Фтористый пропил

Пропил фтористый Пропил хлористый [c.914]

Так, при взаимодействии фтористого пропила с изобутаном получается изогептан [c.145]

Замещением водорода в пропане СНз—СНа—СНз можно получить два иодистых (хлористых, бромистых, фтористых) пропила [c.106]

Рис. 51. Сдвиг сигнала ЯМР для растворов хлороформа в различных растворителях как функция кажущейся молярной доли хлороформа. циклопентан Д -гексан V циклогексан 1 — фтористый пропил 2 — пропио-нитрил 3 — диэтиловый эфир 4 — ацетон 5 — триэтиламин.

Фтористый пропил транс) (гош) [c.143]

Интенсивность реакций перераспределения водорода значительно усиливается и эта реакция становится основной, если в качестве алкилирующего. агента вместо соответствующего олефина применять сложный алкильный эфир. Этого и следовало ожидать на основании предложенного механизма,. так как сложный эфир является источником высокой, концентрации карбоний-ионов,. принимающих участие в (обычно) необратимой первой ступени цепной реакции, давая трет-бутильные ионы, претерпевающие реакцию автоалкилирования вследствие исчерпания ресурсов олефинов для стадии 2. Так, в присутствии хлористого алюминия в качестве катализатора взаимодействие изобутана с хлористым изопропилом при 40—70° приводило к образованию пропана (выход 60—90%), наряду с жидким продуктом, содержавшим несколько больше-октанов, чем гептанов [30]. В присутствии фтористого бора реакция изобутана с фтористым изопропилом при —80° ведет к образованию 2,2,4-триметилпен-тана в качестве основного компонента жидкого продукта на 1 моль фтористого-пропила, восстанавливающегося до пропана, расходуются 2 моля изобутана [10]. В присутствии серной кислоты в качестве катализатора реакция изобутана с тре/тг-амиловьш спиртом при 2° давала изопентан с выходом 50%. Аналогично при взаимодействии изопентана с тре/п-бутиловым спиртом при 27° получался изобутан с выходом 111% [22]. Образование продуктов перераспределения водорода при этих катализируемых серной кислотой реакциях сопровождалось расходованием изопарафинового сырья в количестве, превышающем эквимолярное при взаимодействии около 1,8 молей изобутана и около- [c.185]

При анализе фтористого пропила, даже при отсутствии других элементов, Месланс [615] осаждал фтор в виде фторида кальция. Относительная ошибка определения фтора составляла 3-4%. [c.117]

ПИЯ проблем химической активации. Система с фтористым энтаом, обсуждавшаяся выше, имеет, в частности, тот недостаток, что продукты обеих реакций разложения фтористого пропила одинаковы-Ъ довлетворительные результаты можно получить, если добавить соединения, которые используются в качестве метки, папример удобно взять неопентан. Можно предположить, что отношение скоростей образования двух активированных фторидов и неогек-сана остается постоянным, и любое уменьшение доли образовавшегося фторида может быть отнесено за счет его разложения. Были найдены следующие значения отношений константы разложения к константе стабилизации /к [c.42]

Системы фтористый алкил — трехфтористый бор впервые были исследованы Ола и сотр. [56]. При низких температурах наблюдалось образование комплексов состава 1 1, для которых была измерена удельная электропроводность. Найдено, что удельная электропроводность систем фтористый пропил — трехфтористый бор и фтористый бутил — трехфтористый бор на три порядка превышает удельную электропроводность систем, содержащих фтористый метил или фтористый этил. В последних системах при нагревании происходит диссоциация на исходные соединения, а в системах СзН7р и С4Н0р образуются гюлимерные смеси [54]. [c.340]

Фтористые пропил, бутил и амил с избытком пятифтористой сурьмы дают стабильнь[е ионные комплексы (см. ниже). Эти комплексы всегда содержат избыток пятифтористой сурьмы сверх количества, необходимого для образования комплекса состава 1 1. Необходимость избытка пятифтористой сурьмы [c.342]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология