Метилсилоксановый каучук

Первым производственным процессом при получении полиди-метилсилоксанового каучука является ректификация диметилдихлорсилана, которая ведется до получения химически чистого продукта (99,8%). Далее диметилдихлорсилан подвергается гидролизу, в результате которого образуется водный слой, содержащий 20—35% соляной кислоты, и масляный слой (смесь низкомолекулярных полимеров) — полисилоксановое масло. [c.279]

Метилсилоксановый каучук получают из диметил-дихлорсилана. [c.404]

Полиорганосилоксановые каучуки среди всех известных эластомеров имеют наилучшую атмосферостойкость они не чувствительны к окислению, влажности, ультрафиолетовому облучению и озону. Так, например, натуральный каучук под действием озона разрушается через 5 мин. при температуре 100° полиди.метилсилоксановый каучук пе разрушается в тех же условиях в течение 60 мин. [c.42]

Изучение возможности использования нитрида бора в качестве наполнителя метилсилоксановых каучуков показало, что вулканизаты, содержащие около 30% ВМ, склеиваются при хранении [1267, 1294, 1429, 1672]. [c.194]

Х1-8]. С помощью газо-жидкостной хроматографии выделены индивидуальные макроциклы 19 с и 25. Другими способами было показано, что такие соединения представ.ляют собой лишь небольшую часть ряда макроциклов с и< 400. Содержание циклической фракции в метилсилоксановых каучуках, резинах п маслах не [c.328]

По такой схеме получается метилсилоксановый каучук, особенно ценным свойством которого является термостойкость. Резина, полученная на основе кремнийорганического каучука, сохраняет эластичность в интервале температур от —60° до -1-250° С. Она обладает высокими электроизоляционными свойствами, хорошей устойчивостью к действию химических реагентов. Жидкие полисилоксаны применяются в качестве теплостойких смазок. Пропитывая полисилоксанами ткань, бумагу или дерево, им придают водоотталкивающие свойства. [c.469]

Вследствие того что в молекулах метилсилоксановых каучуков не содержится двойных связей, их нельзя вулканизовать с серой по обычным способам, применяемым при вулканизации органических каучуков. Под влиянием нагревания и в присутствии вулканизующих агентов—перекисей они вулканизуются, однако для этого часто требуется продолжительное время, например 4 ч при 150 С и 8 ч при 200 °С. Обычно рекомендуют нагревать силоксановые каучуки при температурах, повышающихся через определенные промежутки времени, например через 1 ч—до 80 °С, еще через час—до 90 °С, через 2 ч—до ПО °С, в течение следующих 2 ч—до 130 °С, через 24 ч—до 150 °С. При быстром повышении температуры некоторые силоксановые каучуки раздуваются вследствие выделения Og. В условиях же длительного нагревания при более низких температурах образующийся газ дис ун-дирует, не создавая пор в каучуке. [c.562]

Кремнийорганические каучуки (силастомеры) — полимерные вещества с молекулярной массой от 25 ООО до I ООО ООО. Их макромолекулы построены линейно. Промышленное значение имеет метилсилоксановый каучук, который получается из диметилхлорсилана. Для получения эластичных продуктов (кремиийорганиче-ской резины) метилсилоксановый каучук подвергают термической обработке в присутствии перекиси бензоила (катализатор), В результате этого между линейными макромолекулами возникают поперечные связи (кислородные мостики) и создается разветвленная или сетчатая структура [c.190]

Тис. 5. Время Корреляции вращения стабильного азотокисного радикала А — спектры ЭПР радикала-зонда, введенного в метилсилоксановый каучук после разогрева до 300° С (а) и 350° С (б). Спектры записаны при 25° С Б — зависимость времени корреляции радикала ОТ предельной температуры окисления метилвипилсилоксапового каучука [c.89]

Кроме описанного метилсилоксанового каучука, вырабатываются также фенилсилоксановый и силиконовый каучуки, в цепи которых содержатся двойные связи. [c.497]

Эти каучуки в сравнении с метилсилоксановым каучуком имеют несколько пониженную теплостойкость (порядка 200—220°). В отличие от предельных метилсилоксановых или фенилсилоксановых каучуков, такие каучуки могут вулканизоваться с помощью серы и обычных органических ускорителей и способны совмещаться с другими углеводородными каучуками. Основным назначением кремнекаучуков с винильными группами является добавка их к смесям на основе обычных каучуков с целью повышения теплостойкости получаемых резин, а также улучшения их стойкости к кислороду, озону и свету.. [c.497]

Описан метод исследования термической и термоокислительной деструкции высокомолекулярных в-в поливинилхлорида, хлорированного дифенила, абиетовой к-ты, трикрезилфосфата, додецилфталата, метилф-нил-силоксанового и метилсилоксанового каучуков, полиэтилена, жидкого и твердого полиэтиленгликоля, асфальта, различных вакуумных смазок и т, д. Найдено, что при 150 пригоден ди-н-додецилфталат, при 150— 200° — вакуумная смазка фирмы Лейбольд, полимеризованный себацинат и твердый карбовакс при 200— 250°— только силоксано-вые каучуки и полиэтилен. [c.118]

В табл. 62 приведены свойства всех упомянутых выше силиконовых каучуков (за исключением питрильных) в сопоставлении с полиди-метилсилоксановым каучуком, которые разделяются на следующие группы [426] [c.485]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология