Изопропенилметилкетон

Вин илметилкет0)н и изопропенилметилкетон легко полимеризуются и применяются в производстве пластических масс. [c.578]

При реакции с метилэтилкетоном атака бывает направлена почти исключительно на метиленовую группу, и получается с высоким выходом изопропенилметилкетон. [c.579]

Формальдегид и изопропенилметилкетон являются обычными продуктами расщепления двойной связи или разложения полимерной перекиси [c.347]

Таблица 2. Константы соиолимеризации винилметилкетоиа (ВМК) и изопропенилметилкетона (ИМК) с нек-рыми мономерами

Для винилметилкетона ( =1,49 е=0,53 для изопропенилметилкетона ( =0,69 е=0,68 (где Q и е — константы Алфрея и Прайса). [c.203]

Кристаллич. стереорегулярпый поливинилметилке-топ плавится при 160°С из изопропенилметилкетона получены стереорегулярные полимеры двух типов — с т. пл. 160—196°С и 200—220°С. П. обладают хорошей механич. прочностью, удовлетворительной теплостойкостью. [c.203]

М. к. синтезируют в присутствии ингибиторов полимеризации (хинонов). В лаборатории ее получают нагреванием а -бромизомасляной к-ты с избытком (4 I) 25%-НОГО водного р-ра щелочи (выход 75% от теоретич.) или окислением изопропенилметилкетона щелочным р-ром гипохлорита натрия (выход 41% от теоретич.). Чистую, практически безводную М. к. можно получить гидролизом метил- или бутилметакрилата. В пром-сти М. к. и ее эфиры получают из ацетона (1), а также нагреванием со щелочью продукта конденсации хлороформа с ацетоном (2) [c.91]

Продукты конденсации кетонов. Конденсация ацетона или метилэтилкетона с формальдегидом приводит к последовательному введению метилольных групп, но при избытке кетона в присутствии небольших количеств щелочи удается остановить реакцию на стадии монометилольного производного. В свою очередь, для предотвращения конденсации двух молекул кетона степень конверсии формальдегида не должна быть слишком высокой. Эти реакции имеют практическое значение для синтеза винилметилкетона, изопропенилметилкетона и отчасти изопрена [c.562]

Из других примеров укажем на изопропенилметилкетон, мезитил-оксид и пропенилметилкетон, из которых первый, в соответствии с вышеприведенными схемами, дает высокополимерпое вещество, тогда как в обоих других случаях полимеризация идет с трудом. [c.49]

Ниже перечисляются некоторые из этих соединений винил-метакрилат [133] винилхлорид [71] метилацетилен [132] ненасыщенные эфиры, например диметаллиловый эфир [134] винилциклопропан [135], [136] виниловый эфир [137], [138] хлорангидрид акриловой кислоты [139] аллилфумарат, аллил-малеат, аллилцитраконат [140] изопропенилметилкетон [141] дивинилсульфид [91 ]. [c.207]

Изопропенилметилкетон СН2ССН3—СОСНз. Молекула изучена очень мало. Известны лишь дипольный момент [61] и малоподробные исследования ИК-и УФ-спектров [60], которые говорят о том, что основная изомерная конфигурация молекулы, по-видимому, транс-. [c.344]

Без добавки ингибитора винилметилкетон полимеризуется уже в процессе перегонки. Добавки ингибиторов типа гидрохинона предотвращают полимеризацию, но димеризация протекает почти количественно. Аналогично ведут себя винилфенилкетон и изопропенилметилкетон. Хорошими ингибиторами димеризации ненасыщенных кетонов оказались соединения типа У-фенил- -нафтиламина и медные соли карбоновых кислот. [c.66]

Способы образования изопропенилметилкетона [c.355]

Впервые изопропенилметилкетон был получен гпдролитическил разложением соответствующего оксима разбавленной серпой кислотой. Оксим получают наряду с двумя изомерными соединениями действием этилата патрия на амиленпитрозат в спиртовом растворе [1697]. [c.358]

При кислом гидролизе в изопропенилметилкетон переходит также этиловый эфир 3,3-диэтокси-2-метилбутен-1-карбоновой-4-кислоты. Этот гидролиз осуществляется 15% соляной кислоты ири комнатной температуре [1698]. [c.358]

Изопропенилметилкетон получают термическим разложением лактопа (I), который образуется в результате реакции диацетила с простейшим кетовом. Катализатором этой реакции является комплекс фтористого бора и эфира [1699]. [c.358]

Смотреть страницы где упоминается термин Изопропенилметилкетон: [c.103] [c.578] [c.169] [c.123] [c.22] [c.26] [c.54] [c.164] [c.183] [c.22] [c.26] [c.54] [c.164] [c.183] [c.152] [c.202] [c.492] [c.577] [c.10] [c.355] [c.355] [c.355] [c.358]

Органический синтез в двухфазных системах (1982) -- [ c.123 ]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.233 , c.347 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.233 , c.347 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.410 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.410 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.410 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.410 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.562 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.355 , c.361 , c.366 , c.369 , c.370 , c.397 , c.401 , c.434 , c.527 , c.551 , c.609 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.204 , c.616 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология