Алюминий комплекс в алюминиевых сплавах

Металлический титан и сплавы на его основе. Области применения титана и его сплавов как конструкционных материалов определяются комплексом свойств, выгодно отличающих их от сплавов железа, алюминия и магния. Для них характерны высокая коррозионная стойкость, жаропрочность (сохраняют механические характеристики до 430—450°), малая плотность и высокая прочность /По прочности они превосходят некоторые нержавеющие стали, алюминиевые сплавы (в 2—3 раза), магниевые сплавы (в 5 раз). Удельная прочность (прочность, отнесенная к массе) у них наивысшая среди технических материалов. Эти свойства отвечают современным требованиям машиностроения и выдвигают титан в ряд перспективных материалов для использования во всех отраслях промышленности (табл. 60). [c.242]

Ход анализа. Навеску 0,5 г алюминиевого или магниевого сплава помещают в стакан емкостью 250 мл и растворяют в 30 мл перегнанной соляной кислоты (1 1) и 5 лгл азотной кислоты (плотностью 1,40). Раствор выпаривают досуха, после чего прибавляют 10 мл перегнанной соляной кислоты и снова выпаривают досуха. Обработку соляной кислотой повторяют два-три раза до полного удаления окислов азота. Образовавшиеся соли растворяют в 20 мл 2-н. раствора соляной кислоты при нагревании. После растворения солей раствор охлаждают и пропускают через колонку с анионитом АВ-17 в хлоридной форме, предварительно обработанную 2-н. раствором соляной кислоты. Стакан промывают 2-н. раствором соляной кислоты, после чего колонку с анионитом промывают 250 мл раствора соляной кислоты той же концентрации. При этом алюминий или магний, медь, железо как не образующие в этих условиях отрицательно заряженных хлоридных комплексов уходят в фильтрат, а цинк и свинец сорбируются. Цинк и свинец десорбируют из колонки 0,02-н. раствором соляной кислоты, собирая фильтрат в мерную колбу емкостью 250 мл. [c.330]

А1С1з-6Н20. Оставшийся алюминий и железо осаждают 8-окси-хинолином, бериллий определяют в фильтрате аммиаком. Из объемных методов для определения бериллия в алюминиевых сплавах прил[енимы косвенный иодометрический метод титрования после осаждения бериллия комплекс он-арсенатным способом 387] и косвенный броматометрический метод титрования 8-ок-сихинальдината после выделения его ко>[плекса с бериллием из раствора, содержащего комплексон И1 [720]. [c.179]

Экстракция с помощью дитизона применена для фотометрического определения меди в титане и титановых сплавах [257] меди и кобальта после их хроматографического разделения на силикагеле [258] меди, свинца и цинка в природных водах ивы-тяжках из почв [259] цинка и меди в биологических материалах [260] цинка в металлическом кадмии [261] и баббитах [262]. Экстракционное выделение дитизоната цинка использовано для последующего фотометрического определения цинка с помощью ципкона. МетЬд применен для определения цинка в чугуне [263]. Экстракционно-фотометрические методики определения кадмия с помощью дитизона предложены для определения кадмия в алюминии [264], нитрате уранила [2651 и металлическом бериллии [266]. Дитизонат таллия экстрагируют хлороформом. Содержание таллия определяют фотометрированием экстракта [267]. Аналогичным способом определяют таллий в биологических материалах [268]. Индий в виде дитизоната полностью экстрагируется хлороформом при pH 5 [269]. Экстракция комплекса индия с дитизоном применена для фотометрического определения индия в металлическом уране, тории, а также в их солях [270]. Свинец определяют в алюминиевой бронзе [271], теллуровой кислоте [272] и горных породах [273, 274] свинец и висмут — в меди и латуни [275], ртуть —в селене [276] серебро — в почвах, (методом шкалы) [277] ртуть — в рассолах и щелоках (колориметрическим титрованием) [278]. [c.248]

Для флуоресцентного определения циркония в рудах предложен и 3-оксифлавои. Сам реактив флуоресцирует зеленым светом, его циркониевый комплекс — синим, поэтому при измерении яркости свечения растворов используют синий светофильтр. Для отделения от алюминия и некоторых других элементов применено осаждение едким натром, железо удаляют посредством электролиза на ртутном катоде [182]. В развитие более ранних работ по применению в фотометрическом анализе кверцетина [1] описано количественное определение циркония на бумажных хроматограммах в присутствии титана [50, 109]. При флуориметрировании с кверцетином в растворах для отделения от мешающих примесей использована экстракция циркония смесью теноилтрифторацетона с толуолом в зависимости от юстировки флуориметра количественному определению в объеме 25 мл доступны его содержания в пределах от 1 до 25 мкг или от 0,2 до 5 мкг [240]. Недавно разработано определение циркония с еще одним представителем группы флавополов — дати-стином этот метод применен к анализу алюминиевых и магниевых сплавов [49]. [c.190]