Элбса синтез

Реакция обычно проводится при нагревании замещенных кетонов до температуры начала пиролиза (около 400°) и продолжается до полного удаления воды. Во многих случаях побочные процессы пиролиза затрудняют выделение и очистку конечных продуктов. Хотя выходы целевых продуктов по реакции Элбса обычно невысоки, этот метод все же часто применяется для синтеза полициклических ароматических углеводородов вследствие трудности их получения другими путями. Многие углеводороды этого типа обладают канцерогенной активностью. [c.279]

Реакция Элбса. Примером синтеза конденсированных ароматических углеводородов по Элбсу может служить циклизация о-метилбензофенона в антрацен (ОР, 1, 163) [c.450]

Механизм рассмотренного синтеза Элбса был доказан на примере [c.179]

Интересным видоизменением синтеза Элбса является внутримолекулярная циклизация соединения LX в хинон LXI, протекающая при 350— 360° С [c.415]

Известно получение трет, бутилпирокатехина нагреванием 1-окси-2-бром-г/7ег.бутилбензола в щелочном растворе в присутствии закиси меди [5] и окислением п-трег.бутилфенол а персульфатом по Элбсу [6]. Остальные имеющиеся в литературе данные о синтезе трет.бутилпирокатехина относятся к применению метода алкилирования пирокатехина. Описано алкилирование с использованием в качестве алкилирующего агента грег.бутилового спирта [7, 8], изобутилового спирта [9, 10] и изобутилена 10—14]. В качестве катализаторов использовали активированную японскую кислую глину [7], серную кислоту [8, 11, 12], фосфорную кислоту [8, 9] и катионообменную смолу [10,13,14]. [c.323]

Эти соединения использовали при изучении механизма реакции Элбса см. также синтез 2, б-диметилантрахинона-В-Н , прнмечанне 6. Отшкнтсльпос ч одержйНйс в ) дине-ниях (б), (в) и (г) составляет соответственно 1,000, 0,790 и [c.375]

Эта реакция циклодегидратации характерна для диарилкетонов, в которых метильная или метиленовая группа занимают орто-положение по отношению к кетонной группе. Метильная (метиленовая) группа в этом случае активирована отдаленной от нее карбонильной группой и поэтому способна к внутримолекулярной конденсации. Так как реакция идет при высоких (400—450°) температурах, выходы циклических углеводородов невелики и часто составляют лишь несколько процентов, однако реакция Элбса имеет большое значение для синтеза более сложных ароматических угле- [c.450]

Сборник 1 (1942/1948). I. Реакция Реформатского. II. Синтез Арндта— Айстерта. III. Хлорметилирование органических соединений. IV. Аминирова-ние гетероциклических оснований амидами щелочных металлов. V. Реакция Бухерера. VI. Реакция Элбса. VII. Восстановление по Клемменсену. VIII. Реакция Перкина. IX. Конденсация сложных эфирои и смежные реакции. X. Реакция Манниха. XI. Реакция Фриса. XII. Реакция Якобсена. [c.170]

Сборник 1 (1942/1948). I. Реакция Реформатского. II. Синтез Арндта—Айстерта. III. Хлорметилирование органических соединений. IV. Аминирование гетероциклических оснований амидами щелочных металлов. V. Реакция Бухерера. VI. Реакция Элбса. [c.168]

Книга представляет собой своеобразно построенное издание справочного характера, в котором систематизируется большой экспериментальный материал органической химии. Первый том содержит 12 глав, посвященных реакциям Реформатского, Перкина, Вухерера, Манниха, Якобсона, Фриса, Арндта-Айст-ерта, Элбса, реакциям хлорметилирования, конденсации сложных эфиров, аминирования гетероциклических оснований и восстановления по Клеменсену. Пригодна как справочник в области органического синтеза для исследователей, преподавателей, инженеров. [c.295]