Фотометрическое определение индия

Для фотометрических определений индия (П1) готовят 0,5 %-ный раствор 8-оксихинолина в перегнанном, хлороформе перед самым применением. [c.185]

Методы фотометрического определения индия в форме дитизоната не имеют большого практического значения. [c.15]

ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИНДИЯ [c.417]

Фотометрическое определение индия [c.51]

Фотометрическое определение индия в искусственных смесях [c.138]

Реакцию с хинализарином применяют для фотометрического определения индия в органических материалах [230]. [c.145]

Фотометрическое определение индия с 4-(2-пиридилазо)-резорцином в производственных растворах [c.220]

Фотометрическое определение индия посредством о-оксихинолина (при л= =400 ммк), Е. Б. С е н д э л. Колориметрическое определение следов металлов, Госхимиздат, 1949, стр. 245. [c.424]

Диэтилдитиокарбамат, no сравнению с дитизоном, является более устойчивым реактивом и поэтому работать с ним легче тем пе менее, фотометрическое определение индия с диэтил-дитиокарбаматом нельзя считать достаточно совершенным, так как метод этот является косвенным. Он основан на фотометрировании окраски связанного с индием реагента в форме диэтилдитиокарбамата меди. [c.252]

Согласно нашим исследованиям, цветная реакция индия с алюминоном не может быть рекомендована для количественного фотометрического определения индия ввиду недостаточной чувствительности этой реакции, хотя она сопровождается образованием химического соединения определенного состава. [c.252]

Произведенное исследование показало, что индий образует с ализарином 3 окрашенное комплексное соединение определенного состава с достаточно высоким молярным коэффициентом погашения и ма [ой константой нестойкости. На основании этих данных следует сделать вывод о возможности использования данной реакции для фотометрического определения индия. [c.256]

Было произведено фотометрическое определение индия в растворах его солей описанным способом (см. таблипу). Результаты показывают, что фотометрическое определение индия с ализарином 3 можно производить с достаточной точностью. [c.258]

Показана возможность достаточно точного фотометрического определения индия с ализаринсульфонатом натрия в присутствии борной кислоты. Исследовано влияние маскирующих средств на определение индия в форме ализарината. [c.260]

Последнее обстоятельство при соблюдении постоянной концентрации реагента не является препятствием к использованию данной реакции для фотометрического определения индия. [c.263]

Реагенты применяются для фотометрического определения индия (см. стр. 279) и как комплексонометрические индика-торы" при титровании ионов индия при pH 2,3—2,5. [c.276]

Фотометрическое определение индия в рудах [c.281]

ПЛАМЕННО-ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИНДИЯ, [c.217]

ФЛУОРОМЕТРИЧЕСКОЕ И ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИНДИЯ С РОДАМИНОМ 6Ж [c.228]

М раствор в метаноле. Применяют при фотометрическом определении индия. Растворяют 0,0510 г реактн- ва в 100 мл метанола. -Е [c.188]

При фотометрическом определении индия с 8-оксихинолином применяют этиловый эфир, насыщенный бромидом натрия. Растворяют 100 г кристаллического бромида натрия ЫаВг-2Н20 в 50 мл воды. К 140 мл полученного раствора бромида натрия прибавляют 56 мл разбавленной (1 1) серной кислоты. Раствор охлаждают, прибавляют 20 г сульфита натрия и перемешивают до полного его растворения. Раствор переводят в делительную воронку вместимостью 1 л, прибавляют 600 мл эфира, встряхивают 2—3 мин, отделяют и отбрасывают водную фазу. [c.261]

Калибровочную кривую для фотометрического определения индия получают следующим образом. 0 2,0 4,0 6,0 8,0 п 10,0 стандартного раствора нитрата индия, содержащего 5 f 1пв1 л, помещают в конические колбочки емкостью 125 прибавляют по 2 мл разбавленной хлорной кислоты (1 9), разбавляют до 20 мл, прибавляют по 1 капле 0,1%-ного раствора -крезолпурпурного, вводят небольшие кусочки бумажки конгорот и растворы тщательно нейтрализуют добавлением по каплям аммиака до появления желтой окраски, затем продолжают нейтрализацию разбавленным аммиаком (1 9) де начала покраснения бумажки конгорот. Растворы переводят в делительные воронки емкостью 125 мл, обмывая стенки колбочек при помощи 25 мл буферного раствора с pH 3,5 (приготовление см. ниже). Прибавляют по 20,0 мл 0,5%-ного свежеприготовленного раствора 8-оксихинолина в хлороформе, энергично встряхивают 30 сек., дают фазам разделиться, большую часть экстрактов фильтруют через сухие бумажные фильтры диаметром 5 см, фильтраты немедленно переносят в 5-сантиметровую кювету и измеряют оптическую плотность при 400 M(i, применяя в качестве раствора сравнения хлороформ. По полученным данным строят калибровочную кривую. [c.136]

Экстракция с помощью дитизона применена для фотометрического определения меди в титане и титановых сплавах [257] меди и кобальта после их хроматографического разделения на силикагеле [258] меди, свинца и цинка в природных водах ивы-тяжках из почв [259] цинка и меди в биологических материалах [260] цинка в металлическом кадмии [261] и баббитах [262]. Экстракционное выделение дитизоната цинка использовано для последующего фотометрического определения цинка с помощью ципкона. МетЬд применен для определения цинка в чугуне [263]. Экстракционно-фотометрические методики определения кадмия с помощью дитизона предложены для определения кадмия в алюминии [264], нитрате уранила [2651 и металлическом бериллии [266]. Дитизонат таллия экстрагируют хлороформом. Содержание таллия определяют фотометрированием экстракта [267]. Аналогичным способом определяют таллий в биологических материалах [268]. Индий в виде дитизоната полностью экстрагируется хлороформом при pH 5 [269]. Экстракция комплекса индия с дитизоном применена для фотометрического определения индия в металлическом уране, тории, а также в их солях [270]. Свинец определяют в алюминиевой бронзе [271], теллуровой кислоте [272] и горных породах [273, 274] свинец и висмут — в меди и латуни [275], ртуть —в селене [276] серебро — в почвах, (методом шкалы) [277] ртуть — в рассолах и щелоках (колориметрическим титрованием) [278]. [c.248]

Диэтилдитиофосфат индия хорошо растворим в органических растворителях и экстрагируется из слабокислых растворов (pH 1—3). Растворы диэтилдитиофосфата индия в органических растворителях бесцветны и слабо поглощают свет только в ультрафиолетовой области. На кривой поглощения имеется слабовыраженный максимум нри 295 лц, нри котором возможно фотометрическое определение индия. Молярный коэффициент погашения нрн 295 жр. м = 110 . Растворы диэтилдитиофост фата индия в ССЦ устойчивы во времени и подчиняются закону Бера. Возможно определение 0,4—2,5 мг индия. [c.178]

Для открытия и фотометрического определения индия предложено ограниченное количество реагентов. Из них необходимо указать на следующие 8-оксихинолин [1—3], дитизон [4—6], диэтилдитиокарбамат [7], алюминон [8],хинализарин [8, 9], ализарин [9]. Фотометрический метод определения индия в форме оксихинолина, экстрагируемого хлороформом, имеет тот недостаток, что определению мешает большое число элементов. Так, при оптимальном значении pH, равном 3,5, вместе с индием экстрагируются и, следовательно, мешают его определению следующие элементы А1Ш, Sn , BiHi, Fe , Fe , Со , Ni , Си , Gain, Feiii, V , Mo i. [c.252]

Настоящая работа ставила своей задачей изучение реакции пндия с ализарином S с целью иснользования ее для фотометрического определения индия. Ввиду важности применения индия в промышленности и технике изучение новых реакций, пригодных для количественного [c.253]

Как известно, ализарин 3 изменяет свою окраску с изменением pH раствора. При pH 5,0 он суш ествует не только в форме окрашенных в желтый цвет молекул, но и в форме окрашенных в красный цвет ионов. Поэтому при данном значении pH растворы ализарина 3 имеют красноватый оттенок, что не может пе служить помехой фотометрическому определению индия в форме ализарината. Для устранения изменения окраски ализарина 3 из желтой в красную при повышении pH была использована борная кислота, которая образует с ализарином 3 химическое соединение желтого цвета, менее устойчивое, чем алпзаринат индия. [c.256]

Установлена возможность применения борной кислоты для устранения мешающего действия избытка окрашенного в красный цвет ализариисульфопата натрия при фотометрическом определении индия в форме ализарината. Высказано предположение, что ализаринсульфонат натрия образует с борной кислотой в слабокислой, нейтральной и слабощелочной средах соединенпе, окрашенное в желтый цвет и менее прочное, чем ализаринат индия. [c.259]

Для фотометрического определения индия используют окрашенные комплексы его с органическими реагентами, содержащими хромофорные группы или поглощающими в близкой ультрафиолетовой области. Все методы определения индия отличаются низкой селективностью, поэтому большое значение имеет отделение этого элемента. Далее будут описаны два метода определения индия экстракционно-фотометрический с применением бро-моксихинолина (или 8-оксихинолина) и значительно более чувствительный метод, где используется растворимый в воде окрашенный комплекс индия с 4-(2-пиридилазо)резорцином. [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология