Винилциклопропан

Пропен-1-ил) циклопропан, цис Изопропилциклопропан 1 -Метил-1 -этилциклопропан 1-Метил-2-этилциклопропан, транс 1-Метил-2-этилциклопропан, цис 1-Метил-2-винилциклопропан, транс 1-Метил-2-винилциклопропан, цис [c.225]

Винилциклопропан синтезирован в лабораториях университета штата Нью-Йорк [5] [c.113]

Гидрирование винилциклопропанов протекает как 1,5-присоединение [c.25]

Полимеры винилциклопропана и замещенных винилциклопропанов [c.156]

Винилциклопропан Окись и СОЛ (фосфаты, галогениды, И 3 0 м е р I Пиперилен (цис-, транс-) и кальция сульфат, карбонат) I 3 а ц и я Саз(Р04)2 траис-пиперилена образуется в 2 раза больше, чем г ис-пиперилена [186] [c.93]

Винилциклопропан Пиперилен цис-, транс-) Алюмосиликат 300° С, 1 ч 1, превращение 50%, в продуктах реакции —15% цис-и 35% транс-пиперилена [927] [c.195]

Органические пероксикислоты превращают диены путем 1,2-при-соединения в ненасыщенные эпоксиды, а присоединение карбенов и карбеноидов приводит к винилциклопропанам так, например, был осуществлен синтез эфира хризантемовой кислоты (58) из диена (56) и 5-илида (57) [86] (уравнение 42) [c.247]

В ирисутствии радикальных инициаторов винилциклогексан сополимеризуется с малеиновым ангидридом винилциклопропан полимеризуется с изомеризацией углеродного скелета и образованием полимера [—СН = СН— Hj—СН2—СНп—], мол. массы б-Ю . [c.232]

Горячий винилциклопропан далее либо стабилизируется при столкновении, либо изомеризуется. [c.264]

Термическое расширение винилциклопропанового кольца до циклопентена [431] представляет собой особый случай [1,3]-сиг-матропной миграции углерода, хотя его можно также рассматривать как внутримолекулярную реакцию [ 2 + а2]-цикло-присоединения (см. т. 3, реакцию 15-48). Реакцию проводили со многими винилциклопропанами, имеющими различные заместители в цикле или в винильной группе она была распро- [c.198]

Рис. IV. 16. Температурная зависимость химического сдвига протона Нб в винилциклопропане (Демар, Мартин [5]).

Винилциклопропан (7) медленно вступает в реакцию с соединением 2), образуя с выходом 87% продукт [2 + 2]-цикло-присоедиыения (8) [c.591]

Легкость, с которой осуществляется винилциклопропан-цикло-пентеновая перегруппировка, объясняется не только напряжением трехуглеродного цикла, но и тем обстоятельством, что при его гомолитическом раскрытии образуется стабилизированный мезомери-ей аллильный радикал. Понятно, что при наличии рядом с трех-члентш кольцом двух винильных групп стабилизация промежуточно- [c.57]

Метилциклопропил- карбинол Чис-Пиперилен (I), /пранс-пиперилен (П), винилциклопропан (III) Алюмосиликат 134° С, 1 ч . Выход фракции sHs 24%, содержание в ней I — 80% 306° С, 1 Выход фракции СбНз 62%, состав фракции I—11% II — 53% III — 35% [927] [c.210]

Осуществлено присоединение диалкилдитиофосфорных кислот к терпенам , бициклопента- и бициклогексадиенам , 1,1-ди-хлор-2-винилциклопропану , полициклическим олефинам и диоле-финам > и другим непредельным соединениям . . [c.72]

Все продукты, представленные в уравнениях (39)—(41), образуются при изомеризации горячего винилциклоиропана. В случае термической изомеризации винилциклонропана (при температуре около 370°) основным продуктом является циклопентен, а других диенов получены лишь следы. Это обусловлено тем, что реакции, приводяш ие к этим другим продуктам, имеют более высокие энергии активации, и этой разницы достаточно, чтобы подавить их почти полностью. Однако если возбужденный винилциклопропан образовался в результате присоединения метилена, то это различие в энергии играет значительно меньшую роль, и поэтому изомеризуется с образованием диенов примерно столько же молекул, сколько превраш ается в циклопентен. [c.264]

Следующее, основанное на анализе продуктов доказательство того, что метилен, полученный фотолизом диазометана, может претерпевать инверсию спинов в более устойчивое триплетное состояние при столкйовении с инертным газом, было получено при исследовании его реакций с 1,3-бутадиеном. В обычных условиях реакция присоединения бутадиена ведет почти исключительно к винилциклопропану [201]. В присутствии избытка инертного газа, однако, получались значительные количества циклопентена в результате 1,4-присоединения это типичная реакция, предсказанная для триплетного метилена [202 [c.386]

Присоединен1 в синглетного метилена к бутадиену отличается от рассмотренного выше присоединения к бутенам тем, что и при низком давлении образуется в некотором количестве винилциклопропан [201]. Это может обусловливаться внутренним превращением энергии в первоначально образующемся возбужденном циклопропане с получением электронновозбужденной молекулы, либо относительно устойчивой, либо способной терять избыток своей энергии не только путем столкновения, но и иным путем. С другой стороны, в одной из последних работ [201а] указывается, что прн низком давлении предельный выход винилциклопропана равняется нулю. [c.386]

При одинаковых температуре (25°) и концентрации амида калия (Скнсг = 1 Л ) в винилциклопропане (V) за 8 час. обмениваются все атомы водорода циклопропановой и винильной групп, а в этилциклопропане обменная реакция только начинается п = 0,3). [c.150]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.462 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.462 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.462 ]

Производство изопрена (1973) -- [ c.276 , c.277 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология