Винилметилкетон

Таблица 04 Выходы прсдуктов (е %) восстановления винилметилкетона в различных условиях [5 ]

При радикальной сополимеризации 2,5-дихлорстирола и винилметилкетона до малых степеней превращения получены следующие данные [c.163]

Известная способность оксимов и, особенно, диоксимов образовывать различные комплексы с металлами используется в аналитических целях, а диоксиматы металлов нашли применение как катализаторы в различного рода промышленных синтезах [51]. Исследование комплексообразующих свойств ПАО и применение их в качестве сорбентов, пригодных для извлечения и концентрирования тяжелых металлов или очистки некоторых типов промышленных сточных вод, представлено в ряде работ [52-57]. Так, авторами [52] изучено число координационных центров в образующихся полимерных комплексах в зависимости от природы металлов (Со, №, Си и 2п). В результате исследования установлено, что на каждый ион металла приходится две оксимные группы. Поли-винилметилкетон проявляет хорошие сорбционные свойства по извлечению катионов и02 , и Са из растворов их солей [c.156]

Механизм реакции до настоящего времени не выяснен. Реакция имеет практическое значение, так как при присоединении к продукту реакции НС1 и воды, по Кучерову, образуются хлоропрен и винилметилкетон, используемые при производстве полимеров. [c.58]

На основании этого экспериментального факта было сформулировано правило наибольшей кислородной плотности , согласно которому участники реакции в начальный момент ориентируются друг относительно друга так, чтобы атомы кислорода находились возможно ближе друг к другу. Аналогично реагируют кротоновый альдегид и винилметилкетон. [c.85]

Производные дигидропирана могут быть получены диеновым синтезом. В качестве диенов можно использовать соединения, у которых углерод-углеродная кратная связь сопряжена со связью С = 0, например акролеин, кротоновый альдегид, винилметилкетон. [c.559]

Бутен-З-он-2 Винилметилкетон СН2=СНСОСНз [c.308]

Недавно [8] сообщалось об аномальной реакции бензимидазолов и 2-хлор-винилметилкетона, протекающей в присутствии оснований в условиях межфазного катализа (схема 8). [c.288]

Гидрирование таких соединений, как винилметилкетон, ме-тилакрилат или бутилвиниловый эфир, не происходит даже в [c.271]

Циклооктатетраен Акролеин Циклооктен (I) Присоединение водор, Аллиловый спирт Со (скелетный) 10—100 бар, не выше 80° С [725]= ода по С=С- связи Кобальто-кадмиевый катализатор на носителе 200 бар, 275° С (аналогично реагирует винилметилкетон) [726] = [c.774]

Имеются указания, что реакцию ацетилена с кислотами в присутствии BFg мож но направить и таким образом, что будут получаться с выходом 80% винилметилкетон и ангидрид ислоты [61]. [c.213]

Сопряженные енины обнаруживают реакционную способность, характерную как для алкенов, так и для ацетиленов. Так, надкис-лоты предпочтительно реагируют с двойной связью, а гидратация в присутствии солей ртути(И) ведет к винилметилкетонам. Винил-ацетилен присоединяет хлористый водород в положения 1,4, давая аллен (176), который легко перегруппировывается с образованием [c.273]

Большое число содержащих кислород соединений с этиленовой связью, в том числе акролеин, метакролеин, винилацетат, аллиловый спирт, винилметилкетон, винил-метиловый эфир, 2-финилфуран, сафрол и окись бутадиена, было подвергнуто действию тетрафторэтилена. При этом [c.322]

В настоящее время систематически изучается как сам синтез 2-ВИНИЛ0КСИ-1,3-бутадиена (оптимизация условий, повышение селективности процесса и выхода продукта, иные направления [220, 228]), так и реакционная способность 2-винил окси-1,3-бутадиена относительная активность двойных связей в реакции с карбенами [229], реакция Дильса — Альдера, гомополимеризация и сополимеризация, гидролиз, который привел к перспективному способу получения винилметилкетона с количественным выходом [230]. [c.76]

Джиллет и Норриш [734] получили привитые сополимеры, исходя из сополимеров виниловых соединений с винилметилкетоном, которые иод влиянием ультрафиолетового света отп апляют ето-грунпу и образуют активные точки, на которых происходит прививка но уравнению [c.146]

Бутин-1-ол-З Винилметилкетон Н3РО4 (6%) на кремневой кислоте или графите натрийфосфат (50%) на графите 150—450° С. Выход до 50% [89] [c.474]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.330 ]

Общая органическая химия Т.7 (1984) -- [ c.391 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.330 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.410 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.322 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.410 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.410 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.188 , c.363 , c.420 , c.562 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.183 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.12 , c.31 , c.66 , c.98 , c.101 , c.102 , c.130 , c.133 , c.137 , c.141 , c.144 , c.147 , c.149 , c.154 , c.157 , c.169 , c.172 , c.180 , c.190 , c.206 , c.207 , c.209 , c.212 , c.220 , c.221 , c.231 , c.241 , c.279 , c.302 , c.311 , c.320 , c.345 , c.393 , c.434 , c.435 , c.494 , c.515 , c.517 , c.518 , c.543 , c.547 , c.551 , c.616 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.78 , c.379 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.359 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология