Таллий дитизонаты

Состав дитизоната одновалентного таллия был установлен методом изомолярных серий [167, 168]. Оказалось, что 1 моль Т1+ взаимодействует с 1 молем дитизона. [c.25]

Отделение таллия от больших количеств цинка, двухвалентной ртути и никеля оказывается неполным [495, 735]. Экстрагирование дитизоната рекомендуется для быстрого обогащения таллия перед его спектральным определением [485, 593, 733, 776]. [c.81]

На основании найденной величины константы равновесия [65] (см. также стр. 165) для дитизонатов индия К щсг, =1,16 10"31) и таллия (А тш2=4,35-10 ) можно рассчитать pH вод- [c.167]

Красное окрашив ние дитизоната одновалентного таллия позволяет определять его малые количества. Метод применен для определения таллия в фармацевтических препаратах [282] и при токсикологическом анализе [580, 600]. Одновалентный таллий определяют также экстрагированием в виде диэтилдитиокарбамината бледно-желтый или почти бесцветный экстракт при обработке солью меди приобретает бурую окрас- [c.119]

Экстракции таллия в виде дитизоната. К 5 мл минерализата добавляют 10% раствор аммиака до появления [c.341]

Так как переход от карминово-красной окраски дитизоната свинца к малиново-красной дитизоната таллия едва заметен, то кал<дую органическую фракцию испытывают отдельно на присутствие дитизоната свинца красного цвета, встряхивая с промывным раствором (0,5%-ный раствор K N). Если последняя фракция ор- [c.293]

Ионы Т1+ образуют в щелочной среде с раствором дитизона в органическом растворителе однозамещенный дитизонат таллия [35 ], растворяющийся в органических растворителях с малиново-красной окраской раствора [c.321]

Раствор дитизоната таллия в хлороформе на затемненном дневном свету заметно не изменяется при хранении в течение получаса. При стоянии в темноте в течение 10 час. наблюдается едва заметное изменение раствора. [c.323]

Вариант [49 ]. Малиново-красный раствор дитизоната таллия в хлороформе встряхивают с 10 жл 2 н. раствора соляной кислоты при этом дитизон выделяется в свободном состоянии. Колориметрируют по зеленой окраске хлороформного раствора дитизона, [c.325]

Фотометрируют красный хлороформный раствор дитизоната таллия при длине волны 505 M i. [c.325]

В 5 и. растворе едкого натра, содержащем ионы N , мещают только большие количества ионов РЬ +. При промывании органического экстракта, содержащего дитизонаты таллия и свинца, раствором смеси цианида калия и едкого натра (pH > 14) разлагается преимущественно дитизонат свинца. В качестве растворителя предпочитают хлороформ вместо четыреххлористого углерода. Следует пользоваться хлороформным раствором дитизона с концентрацией, превышающей 100 мкМ . [c.341]

Некоторые внутрикомплексные соединения — дитизонат, тиона-лидат, диэтилдитиокарбаминат таллия, тиомочевинный комплекс [Т1(С8Ы2Н4)41НОз и т. п. — находят применение в аналитической химии [151]. Комплексы таллия (I) с ЭДТА по устойчивости превосходят комплексы с другими лигандами. Для таллия (I) в отличие от меди и серебра не характерно комплексообразование с аммиаком и органическими аминами. В этом отношении таллий ближе к щелочным металлам. [c.336]

Экстрагирование дитизоната таллия. Образование дитизоната однова-таллия, способного экстрагироваться органически- [c.80]

Для отделения висмута от свинца и таллия к кислому водному раствору прибавляют 2—3 капли м-крезолпурпурного или тимолового синего и затем аммиак до pH 2,5—3,0 (Хабборд доводил pH раствора до 2). После этого экстрагируют висмут встряхиванием с несколькими порциями по 5 мл раствора дитизона, собирая хлороформенные экстракты дитизоната висмута в другую делительную воронку. Встряхиванием хлороформенного экстракта с двумя порпиями по 25 мл разбавленной азотной кислоты (1 100) висмут переводят в водную фазу. Хлороформ сливают по возможности полностью, а делительную воронку оставляют открытой для испарения пленки хлороформа о поверхности водного раствора. [c.134]

При анализе металлического индия кадмий отделяют экстракцией в виде пиридин-роданидного комплекса хлороформом [290]. Определение кадмия в таллии проводят после предварительного осаждения последнего роданидом и последующей экстракции кадмия в виде пиридин-роданидного комплекса [289], в металлическом хроме — после предварительного отделения мешающих элементов на анионите [390[. Определение окиси кадмия и свободного металла в его селениде проводят экстракцией дитизоната из 2,5 N раствора NaOH [422]. При анализе платино-родиевых сплавов мешающие элементы сорбируют на катионите Амберлит IR-120 [649]. Дитизон применен для определения кадмия в сульфиде цинка высокой чистоты [166], металлическом висмуте [124], едком нат- [c.89]

Экстракция с помощью дитизона применена для фотометрического определения меди в титане и титановых сплавах [257] меди и кобальта после их хроматографического разделения на силикагеле [258] меди, свинца и цинка в природных водах ивы-тяжках из почв [259] цинка и меди в биологических материалах [260] цинка в металлическом кадмии [261] и баббитах [262]. Экстракционное выделение дитизоната цинка использовано для последующего фотометрического определения цинка с помощью ципкона. МетЬд применен для определения цинка в чугуне [263]. Экстракционно-фотометрические методики определения кадмия с помощью дитизона предложены для определения кадмия в алюминии [264], нитрате уранила [2651 и металлическом бериллии [266]. Дитизонат таллия экстрагируют хлороформом. Содержание таллия определяют фотометрированием экстракта [267]. Аналогичным способом определяют таллий в биологических материалах [268]. Индий в виде дитизоната полностью экстрагируется хлороформом при pH 5 [269]. Экстракция комплекса индия с дитизоном применена для фотометрического определения индия в металлическом уране, тории, а также в их солях [270]. Свинец определяют в алюминиевой бронзе [271], теллуровой кислоте [272] и горных породах [273, 274] свинец и висмут — в меди и латуни [275], ртуть —в селене [276] серебро — в почвах, (методом шкалы) [277] ртуть — в рассолах и щелоках (колориметрическим титрованием) [278]. [c.248]

Описан также спектрофотометрический метод одновременного определения таллия, висмута и свинца, основанный на обнаруженной ранее способности хпорокомплексов этих элементов давать характерный максимум светопоглощения в ультрафиолетовой области спектра. В условиях определения таллий (I) показывает максимум светопоглощения при 245 ммк, висмут (III) при 327 ммк, а свинец (II) при 271 ммк. При наличии мешающих ионов таллий, висмут и свинец рекомендуется предварительно выделять в виде дитизонатов из раствора цианидов. Влияние олова (II), которое при этом не отделяется, можно свести к минимуму окислением его до четырехвалентного состояния. Для определения малых количеств таллия, порядка микрограммов, успешно применяется иодо-метрическое и броматометрическое титрование 0,001 н. растворами. Доп. перев. [c.543]

Интервалы кислотности, при которой извлекаются эквивалентным количеством раствора дитизона в четырххлористом углероде 1% металла и 99% металла, для ртути, серебра, меди, висмута, цинка, кадмия, индия, свинца, кобальта, никеля, олова и таллия были рассчитаны, исходя из величин констант нестойкости дитизонатов этих металлов, также Пилипенко А. Т. [56-6, 56 П- — Прим. ред. [c.57]

Ионы Т1+ метают при рИ > 6. Можно отделить ионы в присутствии 10-кратного количества таллия с помощью дитизона в четыреххлористом углероде при pH < 5. При больщем содержании таллия требуются pH 2,5 и избыток дитизона в органическом растворителе [502]. Прл встряхивании экстракта из В1(Н02)з-ЬТ1(Н02) в четыреххлористом углероде с водой (рН 7) дитизонат таллия разлагается. При встряхивании хлороформных экстрактов с буферным раствором с pH 3,4 дитизонат висмута еще не разлагается [48 , 42 ]. Большие количества хлорида или бромида таллия можно извлечь этиловым или изопропиловым эфиром [55 ]. [c.218]

Хэбард [48 ] определяет от О до 10 мкг висмута с точностью 0,1 мкг из щелочных растворов, содержащих растворы цитрата и циаиида, висмут вместе со свинцом и таллием отделяют с помощью избытка 200 мкМ раствора дитизона в хлороформе. Буферным раствором с pH 3,4 разлагают дитизонаты свинца и таллия. Затем разлагают дитизонат висмута 0,15 и. раствором азотной кислоты и в водном растворе определяют содержание висмута по методу, приведенному в разделе 6.2. [c.225]

Ионы 1п +, 2п2+, РЬ + и Т1+ при pH > 14 в Ю -кратном количестве, превышающем содержание ионов Сс12+, с трудом извлекаются дитизоном в четыреххлористом углероде. Одновременно извлеченные дитизонаты упомянутых ионов разлагаются при промывании водой, содержащей 0,5 н. раствор едкого натра [37 ]. Дитизонат таллия при промывании водой (pH —7) претерпевает гидролиз. Удается отделить ионы Сс1 + от ионов 2п + с помощью йодистого бруцина [50 ] [c.263]

Для устранения помех, вызываемых ионами Т1+, следует объединенные органические экстракты во второй делительной воронке 1—2 раза промыть водой порциями по 25 мл (pH около 7) при встряхивании в течение полминуты. При этом происходит гидролиз дитизоната таллия (ИНВх). [c.297]

При применении раствора дитизона в четыреххлористом углероде ионы Т1+ в водном растворе соответствующей концентрации образуют дитизонат в оптимальных условиях pH (5 н. раствор NaOH) только на 50% (см. рис. 40). Лищь после многократных встряхиваний с избытком раствора дитизона в четыреххлористом углероде наступает полное извлечение таллия. [c.321]

Реакция, протекающая по уравнению (I), не подавляется в обратном направлении, и поэтому раствор дитизоната одновалентного таллия в хлороформе можно разложить путем встряхивания с водным раствором. Это разложение сильно увеличивается с уменьшением pH (от pH <11). Так, например, при встряхивании в течение нескольких минут с дистиллированной водой (pH около 6—7) наступает практически полное разложение TlHDz на ионы Т1+ в водном и дитизон в органическом слое. Разложение раствора дитизоната таллия в хлороформе проходит незначительно, если его встряхивать с водным раствором с pH > 11 и более высокой концентрацией дитизона. [c.322]

Кривая поглощения раствора дитизоната таллия в хлороформе (см, рис. 41) характеризуется максимумом поглощения при длине волны 505 мц. При длине волны 605 мц — максимуме поглощения раствора дитизона в хлороформе — пог.лоп ение дити.чпната таллия не имеет значения для анализа. [c.323]

Ионы Bi " мешают. Можно отделить еще 100-кратное количество висмута встряхиванием при pH < 7 с раствором дитизона или из общего экстракта дитизонатов таллия и висмута [TlHDz-4-Bi (HDz) з] промыванием буферным раствором с pH 3,4 и разложить только один дитизонат таллия [44 ]. В 10-кратном избытке ионы В1 + не реагируют с хлороформным раствором дитизона при pH > 12 (ср. рис. 39, стр. 289). [c.324]

Ионы Fe + особенно мешают в присутствии ионов N . При большом содержании ионов Ре + испытуемый раствор доводят до pH >11 с номоидью цитрата или тартрата, гидразина или гидроксиламина и сначала проводят грубую экстракцию ионов Т1+ 250 мкМ хлороформным раствором дитизона. Выделенный в органическом слое дитизонат таллия разлагают кислотой и в полученном водном растворе определяют содержание таллия. [c.324]

До настоящего времени отсутствуют точные описания методов оиределенпя таллия в виде дитизоната. Однако эти почти селективные и простые способы определения оказываются пригодными во многих случаях. [c.326]

Была показана возможность отделения ионов Т1+ в виде дитизоната от ряда других катионов, в особенности от ионов Fe + и u +i разлагают извлеченный дитизонат таллия, окисляют в полученном растворе ионы TI+ до осаждают последние йодидом калия и определяют выделивщийся свободный йод. Г4одометрическому определению не мешает присутствие малых количеств ионов и Bi +. Так, например, Хэддок [35 ] определяет ионы Т1 в присутствии большого числа других ионов металлов при этом он выделяет их из щелочного раствора, содержащего цианид и цитрат (pH около 9,6), экстракцией избыточным количеством 0,005 Ai раствора дитизоиа в хлороформе. Аналогично Сил п Петерсон [49 ] полуколичественно выделяют 10 % таллия из руд и пыли в воздухе . [c.326]

Кларк и Куттитта [58 0] разработали. метод фотометрического определения таллия, основанный на экстрагировании дитизоната его хлороформо.м, позволяющий определить от 1 до 100 мкг П. —При,- , ред. [c.326]

Также вряд ли будут соэкстрагироваться большие количества ионов при рн раствора 6—7. При промьшан11и экстракта четыреххлористого углерода содержащего дитизонаты свинца и таллия, водным раствором с pH около 7 разлагается только дитизонат таллия. [c.340]

П и Л и П e H к 0 A. T., К применению дифенилтиокарбазона (дитизоиа) в анализе. III. Константы нестойкости дитизонатов таллия, индия и о дитизонате галлия, Ж. анал, химии, 5, И—20 (1950), [c.401]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология