциями горячей воды. Осадок растворяют ъ 4 мл нагретой до кипения разбавленной (1 9) соляной кислоты, приливая кислоту из пипетки на края фильтра и собирая раствор в стакан, где происходило осаждение. Промывают фильтр горячей водой, затем 1 мл горячей разбавленной соляной кислоты ненова горячей водой. Полученный раствор разбавляют горячей водой до 400 мл и снова проводят осаждение, как описано выше. Если количество висмута мало, то фильтруют через взвешенный тигель Гуча, промывают осадок горячей водой, затем спиртом, сушат нри 100°, охлаждают в эксикаторе и взвешивают в виде BiO l. [c.250]



Смотреть страницы где упоминается термин Пол неновые спирты: [c.536]    [c.144]    [c.53]   
Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.464 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Пол неновые



© 2026 chem21.info Реклама на сайте