Бензольные углеводороды свойства

Для упрощения приведенных ниже расчетов газовая смесь и поглотитель рассматриваются как бинарные, состоящие из распределяемого компонента (бензольные углеводороды) и инертной части (носителей) физические свойства их приняты осреднен-ными. [c.103]

СОСТАВ И СВОЙСТВА СЫРОГО БЕНЗОЛА. МЕТОДЫ УЛАВЛИВАНИЯ БЕНЗОЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ КОКСОВОГО ГАЗА [c.194]

Путем специальной обработки (отделения продуктов уплотнения — так называемой регенерации масел) свойства обоих масел могут быть восстановлены и стабилизированы. Технологический процесс абсорбции бензольных углеводородов нарушается при неполной сорбции аммиака из газа, поэтому категорически запрещается улавливать бензольные углеводороды, если не работает или неудовлетворительно работает система улавливания аммиака. [c.166]

На большинстве отечественных коксохимических заводов в ка честве поглотителя для улавливания бензольных углеводородов из коксового газа применяют каменноугольное масло и только на некоторых заводах соляровое масло Хорошее поглотительное масло должно обладать следующими свойствами [c.252]

Вязкость и плотность алкилбензолов возрастает с увеличением числа метильных групп, а индекс вязкости падает [130]. Вязкость углеводородов ряда циклогексана при наличии в молекуле длинных алкильных заместителей, а также 1—2 метильных групп выше, чем у бензольных производных. Однако для триметил-производных закономерность оказывается обратной — вязкость бензольных углеводородов выше, а индекс вязкости ниже, чем у циклогексановых углеводородов. Таким образом, полиметилбен-золы по вязкостным свойствам подобны конденсированным аренам. [c.234]

Если принять вместе с указанными авторами, что тип и механизм реакции сульфирования диеновых углеводородов имеет скрытно-ионный, а не радикальный характер и близок, следовательно, к реакциям замещения у бензольных углеводородов, то имеются все основания распространить этот взгляд на фуран и другие пятичленные гетероциклы. В таком случае получается непрерывный ряд от диеновых углеводоров через пятичленный гетероцикл к бензолу. Большая легкость подобных реакций у диенов дает все основания принять за тип именно их, как более простую систему, а не бензол, и рассматривать реакции замещения у бензола, как частный случай винильного замещения. Что касается пятичленных гетероциклов, то А. П. Терентьев и А. В. Домбровский (115) приходят к следующему выводу Нам представляется более правильным при описании общих свойств и реакций таких гетероциклических соединений, как фуран, тиофен, пиррол, индол, сравнивать их не с бензолом ( ароматический характер ), а с дивинилом ( винильный характер ). Этот вывод согласуется и с другими свойствами фурановых веществ, часть которых рассмотрена выше таким образом устраняется путаница, существовавшая ранее в определении характера фурана, проистекавшая из сопоставления реакции замещения у него с бензольными, а не винильными соединениями. [c.16]

Физические свойства бензольных углеводородов [c.250]

Физические свойства некоторых галоидпроизводных бензольных углеводородов [c.439]

Принцип действия этого газоанализатора основан на свойстве бензольных углеводородов поглощать ультрафиолетовые лучи с длиной волны К = 230—270 ,1 пропорционально их кон- [c.237]

Химические свойства бензольных углеводородов можно раз-делить на 2 группы 1. Реакции замещения 2. Реакции присоединения. [c.53]

Свойства бензольных углеводородов [c.109]

Свойства желтый порошок или гранулы уд. вес ,45 т. пл. 174—176°. Растворяется в щелочах, сероуглероде, бензольных углеводородах, хлорированных растворителях не растворяется в воде, лигроине. [c.32]

Свойства белый порошок уд. вес 1,50 т. пл. 206 -20Я . Растворяется в хлорированных растворителях, бензольных углеводородах, слабо в лигроине не растворяется в воде. [c.33]

Свойства кремовый порошок уд. вес 1,27 т. пл. 95—100°. Растворяется в сероуглероде, бензольных углеводородах, хлорированных растворителях не растворяется в воде, разбавленных щелочах. [c.66]

Свойства порошок уд. вес 1,27 т. пл. >95°. Растворяется в сероуглероде, бензольных углеводородах не растворяется в воде, разбавленных щелочах. [c.179]

Свойства желто-серые иластинки т. пл. 94°. Растворяется в сероуглероде, хлорированных растворителях, бензольных углеводородах не растворяется в воде, разбавленных щелочах. [c.211]

Физические свойства. Бензольные углеводороды в большинстве случаев жидкости, имеются и твердые. Бензол кипит при 80°,1 толуол при 110°,0 этилбензол при 136°,0 изомеры кипят при различных температурах, что зависит от их строения например, о-ксилол кипит при 144°,0 лг-ксилол — при 139°,3 п-ксилол — при 138°,5. [c.106]

Тиофен был открыт в 1882 г. в каменноугольной смоле. В дальнейшем тиофен и его гомологи были обнаружены в продуктах высокотемпературной переработки нефти, а в последнее время и во фракциях первичной перегонБщг жфен и его гомологи представляют собой жидкости с ароматическим запахом, близкие по физическим и химическим свойствам к бензольным углеводородам. В серной кислоте тиофен хорошо растворяется, на чем основана очистка от него каменноугольного бензола. [c.135]

Физические свойства. Бензольные углеводороды в большинстве случаев жидкости, имеются и твердые. Бензол кипит при 80°, 1 толуол при 110°,0 этилбензол при 136°,0 изомеры кипят при различных температурах, что зависит от их строения [c.97]

Интересные результаты получены при изучении термической стойкости гибридных структур углеводородов С32, содержащих в молекуле наряду с длинной парафиновой цепью такие циклические структуры, как бензольное и циклогексановое кольца или конденсированные бициклические системы нафталин, татралин и декалин (табл. 99). Значение термической стойкости углеводородов представляет большой практический интерес как для переработчиков нефти, так и для потребителей нефтепродуктов. Хорошо известно, что представители разных групп углеводородов (парафины, циклопарафины и ароматические) легких и средних фракций нефти сильно различаются по термической стойкости. Тем больший интерес представляло выяснить термическую стойкость сравнительно высокомолекулярных (С32), сильно гибридизированных структур углеводородов и установить, имеется ли определенная зависимость термостойкости от строения. Для исследования были взяты ранее синтезированные нами углеводороды, свойства которых приведены выше в табл. 25. [c.176]

Вымораживание бензольных углеводородов. Коксовый газ под давлением охлаждается в несколько ступеней до температуры —45° С, при этом бензольные углеводороды конденсируются и удаляются из газа. Одновременно газ очищается от нафталина и осушается. Метод имеет ограниченное применение, поскольку требует сжатия газа и применения сложных холодильных установок. Процесс улавливания усложняется содержанием в коксовом газе многих веществ, имеющих различные свойства. В связи с этим при охлаждении газа не только конденсируются пары бензольных углеводородов, но и выделяются в твердом виде различные вещества, засоряющие аппараты. [c.5]

Октав сырого бензола зависит от свойств коксуемой шихты и условий коксования периода процесса, равномерности обогрева шихты, температуры подсводового пространства и т. д. В какой-то мере он зависит также от условий и режима охлаждения газа, улавливания бензольных углеводородов и условий их выделения из поглотителей. Значительное количество содержащихся в газе ненасыщенных соединений вымывается из него смолой в первичных газовых холодильниках при охлаждении газа до сравнительно низкой температуры [72]. [c.26]

Тиофен и его производные представляют собой жидкости, нерастворимые в воде, близкие по физическим и химическим свойствам к бензольным углеводородам. Монозамещенные производные тио-фена обычно кипят при более высокой температуре, чем соответству- [c.30]

Заметное влияние введения электроотрицательных групп на склонность ненасыщенных углеводородов к полимеризации можно иллюстрировать на примере стирола. Реакции полимеризации ненасьш енных арилзамещенных углеводородов, в особенности стирола СсНоСН СН , интересны как относительной легкостью полимеризации, так и смолообразным характером многих получаемых полимеров. Поведение арилзамещенных олефинов во всем весьма сходно с поведением простых диолефиновых углеводородов с сопряженной двойной связью Полистирол являющийся продуктом полимеризации стирола под влияние,м нагревания, катализаторов или свста, представляет собой прозрачное стеклообразное вещество с высоки м молекулярным весом, нерастворимое в воде, спирте и нефтяных углеводо1Х>дах. Он растворяется в бензольных углеводородах, хлорированных углеводородах и в сложных эфирах. Физические свойства по.тастирола таковы, что делают его чрезвычайно ценным пластически.м продуктом. С развитием методов получения стирола, например пиролизом этилбензола, приготовляемого конденсацией этил ена с бензолом полистирол без сомнения при.об >е-тет огромное техническое значение [c.670]

Свойства сырого бензола зависят от его состава и определяются в основном бензольными углеводородами, а также непредельными и сернистыми соединениями. [c.28]

Кроме твердЬго остатка, называемого в зависимости от конечной температуры процесса переработки топлива, полукоксом или коксом, образуется значительное количество летучих продуктов, которые, находясь в газо- или парообразном состоянии, удаляются из сферы реакции. К таким продуктам относятся газ. смола, бензольные углеводороды, аммиак, пирогенетическая вода и др. Выход, состав и свойства этих продуктов зависят от конечной температуры процесса. Если процесс переработки заключается в полукоксовании, то зти продукты называются продуктами полукоксованип если же процесс завершается при 900—1000 °С, то продуктами коксования. [c.223]

Свойства сырого бензола определяются в основном содержанием бензольных углеводородов, а также непредельных и сернистых соединений, количество которых зависит от свойств коксуемой иихты 11 условий коксования Основыми компонентами сырого нзола являются бензол и его гомологи [c.291]

Близость температур кипения насыщенных углеводородов к температурам кипения бензольных продуктов, свойство образовывать азеотропные смеси с последними, инертность к действию различных химических реактивов затрудняет их выделение из сырого бензола Насыщенные углеводороды снижают плотностп и показатель преломления чистых продуктов, снижают температуру их кристаллизации Это особенно нежалательно при производстве бензола для синтеза, так как температура кристаллизации является одним из показателей качества продукта [c.295]

Свойства золотпсто-б лый порошок уд. вес 1,46 т. пл. >190°. Растворяется в бензольных углеводородах, хлор и.ро-ваниьтх растворителях не растворяется в воде и спиртах. [c.213]

Анализ процесса очистки подобной фракции и получаемых при этом потерь был сделан С. Б. Кулясовой с сотрудниками [184]. Из этого анализа и изложенного выше материала следует, что причина повышенных потерь бензольных углеводородов заключается в сополимеризации последних с непредельными соединениями и сульфировании образовавшихся сополимеров кислотой. Последний процесс получает развитие в реакторе, но проходит также и в смесителях, причем интенсивность его протекания в значительной степени определяется свойствами непредельных соединений. [c.126]

Свойство бензольных углеводородов образовывать продукты сополимеризации с непредельными соединениями известно давно. Еще в 1893 г. Броше отметил, что бензол конденсируется с гексеном в присутствии небольших количеств крепкой серной кислоты [291. Рамер в 1896 г. установил, что под влиянием серной кислоты стирол конденсируется с ксилолом, образуя углеводород, кипящий при 316 °С [30[. [c.33]

Если сохранять количество отбираемого дистиллята лосто-я нным, то дистилляция с водяным паром увеличивает объем, а следовательно, и скорость паро При ректификации с водяным паром значительно уменьшается плотность паров, что позволяет увеличивать скорость последних. Величина уноса капель зависит от скорости и плотности паров и от свойств жидкости. Плотность водяного пара приблизительно в 4,5 раза меньше плотности бензольных углеводородов ( 0,65 кг/ж и 2,5— 3,0 кг/м ). Плотность смеси паров зависит от содержания в ней водяных паров. При ректификации толуола водяные пары могут составлять до 55% паровой смеси и поэтому скорость парового потока можно увеличивать весьма значительна—до 1,5 м1сек при расстоянии между тарелками 600 мм и до 0,6 ж/се/с при расстоянии. 300 мм. [c.332]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология