Изоамил хлористый, получение

ПОЛУЧЕНИЕ ХЛОРИСТОГО ИЗОАМИЛА [c.98]

Углеводороды. Шленк мл. [104] получил довольно высокие выходы реактивов Гриньяра в бензоле, но для окончания реакции требовалось около двух месяцев. В кипящем бензоле (3 часа) в присутствии хлористого алюминия был получен иодистый этилмагний с выходом 42% ([105]. Нагреванием избытка хлорбензола с магнием в автоклаве при 160° С под давлением был получен хлористый фенилмагний [106, 107]. Хлорнафталин дал 10—13% магнийорганического производного. Кипячение хлористых w-бутила, изоамила и н-октила с магнием без растворителя не привело к образованию магнийорганических соединений [108], однако последующими работами эти данные были опровергнуты (см. ниже). [c.24]

Этим и исчерпывается литература, касающаяся реакции между хлористым тионилом и магнийорганическими соединениями. В связи с тем, что-эта реакция могла представлять интерес для получения сульфидов из соединений, содержащих галоген, не способный к реакции обмена с такими реагентами, как сульфиды или меркаптиды, она была изучена нами более подробно. В нашей работе исследовалось действие хлористого тионила на магнийорганические соединения, содержащие радикалы изоамил, децил, цикло-гексил, фенил и а-нафтил. [c.217]

Единственным препаративным методом получения А -заме-щенных циклопентенов является метод, основанный на взаимодействии 3-хлор циклопен тена-1 с соответственным алкилмаг-нийбромидом. Принципиально этот метод не отличается от методов синтеза алкенов-1, всходящих из хлористого или бромистого аллила и алкилмагнийгалогенидов. В качестве исходного алкилбромида для синтеза были применены бромистые этил, изоамил и додецил, н.-амил и н.-гексил, н.-бутил и н.-октил. Использованы были также и другие галоидалки-лы. [c.19]

Ниже описан разработанный в ИРЕА способ получения неотетразолия хлористого окислением диформазана изоамил-нитритом с соляной кислотой изоамилнитрит применялся ранее для окисления некоторых других фррмазанов [б]. [c.14]

Из спиртов. Четыре изомерных амиловых спирта, полученных из изопентана, могут быть превращены в изопрен замещением гидроксила спирта на хлор или бром с последующим отщепленном галоидоводорода. Замена гидроксила на галоид может быть осуществлена обработкой соляной или бромистоводородной кислотой, а также обработкой спиртов галогенидами или оксигалоге-пидами фосфора. В одном из процессов [12, 13] изоамиловый спирт нл1 1)евают с сухим хлористым водородом. Образующийся при отом хлористый изоамил далее обрабатывают газообразным хлором [c.113]

Получение днизоамила. Это первый синтез Вюрца, выполняемый учащимися. Исходное вещество — бромистый изоамил — высушивают над прокаленным хлористым кальцием и перегоняют (темп. кип. 121° С). Металлический натрий осторожно вынимают щипцами из банки, где он хранится под слоем керосина, кладут на фильтровальную бумагу, быстро отрезают кусочек нужного размера, а остальной натрий убирают в банку. С отрезанного кусочка металлического натрия удаляют фильтровальной бумагой следы керосина, затем срезают ножом тонкий окислившийся слой и взвешивают на технохимических весах. [c.126]

Получение триизоамилалюминия [8]. Взято в реакцию 60,8 г (2,5 моля) магниевых стружек, 362,5 г (2,4 моля) бромистого изоамила в 500 мл гептана и 53,34 г (0,4 моля) безводного хлористого алюминия. Реакция проведена аналогично получению три- -бутилбора[9] с той лишь разницей, что магниевые стружки не активировались иодом. После окончания реакции осадок центрифугирован, и из полученного раствора выделен в вакууме триизоамилалюминий выход 83 г (87%), т. кип. 152° С/1 мм. [c.302]

Получение 9,9,10,10-тетраизоамил-9,10-диги роантрацена [62]. 9,10-Диизоамилан-, трацен суспендируют в абс. эфире, прибавляют 1,5—2-кратное количество порошка натрия (по отношению к рассчитанному), колбу герметически закрывают и встряхивают в тече- ние 24 час. К полученной фиолетово-красной смеси прибавляют (присоединяя обратный холодильник) рассчитанное количество хлористого изоамила по каплям, оставляют стоять на ночь, кипятят 8 час., избыточный натрий разлагают, осторожно прибавляя подкисленную воду,. эфирный слой отделяют и после обычной обработки сушат полученный углеводород в вакууме при 150° С, перекристаллизовывают из сухого эфира, затем яз, бензола. [c.474]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология