Этил фтористый

Л. В каком порядке изменяется скорость гидролиза в следующих соедине- иях хлористый этил, иодистый этил, фтористый этил, бромистый этил [c.245]

Малая (ректификация нефтяных фракций, углеводородных газов, кроме легких типа метана и этана, фтористых систем — фреонов) Средняя (атмосферная перегонка нефти, абсорбция и десорбция углеводородов, регенерация аминов и гликолей) Большая (вакуумная перегонка мазута, абсорбция аминами и гликолями, растворами глицерина, метилэтилкетонами) 1—0,9 0,9—0,7 0,7—0,6 0,250 0,225 0,118 0,65 0,80 1,30 [c.225]

Этил фтористый Этил хлористый [c.1136]

Из этого фтористого водорода но балансовой реакции [c.341]

Этил, окнсь Этил фтористый [c.1136]

Малая (ректификация нефтяных фракций, 1—0,9 0,250 0,65 углеводородных фракций, кроме легких типа метана и этана, фтористых систем — фреонов) [c.216]

После этого добавляют фтористый водород к расплавленной соли. Для этого фтористый водород перегоняют с умеренной скоростью из цилиндра в расплав бифторида калия до тех пор, пока жидкость не будет содержать около 43,4% фтористого водорода. [c.141]

Этил фтористый НзС- а -СНаК а 3,33 (8) а 3,30 (М) [1274] [5861 [c.57]

Для ЭТОГО фтористый бор, содержащийся в реакционной смеси, предварительно переводится во фторборат кальция по реакции [c.12]

Эту реакцию используют для регенерации фтористого бора из реакционных смесей, в которых он содержится в виде гидратов или эфиратов. Для этого фтористый бор, содержащийся в реакционной смеси, предварительно переводится во фторборат кальция по реакции [c.8]

При реакции в газовой фазе жидкостная зона реакции образуется вследствие адсорбции фтористого водорода на поверхности древесины [ПО]. Процесс экзотермичен, но перегревания реакционной смеси не происходит, так как при возрастании температуры адсорбция фтористого водорода убывает. Это вызывает замедление реакции и понижение температуры. После окончания реакции фтористый водород удаляют нагреванием реакционной смеси или продуванием через нее воздуха. Выделяющийся при этом фтористый водород пропускают над свежей порцией древесины или регенерируют, предварительно адсорбируя фторидами щелочных металлов. Продукт реакции обрабатывается, как описано выше. [c.66]

Получающиеся при этом фтористый кальций и фтористый магний очень мало растворимы. [c.220]

При этом фтористый водород ведет себя подобно кислоте, так как присоединяет ионы фтора, а фториды галогенов — как основания, так как они отдают ионы фтора. [c.84]

Более высококачественные пленки получаются при каталитической сополимеризации [170] циклопентадиена с растительными маслами с дегидратированным касторовым или льняным маслом в растворе ксилола или сольвента. В качестве катализатора сополимеризации применяют комплексы фтористого бора (например, эфирный комплекс). Оптимальные условия процесса сополимеризации льняное дегидратированное масло, циклопентадиен и ксилол смешивают в объемных соотношениях 1 1 1, к смеси добавляют от 0,5 до 1,5% эфирата фтористого бора. При интенсивном перемешивании процесс заканчивается в течение 1—1,5 часов. По окончании процесса сополимеризации полимеризат стабилизируется путем насыщения парообразным аммиаком. При этом фтористый бор связывается в виде [c.264]

Известен [53 ] способ обезвреживания фторуглеродов сжиганием их при 1000—1200 °С с участием воды. В этих условиях фторпроизводные разлагаются с образованием фтористого водорода и углекислого газа. Газовый поток после печи сжигания проходит через насадочный скруббер, орошаемый циркулирующим потоком воды. При этом фтористый водород извлекается из газового потока и утилизируется, а углекислый газ и пары воды выбрасываются в атмосферу (фтористый водород можно не утилизировать, а обезвреживать, промывая газовый поток известковым молоком). [c.168]

Пз этого фтористого водорода по балансовой реакции [c.341]

Фтористый бор имеет перед другими катализаторами (в частности, перед хлористым алюминием) следующие преимущества он является газом и поэтому легко дозируется и может быть хорошо смешан с углеводородами, участвующими в полимеризации (изобутилен, этилен). Кроме этого, фтористый бор может быть удален из полимера сравнительно несложным путем—простым нагреванием. [c.465]

Непрямое фторирование можно также проводить при температуре около 200°, применяя фтористое серебро. Для этого фтористое серебро и исходный углеводород энергично перемешивают в инертном растворителе—предпочтительно перфторуглеводо-роде, кипящем выше 200°. Таким путем возможно фторировать углево-дароды когазина II или иефтяиые углеводороды. Достигаемые выходы примерно в 4—7 раз больше, чем при прямом фторировании в присутствии фтористого серебра в качестве катализатора. Однако для промышленного осуществления этот процесс не рентабелен. [c.202]

Синтез фреона удалось значительно упростить применением вместо дорогой и трудно,регенерируемой фтористой сурьмы более дешевой безводной плавиковой кислоты. Плавиковую кислоту в виде 100%-ного продукта получают, пропуская фтористый водород (выделяющийся под действием серной кислоты на плавиковый щпат и содержащий 5% воды, некоторое количество четыреххлористого кремния и двуокиси серы) в холодную серную кислоту. При этом фтористый водород и вода абсорбируются, в то время как двуокись серы и четыреххлористый кремний не поглощаются. Из приблизительно 50%-ного раствора фтористого водорода в серной кислоте слабым нагревом отгоняют 100%-ную плавиковую кислоту, ожижаемую (т. кип. 19,54°) в конденсаторе [170]. [c.211]

Полимеризация чистого изобутилена над фтористым бором в паровой фазе не происходит совсем [9, 10, 11]. Одпако добавление воды или третичного бутилового спирта вызывает мгновенную реакцию при этом фтористый бор расходуется в количествах, примерно эквивалентных количеству нолей промотирующого агента. В то же время присутствие промотирующего агента в жидкой фазе, но-видимому, необязательно. [c.227]

Фтористый метил СНзР —бесцвегный газ. Молекулярный вес 34,03. Молярный объем (вычисленный из плотности газа) 22,02 д. Темп. кип. —78,2 °С. Плотность по воздуху при 0° и 760 мм рт. ст. 1,195. Вес 1 л газа при О °С и 760 мм рт. ст. 1,5454 г. В 1 объеме воды при 15°С растворяется 166 объемов газа при стоянии водного распвора фтористый метил гидролизуется и отщепляет при этом фтористый водород [c.384]

Образующийся при этом фтористый кремний улетучивается, так как при температуре окружающего воздуха он представляет собой газ. Реакция между фтористым водородом и кремний содержашлми веществами идет до тех пор, пока один из компонентов, участвующих в этой реак ции, не будет полностью израсходован. [c.48]

С кислородным атомом эфиров. Винилметиловый эфир имеет незащищенный атом кислорода, поэтому BF3 легко образуете ним прочный комплекс, что каким-то образом понижает энергию активации двойной связи, и этот эфир с малым количеством ВРз при низких температурах полимеризуется относительно слабо [207]. У винилизопропилового эфира имеются большие пространственные препятствия, защищающие атом кислорода. Вследствие этого фтористый бор образует с этим эфиром малостойкий комплекс, но зато усиливает активацию двойной связи, и эфир весьма легко полимеризуется. Такой вывод согласуется с общеизвестным фактом, что стабильность комплексов фтористого бора с ди-алкиловыми эфирами понижается в следующем порядке [c.210]

Сырой фтористый водород, полученный из плавикового шпата, содержит до 10% примесей, из которых главными являются вода и четырехфтористый кремний. Другими примесями, присутствующими в меньших количествах, являются серная и фторсульфоно-вая кислоты, а также сернистый и серный ангидриды. Одним из наиболее употребительных методов очистки фтористого водорода служит пропускание его в газообразном состоянии в дымящую серную кислоту при низкой температуре, которая достигается наружным охлаждением. При этом фтористый водород, вода, серный ангидрид и фторсульфоновая кислота легко растворяются, а четырехфтористый кремний и сернистый ангидрид не растворяются. Фтористый водород выделяют нагреванием его раствора в серной кислоте до 60—100°. После этой обработки он содержит только следы сернистого ангидрида [8]. Для освобождения от воды и четырехфтористого кремния особенно ценными оказались методы фракционированной конденсации или перегонки [9]. При этом подбирают такую температуру, чтобы разница в парциальных давлениях паров фтористого водорода и воды была наибольшей [10]. Промышленный метод, в котором фракционирование было использовано для очистки газообразного фтористого водорода, полученного при реакции с фтористым кальцием, позволяет получить вещество, содержащее 0,1—0,2% воды, менее 0,1% четырехфтористого кремния и только следы двуокиси серы. [c.34]

В присутствии фтористых и хлористых соединений К, Na, Са, Mg температура завершения реакций синтеза СА и С5А3 понижается на 100—150°. При этом фтористые соединения,-по данным Н. А. Торопова, Б. В. Волконского, С. Д. Окорокова, замедляют усвоение из- [c.184]

Если в части исследуемого вещества, нерастворимой в кислотах, обнаружен предварительным испытанием фтор, то растертое в тонкий порошок вещество помешают в платиновый тигель или свинцовую чашечку, приливают к нему 2 см концентрированной H,SO, и нагревают на водяной бане около получаса, помешивая время от времени платиновой Проволокой. Затем избыток серной кислоты выпаривают, прччем производят эту операцию при возможно низкой температуре, избегая этим превращения сульфатов металлов в. окиси. При этом фтористые металлы превращаются в сульфаты. Если остаток после выпаривания оказывается нерастворимым в кислотах, то это служит признаком, что он содержит сульфаты щелочных земель и в этом случае он подлежит переведению в раствор путем сплавления со смесью из соды и поташа, f [c.237]

Обнаружение р- по выделению НР. Для обнаружения используют реакцию взаимодействия фторидов с концентрированной серной кислотой. Образующийся при этом фтористый водород может быть обнаружен по разъедающему действию его на стекло. Выделяющийся фтористый водород взаимодействует с силикатами и 5102, входящими в состав стекла, с образованием газообразного 51р4. В месте взаимодействия фтористого водорода со стеклом появляется матовый след. Реакции мешают большие количества силикатов и 810г, так как в этом случае при действии на исследуемое вещество серной кислоты образуется не фтористый водород, а кремнефторид, не действующий, на стекло. [c.228]

В качестве источников положительных ионов хлора могут служить смешанные соединения хлора с фтором фтористый хлор и трехфтористый хлор. Эти вещества действительно способны хлорировать органические соединенияЭ - эз. Однако во всех случаях наряду с заместительным хлорированием наблюдаются реакции присоединения хлора, фторирования, окисления и др., в результате чего образуется сложная смесь продуктов. Так, при действии трехфтористого хлора на раствор толуола в четыреххлористом углероде в присутствии фторида кобальта при 0° образуются фтортолуол, бензилфторид, о- и п-хлортолуолы . Вследствие этого фтористый хлор и трехфтористый хлор на нашли применения в качестве хлорирующих агентов, тем более, что синтез этих веществ труден, а свойства их (агрессивные газы) сильно осложняют возможность их использования. [c.26]

Вудман и Талбот [867] осаждают фтор-ион ацетатом бария в присутствии сульфата калия. Полученный осадок обрабатывают серной кислотой в платиновом тигле, и выделяющийся при этом фтористый водород действует на поверхность стекла. Таким образом удается открыть 2—3 мг р. В случае меньших количеств фтора, когда следы травления стекла не обнаруживаются, анализируемый образец нагревают в пробирке с 90—92%-ной Н2504. При наличии фтора не наблюдается смачивание стенок пробирки, что хорошо видно При переводе пробирки из вертикального положе ния в наклонное [427]. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология