Активаторы вулканизации органические

К неорганическим ускорителям относятся некоторые амфотер-ные оксиды, оксиды и гидроксиды щелочноземельных металлов. Однако все они нерастворимы в каучуках и плохо диспергируются в них. Поэтому неорганические ускорители используют вместе с органическими кислотами (стеариновой, олеиновой) или смешиваю с канифолью в результате получаются соли, растворимые в каучуке. После открытия органических ускорителей эти оксиды стали применять как активаторы вулканизации. [c.52]

Активаторы органических ускорителей (цинковые белила, жженая магнезия) вводятся в состав резиновых смесей для активизации действия органических ускорителей вулканизации. Присутствие небольших количеств стеариновой или олеиновой кислот в резиновой смеси необходимо для облегчения взаимодейств ИЯ активаторов и органических ускорителей. [c.26]

Этот метод очень чувствителен и позволяет обнаруживать влияние на минутный инкремент скорости вулканизации органических ускорителей, активаторов и замедлителей, различий в содержании влаги, а также небольших количеств некоторых прерывателей полимеризации, используемых при получении бутадиен-стирольного каучука и т. д. Метод отличается хорошей воспроизводимостью результатов. Однако для получения правильных результатов очень важно добиться хорошего контроля температуры и надежного измерения ее в образце, предпочтительно с помощью термопары, один спай которой погружен в массивную часть образца. Обычно для нагревания вискозиметра применяют электрические нагреватели, при использовании которых трудно контролировать температуру с требуемой точностью. Подогревать плиты вискозиметра следует паром, при этом надежно контролируя температуру. [c.50]

Способностью активировать действие органических ускорителей вулканизации каучука СКС обладают не только окислы металлов, но и некоторые органические основания, в том числе триэтаноламин и его соли, уротропин и ДФГ. Установлено, что вода оказывает значительное активирующее действие на вулканизацию дивинил-стирольного каучука, но не влияет на вулканизацию натрий-дивинилового и натурального каучуков. В присутствии альтакса вода (около 2,5%) ускоряет вулканизацию дивинил-стирольного каучука в 4 раза, но не активирует в тех же смесях действие ДФГ. В смесях с натрий-дивиниловым каучуком активирующее действие органических оснований и окиси цинка невелико. Это объясняется наличием в СКВ активатора — щелочи. [c.145]

Как известно [9, с. 106], природа поперечных связей оказывает существенное влияние на свойства резин и их поведение в различных условиях эксплуатации. Для вулканизации каучука СКУ-ПФД, содержащего непредельные связи, наряду с диизоцианатами и перекисями может быть использована сера. Это открывает широкие возможности для направленного регулирования таких свойств эластомера, как твердость, эластичность и Динамическая выносливость. При использовании в качестве вулканизующих агентов серы, органической перекиси и димера ТДЙ в сочетании с соответствующими ускорителями и активаторами (табл. 39) были получены резины, пространственная структура которых содержит соответственно сульфидные, углерод -углеродные и аллофановые поперечные связи. [c.89]

Почти во всех без исключения случаях для наиболее эффективного использования органических ускорителей вулканизации требуется одновременное применение неорганических и (или) органических активаторов. Основным неорганическим активатором является окись цинка, однако окиси свинца и магния также имеют определенное значение. Из числа органических активаторов прежде всего следует назвать жирные кислоты (стеариновая, пальмитиновая, лауриновая), слабые амины, соли обеих указанных групп веществ, а также многоатомные спирты и аминоспирты (этиленгликоль и триэтанол-амин) и т. д. Некоторые из этих веществ действуют одновременно и как активаторы для наполнителей. Различия между их действием установить довольно трудно [1092]. [c.378]

Следует отметить, что открытие в начале века того факта, что многие органические ускорители вулканизации мало эффективны без оксида цинка, привело к изменению профессии оксида цинка. Его стали широко использовать не как усиливающий агент, а в качестве активатора органических ускорителей вулканизации. [c.254]

Модификация молекулы бутадиен-нитрильного каучука введением карбоксильных групп приводит к получению полимеров с активными группами, которые дают возможность образовывать поперечные связи иного типа, чем серные, возникающие при серной вулканизации, или углерод-углеродные, образующиеся при перекисной или радиационной вулканизации. При использовании окислов металлов на основе карбоксилатного бутадиен-нитрильного каучука получают высокопрочные вулканизаты как в присутствии усиливающих наполнителей, так и без них. В промышленности карбоксилатный бутадиен-нитрильный каучук перерабатывают почти таким же образом, как и обычные бутадиен-нитриль-ные каучуки, используя одни и те же вулканизующие системы с окисью цинка и стеариновой кислотой в качестве активаторов. При этом одновременно происходит обычная вулканизация за счет реакций двойных связей в полимере с серой и поперечное сшивание в результате реакций окиси цинка с присоединенными к полимерной цепи карбоксильными группами . Очевидно, что реакция между окислами металла и карбоксилатным полимером заключается в образовании солей органической кислоты и зависит от щелочности окисла и кислотности полимера. При взаимо -действии карбоксилатных групп и окиси цинка возможно образование следующих продуктов [c.217]

Описание процесса. В современной технологии вулканизация каучука осуществляется обычно с применением органических ускорителей и их активаторов. В этом и состоит основное различие между приемами современной технологии и теми приемами, которые были описаны исследователями, впервые открывшими процесс вулканизации. [c.299]

Используя свойство каучуков размягчаться при механической обработке или при нагревании (переходить в пластическое состояние), их смешивают на специальных машинах — вальцах или закрытых смесителях с рядом ингредиентов. К этим ингредиентам относятся агенты вулканизации, например сера вещества, ускоряющие вулканизацию, — так называемые ускорители вулканизации активаторы ускорителей, позволяющие полнее использовать свойства ускорителей мягчители и пластификаторы, облегчающие введение в каучуки порошкообразных ингредиентов и придающие готовой резине большую мягкость, эластичность и морозостойкость неактивные наполнители — такие, как каолин и мел, способствующие снижению содержания каучука в резине и придающие ей требуемые свойства, например повышение плотности активные наполнители, например канальная газовая сажа, введение которой в резину повышает предел прочности резины при растяжении, а также сопротивление истиранию неорганические или органические красители, придающие резине желаемую окраску, и т. п. [c.18]

Вулканизация с помощью серы называется горячей вулканизацией, так как этот процесс происходит при температуре 120—150 С в отличие от холодной вулканизации хлористой серой. В современной технологии вулканизация каучука осуществляется с применением органических ускорителей и их активаторов. [c.21]

Каландрованные. резины готовят на основе натурального или синтетического каучука с добавкой ряда реагентов серы, органических ускорителей вулканизации, активаторов, мягчителей и стабилизаторов. Наибольшее применение находят следующие марки резин эбониты — 2109, 2169, 1814 полуэбониты — 1751, 1752 и мягкие резины 1976-М, 4476, 2566, 826. [c.241]

В книге приводятся физико-химические данные о важнейших органических ускорителях, активаторах, вулканизующих системах, сведения о синтезе и строении ускорителей, химических основах ускоряющего действия, а также о влиянии ускорителей ни свойства резин. Кратко рассматриваются методы защиты резиновых смесей от преждевременной вулканизации. В книге обобщен обширный отечественный и зарубежный литературный материал в области синтеза и применения ускорителей. [c.2]

Окись цинка. Вулканизующий агент для хлоропренового и карбоксилатных каучуков, активатор органических ускорителей вулканизации. Окись цинка выпускается различных марок [c.105]

Как видно из табл. 50, введение в латекс в качестве активатора 0,40—0,65 вес. ч. цинка (в виде 34—39%-него аммиачного раствора сульфата цинка) приводит к образованию пленок, по комплексу свойств равных или даже лучших, чем эталонные. Органические ускорители оказывают существенное влияние на свойства пены, получаемой при изготовлении губчатой резины из латексов. Как известно, латексная смесь для губчатой резины представляет многокомпонентную, многофазную полидисперсную систему. Пена, полученная из этой смеси, является еще более сложной системой. Вспенивание латексной смеси, желатинизация и вулканизация пены (основные этапы [c.404]

Но резина не состоит из одного каучука, это сложная смесь, в которую кроме каучука, для придания резинам требуемых свойств, вводят наполнители активные и неактивные, представляющие собой природные или синтетические неорганические соединения разных классов, технический углерод (углеродистая сажа) и др. Органические вещества, входящие в резину как мягчи-тели и пластификаторы, являются продуктами переработки нефтяной, лесотехнической, пищевой и ряда других промышленностей. Антиоксиданты служат для защиты каучука в резине от старения (см. разд. II.5.4). В качестве вулканизующих веществ применяют (главным образом) серу, некоторые полисульфидные ускорители, органические перекиси, хиноны и их производные, окислы некоторых металлов, различные смолы. В состав резин входят также ускорители вулканизации, принадлежащие к различным классам органических соединений, активаторы вулканизации, компоненты специального назначения, в частности порообразующие вещества, вещества, 1снижающие активность ускорителей в подготовительных процессах, красители, фунгициды для тропических резин и другие вещества [77]. [c.43]

В составы вулканизующих систем входят вулканизующие вещества, ускорители и активаторы вулканизации, обусловливающие перевод каучука из пластического состояния в высокоэластическое с образованием вулканизационных структур. В процессе вулканизации вулканизующие вещества имеют очень большое значение с их помощью происходит сшивание молекулярных цепей в пространственные структуры за счет поперечных химических связен. Образование таких структур сопровождается резким возрастанием прочностных показателей и эластичности. Основным вулканизующим веществом для каучуков общего назначения является сера. Для хлоропреновых и карбоксилсодер к щи кяустукоп применяются окислы металлов — цинка и магния. Фенолоформальдегидные смолы используют для вулканизации бутилкаучуков, органические перекиси — для вулканизации каучуков, не содержащих двойных связей этилен-пропиленовые и силоксановые каучуки, фторкаучуки. [c.30]

Перед обнаружением продуктов деструкции ТМТД и цимата, мигрирующих в воду из резин 1—5, выяснилась роль активатора вулканизации ZnO. Существует мнение [1,2, 9], что до 66% ТМТД в присутствии ZnO переходит в цимат и лишь 1—2% его остается неизменным в смеси. С помощью эмиссионной спектроскопии определяли количество цинка (в виде Zn-органических соединений), переходящее в воду из- резин 1—5. Показано, что ТМТД практически полностью реагирует с ZnO, образуя цимат или продукты его термической деструкции. Так, в водной вытяжке из резин 1,2 обнаружено соответственно 0,2 и 1,1 % металлического Zn. В вытяжке 4 (табл.) [c.121]

Из химических добавок для эластомеров следует выделить вулканизующие агенты (сера специального качества), ускорители вулканизации (органические соединения различных классов - дитиокарбама-ты, тиазолы, сульфенамиды и т.д.), позволяющие сократить длительность процесса с нескольких часов до нескольких минут, активаторы вулканизахши (оксид цинка, жирные кислоты), в присутствии которых ее ускорители проявляют наибольшую активность, антиоксиданты, антиозонанты, стабилизаторы (ароматические амины, фенольные производные) и другие добавки, защищающие резиновые изделия от различных видов старения, противоутомители, предотвращающие растрескивание резин при переменных механических нагрузках, порофоры для губчатых резин и т.д. [c.44]

Согласно обоим механизмам - радикальному и ионному - серная вулканизация полимеров диенов-1,3 является цепным процессом. На практике процесс вулканизации ускоряется добавками ускорителей и активаторов вулканизации. В качестве первых применяются органические соединения, наиболее эффективным из которых являются 2-меркаптобензотиозол [c.344]

Каучуки, вулканизованные только в смеси с вулканизующими агентами, не обладают необходимыми для различных целей жесткостью, сопротивлением растяжению, истиранию и надрыву. Эти свойства можно придать каучуку, добавляя в резиновую смесь так называемые наполнители. Они обычно бывают двух типов инертные наполнители (глина, мел и др.), которые почти не оказывают влияния на физические свойства резины, но облегчают переработку резиновой смеси, цусиливающие наполнители (обычно сажа), которые улучшают перечисленные выше свойства вулканизованного каучука. С целью предупреждения старения каучука, т. е. потери каучуком эластичности и других ценных свойств, в резиновую смесь вводят различные стабилизаторы — антиокислители (например, фенил-(5-нафтил-амин). Чтобы ускорить процесс вулканизации, в резиновую смесь вводят небольшие количества органических соединений, которые называют ускорителями (меркап-тобензтиазол, дифеинлгуанидин и др.). Оказалось, что для наиболее эффективного использования ускорителей вулканизации необходимо присутствие некоторых других химических веществ (обычно окисей металлов), называемых активаторами. В свою очередь действие активаторов наиболее эффективно в присутствии растворимых в каучуке мыл (солей жирных кислот), которые могут образовываться в процессе вулканизации. [c.422]

В резиновые смеси кроме углерода (сажн), используемого в качестве наполнителя, и связующего (каучука) входят вулканизующие агенты (сера, окис-,лы металлов, перекиси и др.), ускорители вулканизации (тиурамы, тназолы и. другие органические соединения), активаторы (окислы некоторых металлов, ПАВ И др.), пассиваторы вулканизации (фталевый ангидрид, бензойная кислота и др.), мягчителп (рубракс, канифоль, смолы и др.), красители и антистарители. [c.80]

Однако галогениды металлов вызывают коррозию оборудования. Поэтому были предприняты попытки найти приемлемые технологические формы для наиболее эффективных активаторов. Было предложено вводить Sn b-21 20 в дегидратированной форме в виде дисперсий в углеводородах и нитропарафинах 2, растворяя их непосредственно в жидких бисфенольных смолах. Рекомендуется применять для вулканизации комплексы хлоридов металлов с АФФС, а также комплексы галогенидов металлов и органических кислот [c.159]

С самого раннего периода существования резиновоп промышлеиности и резиновых смесях применялись окислы, особенно глет (окись свинца), магнезия и известь. Воможио, что в отсутствии синтетических органических ускорителей они являлись вторичными ускорителями или активаторами содержащихся в самом сыром каучуке природных ускорителей, например белков или смол. Ибо чем лучше очищен природный каучук, тем меньше скорость его вулканизации и хуже проходит варка. Синтетические же каучуки вовсе не могут быть вулканизированы в отсуттвии ускорителей. [c.427]

Эти уретановые каучуки получают на основе слоиных и простых полиэфиров и диизоцианатов (чаще МДИ и ТДИ). Используются также по-ликапролактондиолы. Вулканизация каучуков осуществляется с помощью димеров диизоцианатов, органических перекисей и серы с соответствующими ускорителями и активаторами. Перерабатываются вальцуемые полиуретаны на стандартном оборудовании резиновой промышленности. Преимуществом этих полимеров по сравнению с литьевыми является стабильность их цри длительном хранении вследствие отсутствия свободных изоцианатных групп и хорошее совмещение полиуретанов с другими полимерами [б]. [c.6]

При составлении смесей на основе уретановых каучуков, как и вообще в случае каучуков, сшиваемых перекисями, следует остерегаться применения в качестве ингредиентов смеси легкоокисля-ющихся веществ. В результате использования одних только органических перекисей степень вулканизации уретанового каучука часто оказывается слишком низкой. Благодаря дополнительному введению триаллилцианурата степень сшивания, а тем самым, и модуль могут быть значительно повышены, как это и наблюдается в случае этилен-винилацетатных сополимеров. С другой стороны, за счет одновременного применения этого активатора может быть уменьшена дозировка перекисей. [c.272]

В состав резиновых смесей, кроме каучука (натуралыйэго, синтетического, регенерата), входят следующие компоненты вулканизующие вещества, ускорители вулканизации (неорганические и органические), активаторы органических ускорителей, противостарители, усилители (активные наполнители), инертные наполнители, красители, мягчители, специальные добавки. [c.365]

При применении лишь одних ускорителей не достигается очень большого увеличения эффективности сшивания. Максимальный эффект имеет место только ирп испо.льзовании в определенном сочетании ускорителей, окисей металлов и органических кис.лот. Последние обычно называют активаторами, среди пих наиболее распространены окись цинка и стеариновая кислота. Анализ сшитых иолимеров показывает, что прн вулканизации в нрисутствии смеси активаторов н ускорителей расход серы резко уменьшается. Эффективность сшивания не превышает в отдельных случаях 2 атомов серы на одну мостнковую связь. Бо.льшинство сшивок представ.ляют собой моно- и.ли дисульфидные мостики с очень низким содержанием вицинальных и цик.лических сульфидных групп 114—18]. Несмотря на очевидные преимущества такой ускореппой вулканизации, о механизме ее известно очень немногое. [c.567]

Первые исследования в этой области относятся к вулканизации этиленпропиленовых каучуков. Была предпринята попытка применять в качестве активаторов перекисной вулканизации этиленпропиленовых каучз ков различные органические соединения, содержащие одну или несколько функциональных групп, — эфиры дикарбоновых кислот и аллилового спирта, триаллилцианурат, эфиры метакриловой кислоты, одно- и многоатомных спиртов дивинилбензол и др. Показано, что наиболее эффективны соединения, содержащие две или более реакционноспособных двойных связей, в частности эти-ленгликольдиметакрилат (ЭГДМА). [c.240]

Выпускаемый в больших количествах за рубежом жидкий неопрен ( Ви Роп1 , США) превращают в резиновую смесь путем обработки на вальцах с наполнителями, вулканизующими агентами и добавками, способствующими пластикации. Получаемые на основе этой смеси дисперсии 65 —70%-ной концентрации в ксилоле или других органических растворителях имеют небольшую вязкость 1750—2500 спз. Эти дисперсии используют для гуммирования металлических и других изделий. Обычно покрытия наносят 3—4 слоями общей толщиной 1—1,5 мм. Для ускорения вулканизации при температуре 80—130 °С или проведения ее при комнатной температуре добавляют жидкий активатор ускоритель 833 , представляющий собой продукт конденсации бутиламина и масляного альдегида . [c.286]

В настоящее время в большинстве случаев применяют не отдельные ускорители, а их комбинации, состоящие из двух, иногда и трех ускорителей. Применяя с.меси ускорителен, можно легче воздействовать на физические и механические свойства вулканизатов в желаемом направлении. Такие с.меси ускорителей значительно более активны, чем отдельно взятые вещества. Так, известно, что синергический эффект показывает смесь органической перекиси и полиизоцианата (220), а также комбинация тиззолового ускорителя л активатора (тетраметилтиурамдисуль-фида, диэтилдитиокарбамата цинка или же сульфенамида) <221). Изучение совместного действия ускорителей показало, что в процессе вулканизации образуются новые ускорители, более активные, чем первоначально взятые (42). [c.502]

Этилен-пропиленовые сополимеры характеризуются низкой плот- иостью (самый легкий из всех синтетических каучуков), хорошими изоляционными свойствами и достаточной износостойкостью. Вулканизация двойного сополимера осуществляется органическими перекисями. Тройные сополимеры вулканизуют обычными методами с применением серы, ускорителей и активаторов. [c.17]

Сера, стоящая ниже кислорода в периодическон системе элементов, обладает ослабленными электроотрицательными свойствами по сравнению с кислородом Еследствие большего атомного веса и больших размеров атома. Меньшая электроотрицательность атомов серы является причи- ой большей стабильности полисульфидных соединений. Однако прочность полисульфидных связей падает по мере накопления атомов серы в молекуле, и соединения, содергкащие больше 4 атомов серы в цепи, весьма неустойчивы. Энергия связи —8 — 8— в органических полису ьфи-дах составляет 27,5 ккал/моль [12]. Для понимания процессов, происходящих между связями —8 — 8 — в процессах вулканизации под влиянием одного из наиболее распространенных активаторов — тиурама, а также для выяснения механизмов процессов деструкции некоторых полимерных соединений, содержащих ди- и полисульфидные связи в цепи,, под влиянием тиурама, представляет большой интерес изучение реакции взаимодействия между тиурамом и соединениями, моделирующимгг основные типы структур каучука как содержащего серу, так и без нее. [c.846]

Прежде всего не нужно забывать, что атом серы является сильным токсофором. Поэтому можно сказать, что все без исключения сернистые соединения являются ядовитыми. И, действительно, из литературы известно, что сернистые препараты в больших масштабах начинают использовать для борьбы с грызунами, для приготовления препаратов инсектофунгицидного характера и пр. Далее, различные сера-органические соединения типа меркаптанов, сульфидов, дисульфидов используются в промышленности каучука в качестве активаторов полимеризации, в качестве эластификато-ров, в качестве веш,еств, улучшающих вулканизацию. Ряд сера-органических соединений находит применение в качестве очень ценных добавок к смазочным маслам. [c.201]

Вулканизации этилен-пропиленовых каучуков посвящена большая патентная литература 329-334 рекомендуется применение органических оснований, таких, как дифенилгуанидин, гексаметилендиамин, пиридин и триэтаноламин в сочетании с перекисями и серой или хиноидными соединениями. Хиноидные соединения предлагаются в качестве активаторов или нейтрализаторов, применяют -бензохинондиокси м, о,о -дибензоил-га-бен-зохинондиоксим и /г-нитрозофенол (реагирует в таутомерной форме). При вулканизации этилен-пропиленового каучука серой рекомендуется способ смешения серы с каучуком с последующим нагревом этой смеси до образования губчатообразной массы, которая затем пластифицируется, смешивается с другими ингредиентами и вулканизуется. Влияние комбинированной пере-кисно-серной вулканизующей системы - на свойства резин из этилен-пропиленового каучука (резиновая смесь содержала 50 вес. ч. сажи типа HAF вулканизация при 165 °С в течение 45 мин) показано в табл. 17. [c.158]