Алкоксихлорсиланы

Алкоксихлорсиланы образуются при взаимодействии избытка четыреххлористого кремния со спиртами [c.318]

При определении физических констант кремнийорганических соединений необходимо защищать эти вещества от действия злаги, кислорода воздуха и двуокиси углерода. Некоторые креМ Нийорганические соединения (алкоксихлорсиланы, алкил-и арилалкоксисиланы и др.) при длительном хранении подвергаются реакциям симметризации, поликонденсации и т, п. Это также необходимо учитывать, особенно если исследованию подвергается смесь веществ. Если такие вещества или смеси их хранятся в течение продолжительного времени, их следует повторно очищать перед определением физических констант. [c.102]

Методы, основанные на гидролизе. Легко разлагаемые кремнийорганические соединения, например алкокси(арокси)силаны, алкоксихлорсиланы, -хлорзамещенные алкилтрихлорсиланы н некоторые другие соединения разлагаются при нагревании их с водными растворами кислот или щелочей. Конечным продуктом их гидролитического расщепления является кремневая кислота. Для наиболее легко гидролизующихся соединений, как, например, тетраметокси- или тетраэтоксисиланьт, определение производят согласно следующей методике . [c.203]

Алкоксисоединения легко реагируют с ангидридами, хлорангидридами, хлористым алюминием, борной к-той, четыреххлористым кремнием и т. д. в последнем случае образуются алкоксихлорсиланы, нанр. [c.408]

В этих трех способах, применявшихся ранее в первых работах по синтезу стереоспецифических силикагелей [9, стр. 172], начало воздействия оптически активного формователя специфической структуры силикагеля все более приближается к моменту возникновения полимерной сетки силикагеля. Чтобы еще более сократить этот разрыв, применены в качестве исходных для получения стереоспецифических силикагелей оптически актатные тетраал-коксисиланы (КО)48 и алкоксихлорсиланы (КО) 31С1(4 п)- [c.68]

Алкоксихлорсиланы и тетраалкоксисиланы образуются в различном соотношении в зависимости от структуры спирта и молярного соотношения спирта к тетрахлорсилану. Реакция протекает по схеме [c.181]

По той же схеме, что и четыреххлористый кремний, реагируют со спиртами и фенолами другие хлорсиланы и алкоксихлорсиланы. Взаимодействие алифатического спирта с трихлорсиланом [43] приводит к образованию как триалкоксисилана, так и тетраалкоксисилана. Скорость второй реакции, проходящей с расщеплением связи 81—Н, уменьшается при низкой температуре и при применении растворителя и, кроме того, замедляется с увеличением молекулярного веса спирта. При прибавлении 72 мл абс. этилового спирта к 25 мл трихлорсилана при 0° С продукт реакции содержит только тетраэтоксисилан (14 г). Если при той же температуре прибавлять 35 мл этилового спирта к 15 мл трихлорсилана в растворе 50 мл бензола и смесь выдерживать при 0° С в течение 2 час., продукт реакции содержит 12 г триэтоксисилана (т. кип. 132—133° С, 0,8745) и 3 г тетраэтоксисилана. Из бутилового спирта в отсутствие растворителя образуется 16% трибутоксисилана (т. кип. 240—242° С, 0,889) и 32% тетрабутоксисилана, а в растворителе — 71 % трибутоксисилана и 7% тетрабутоксисилана. [c.183]

Легко разлагающиеся кремнийорганические соединения, например, эфиры ортокремневой кислоты, алкоксихлорсиланы, -хлор-замещенные алкилтрихлорсиланы и некоторые другие соединения, разлагают до кремнекислоты нагреванием с раствором щелочи. Из эфиров ортокремневой кислоты легче всего разлагаются метиловый и этиловый эфиры. В этом случае реакция идет с разбавленной щелочью. Для разложения более высококипящих эфиров требуется применение концентрированной щелочи (40—50%) и более продолжительное нагревание (20—30 мин.) . При этом во избежание улетучивания анализируемого продукта его нагревают на водяной бане в серебряном тигле, закрытом крышкой, или в колбе с обратным холодильником. -Хлорзамещенные алкилтрихлорсиланы бурно разлагаются щелочью уже на холоду . [c.107]

В платиновый тигель вносят на кончике ножа немного фторида натрия, приливают несколько капель исследуемого эфира кремневой кислоты и столько же концентрированной серной кислоты. Смесь слабо нагревают на сетке и в выделяющиеся пары вносят стеклянную палочку, покрытую черным асфальтовым лаком и смоченную водой. В случае присутствия эфиров ортокремневой кислоты наблюдается появление белого налета вследствие образования кремневой кислоты. Открываемый минимум 5 мг. Эту же реакцию дают алкоксихлорсиланы, а также арилхлор- и арилалкоксисиланы. [c.127]

В литературе имеются указания, что амиловый эфир ортокремневой кислоты легко разлагается раствором едкого натра в л етиловом спирте . Реакцию выделения свободной кремневой кислоты дают также и другие кремнийорганические соединения, не содержащие прямой связи углерода с кремнием, например алкоксихлорсиланы. [c.128]

К ним относятся алкоксисиланы, алкил- и арилалкоксисиланы, алкил- и арилгалогенсиланы и алкоксихлорсиланы. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология