Углеводороды бензольного ряда, физические свойства

В таблице 53 приведены характерные физические свойства некоторых углеводородов бензольного ряда и полициклических углеводородов. [c.419]

Физические свойства углеводородов бензольного ряда. [c.309]

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА УГЛЕВОДОРОДОВ БЕНЗОЛЬНОГО РЯДА [c.316]

Тиофены представляют собой нейтральные вещества, обладающие большим сходством с ароматическими углеводородами бензольного ряда как по химическим, так и по физическим свойствам. Даже запах тиофенов напоминает запах ароматических углеводородов. С серной кислотой они реагируют несколько легче, чем ароматические углеводороды. [c.91]

В табл. 60 приведены названия и физические свойства углеводородов бензольного ряда. [c.28]

Степень и избирательность адсорбции из смесей зависит от химической природы жидкостей и твердых веществ, а также от физических условий, определяемых температурой и давлением. Равновесие устанавливается между объемной жидкой фазой и адсорбированной жидкой фазой, последнюю можно рассматривать как существующую в двух измерениях, на свойства которой влияет природа поверхности твердого вещества. Если поведение фаз неидеально, эти виды фазового равновесия, как и любые другие, количественно можно выразить через коэффициенты фугитивности и активности. Влияние природы поверхности твердого вещества на адсорбцию удобнее всего рассмотреть на примере силикагеля. Способность силикагеля адсорбировать углеводороды убывает в следующем ряду многоядерные ароматические соединения > соединения бензольного ряда > диолефины > парафины. При адсорбции на активных углях этот порядок нарушается. На рис. 9.1 показано влияние температуры и давления, а также природы [c.443]

Физические свойства. Углеводороды ряда бензола представляют собой жидкости или твердые тела с характерным запахом. Ароматические углеводороды, имеющие в молекуле не более одного бензольного кольца,легче воды (уд. вес 0,86— [c.53]

Это обстоятельство и возникшее представление об аналогии в химических и физических свойствах соединений ряда тиофена с таковыми бензольного ряда лежит в основе той бурной и це.ие-устремленной деятельности по изучению химии тиофена, которую развили в последующие после его открытия пять лет Мейер и его ученики. Уже в 1888 г. у Мейера возникла возможность, опираясь на свои работы и данные других исследователей, в частности Паа-ля, Эрдмана и Фольгарда, опубликовать довольно обширную монографию [1]. В ней приведен большой экспериментальный материал и ряд теоретических высказываний автора. К числу последних относится, например, представление, которым много позднее пользовались в различных целях, именно, что мон<но в бензоле заменить группу —СН = СН— без того, чтобы при этом изменился химический характер, присущий исходному углеводороду. [c.5]

По физическим свойствам бензол и его гомологи значительно отличаются от алканов и цикланов с тем же числом углеродных атомов в молекуле. Плотности и показатели преломления их выше. Бензол, -ксилол, дурол, тетра-, пента- и гексаметилбензо-лы плавятся при температуре выше нуля (табл. 13). Из таблицы видно, что и некоторые другие ароматические углеводороды имеют высокие температуры плавления и находятся в нефти в растворенном состоянии. Об этом же свидетельствуют работы Ме-Ликадзе, котдрый выделил Из норийской нефти (Грузия) четыре узкие фракции кристаллических веществ с мол. вес. 400—430 и т. пл. 199—318° С. По ряду свойств установлено, что это полициклические сильно конденсированные ароматические углеводороды с 4—5 бензольными кольцами в молекуле. [c.42]

Логическим итогом замечательных работ Ф.Р. Вредена по гидрированию ароматических углеводородов могут быть слова самого исследователя Мы должны допускать сущ,ествование второго ряда предельных углеводородов, заключаюш их на два водорода менее по сравнению с предельными углеводородами. Члены этого второго ряда заключают замкнутое бензольное ядро в частице и состав их соответствует обш,ей формуле eHis-mRm. Новый ряд предольных углеводородов представляет много общего с рядом метана. Но в то же время в отдельных членах ряда как в физических свойствах, так и в химических реакциях, сказывается принадлежность их к группе ароматических тел [154]. [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология