Керосин Кипящий слой

Разделение соединений этих классов проводят в петролейном эфире (т. кин. 35—40° С) на слое кизельгур — гипс, пропитанном 5%-ным раствором керосина (т. кип. 240—260° С) в петролейном эфире (см. пропитку тетрадеканом, стр. 29) [34]. [c.67]

Критические пары триглицеридов разделяли тем же методом па слое гипса [38], пропитанном керосином (т. кип. 240—250° С). Применение гипса позволяет использовать методы обнаружения пятен, требующих погружения пластинки в воду. [c.69]

Вода. Присутствие воды может быть установлено различными способами. Можно взбалтывать 30 мл в закрытом сосуде с прокаленным поташом и наблюдать увлажнение поташа можно проводить пробу смешения 50 мл ацетона с равным объемом петролейного эфира (темп, кип, 40—60°), причем не должно быть выделения слоя. Очень незначительные количества воды можно обнаружить взбалтыванием ацетона с 4 объемами керосина не должно быть ни отделения слоя, ни мути. [c.268]

Сырьевая смесь перед обжигом поступает в гранулятор, представляющий собой наклонный диск диаметром 1000 мм с бортом высотой 135 мм, вращающийся со скоростью 14—42 об/мин. Наклон диска можно изменять в пределах 35—50 °. Смесь, поступающая на движущуюся вниз часть тарелки, увлажняется распыленной водой, причем размер образующихся гранул и их прочность зависят от наклона тарелки, скорости ее вращения и скорости подачи материала. Так, например, чтобы получить гранулы размером 3—4 мм необходим угол наклона тарелки 45 ° и скорость вращения 25 об мин. Гранулы поступают в секторный питатель и подаются в шахтную печь КС. Из печи материал поступает во вращающийся барабан. Из верхней части печи газы отсасываются дымососом. Вся установка работает под разрежением. Материал кипит на решетке также за счет разрежения, создаваемого дымососом. Спекание клинкера производится в барабане, внутренние стенки которого футерованы хромомагнезитовым кирпичом. Во вращающемся барабане сжигается распыленный форсункой керосин (температура 900 °С). Промышленные установки имеют производительность 13 и 45 т/ч. Максимальная суммарная высота кипящего слоя 900 мм. Скорость газа в шахте 3,5 м/сек. [c.39]

Критические пары триглицеридов насыщенных и ненасыщенных кислот разделяют на слое кизельгур — гипса или гипса, пропитанных в первом случае тетрадеканом [155], во втором — керосином (т. кип. 240— 250°) [151], в системе пропионовая кислота — ацетонитрил (6 4), 80% которой насыщены тетрадеканом с добавлением 0,5% брома. [c.87]

Анализ углеводородов. 30 г маслянистого слоя обрабатывали 40% раствором бисульфита натрия, затем 10>/q серной кислотой при нагревании, кипятили с 50 Уо раствором едкой щелочи и бензоилировали по Шоттен-Бауману для удаления спиртов. После высушивания хлористым кальцием было отогнано 3.5 г жидкости с т. кип. 35—200°, которая имела запах керосина, горела коптящим пламенем, мгновенно обесцвечивала бромную воду и целиком растворялась в 84% серной кислоте. Для характеристик непредельности в ней определялось йодное число по Маргошесу. [c.1677]

Получение днизоамила. Это первый синтез Вюрца, выполняемый учащимися. Исходное вещество — бромистый изоамил — высушивают над прокаленным хлористым кальцием и перегоняют (темп. кип. 121° С). Металлический натрий осторожно вынимают щипцами из банки, где он хранится под слоем керосина, кладут на фильтровальную бумагу, быстро отрезают кусочек нужного размера, а остальной натрий убирают в банку. С отрезанного кусочка металлического натрия удаляют фильтровальной бумагой следы керосина, затем срезают ножом тонкий окислившийся слой и взвешивают на технохимических весах. [c.126]

Высшие первичные опирты могут быть получены из керосина следующим способом, 150 ч. безводното хлористого алюминия вносят в 500 ч. керосина, находящегося в автоклаве. Смесь обрабатывают затем при комнатной температуре окисью этилена, причем в автоклаве создают давление, равное 1,5 ат, и продолжают реакцию до тех пор, пока давление не установится на постоянном уро<вне. Продукт реакции состоит из двух слоев нижний представляет собой коричневатую тягучую массу, а верхний, бесцветный слой состоит из непрореагировавшего керосина после окончания реакции последний сливается с нижнего слоя. -Нижний слой смешивают затем со льдом и отделяют выделяющееся при этом масло (32 ч.) от воды. Полученное таким образом масло кипит при 150—200° (12 тм) и состоит в основном из высших спиртов. [c.1143]

В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой с ртутным затвором, капельной воронкой и дефлегматором с нисходящим холодильником, помещают 100 г плавленного едкого кали (мелко истертого) и 200 мл керосина с темп. кип. 200—300° (см. примечание 1). К суспензии едкого кали в керосине, нагретой на масляной бане до 250—260° (термометр в масле), медленно прибавляют прк постоянном перемешивании 50 г 1,2-дибромгептана (см. примечание 2) перемешивание и нагревание продолжают до тех пор, пока не прекратится отгонка углеводорода (температура отходящих паров 80—120 ). От дистиллята отделяют нижний водный слой верхний слой высушивают и перегоняют с дефлегматором. Собирают две фракции с темп. кип. 98—110° и 120—160° (бром-гептен—см. примечание 3). При перегонке фракции 98—110" (с дефлегматором) выделяют гептнн-1 с темп. кип. 99—100° при 750 мм. Выход гептина-1 составляет 50% от теоретического. [c.50]

Реакцию проводят в трехгорлой колбе, снабженной обратным ХОЛОДИЛЬНИКОМ, капельной воронкой и механической мешалкой с ртутным затвором. В колбу помещают 400 мл керосина (см. примечание 1) и добавляют к нему 156 г (4 моля избыток 33% от теоретического) амида натрия, тонко растертого под керосином (см. примечание 2 и 3). Суспензию амида натрия в керосине нагревают до 160—170° (на масляной бане термометр в масле) и к ней, при этой температуре и постоянном перемешивании, постепенно, по каплям, прибавляют 244 г 1,2-дибромгексана (1 моль). В процессе реакции происходит интенсивное выделение аммиака (см. примечание 4) и образование белого осадка. По окончании прибавления дибромида нагревание (160—170°) и перемешивание реакционной смеси продолжают еще 6—10 часов. Охлажденную реакционную массу гидролизуют прибавлением воды, отде-,яяют верхний керосиновый слой и отгоняют от него водяным паром гексин-1 (с примесью керосина). После высушивания хлористым кальцием выделяют гексин-1 перегонкой на колонке. Выход гексина-1 (темп. кип. 70,5—71° при 750 мм) достигает 76% пт теоретического (см. примечание 5). [c.51]

Эфиры этих кислот разделяются без добавления уксусной кислоты. Разделение оксикислот, кетокислот и а-, -ненасыщенных улактонов выполняют на слое кизельгур—гипс, пропитанном протягиванием пластинки через 5% раствор керосина (т. кип. 240—260°) в петролейном эфире с последующим просушиванием в течение 1 часа при 200°. [c.47]

Физические свойства. Серебристо-белый металл. Т. плавл, 97,7°. Т. кип. 877,5°. Уд, вес 0,971. На воздухе тускнеет (образование слоя NaOH вследствие взаимодействия с водяными парами). Нераств. в бензине, бензоле, керосине и нефти. Сохраняется в керосине. [c.292]

Эфирная конденсация протекает неудовлетворительно при применении металлического натрия в виде кусков поэтому прежде всего надо получить тонко измельченный металлический натрий, т. е. смесь частичек и гранул, размер которых не превышает размера мелкой дроби. При получении измельченного натрия необходимо соблюдать особую предосторожность. Для этой цели кончиком ножа или пинцетом вынимают кусок натрия из банки, где он хранится под слоем керосина, отжимают свернутым сухим полотенцем для удаления керосина (фильтровальная бу.мага менее эффективна) и с помошью ножа и пинцета, не касаясь натрия пальцалш, нарезают его маленькими ломтиками общим весом 2 г (это количество в 1,4 раза больше теоретического). Кусочки натрия переносят в пробирку размером 20X150 мм и заливают 5 ли ксилола, вставляют на пробке небольшую отводную трубку и закрепляют пробирку в вертикальном положении на высоте, удобной для нагревания на небольшом пламени горелки. Осторожно нагревают, пока ксилол не начнет кипеть (т. кип. 140°). Пламя убирают. когда ксилол начнет конденсироваться на, стенках пробирки на высоте 2,5 с.п над уровнем л идкости. В это время ь атрий находится в расплавленном состоянии (т. пл. 97°), хотя его кусочки сохраняют свою первоначальную форму. Пробирку закрывают, и пока натрий еще расплавлен, содержимое интенсивно встряхивают. Эту операцию. можно провести успешно и безопасно, применяя защитную пробирку. На дно пробирки кладут кусок ваты, а на верхний край натягивают резиновую трубку (рис. 38), которая должна выступать на 6 см выше края пробирки. [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология