Шкалы метод

Временная шкала метода вольтамперометрии с линейной разверткой потенциала в неперемешиваемых растворах определяется скоростью развертки. Поэтому результаты можно понять, исходя из аналогии с постояннотоковой полярографией с учетом влияния в ней периода капания. Так, чем короче период капания в полярографии, тем более необратим электродный процесс, т. е. волна становится более растянутой и дальше отодвигается от Е°. В вольтамперометрии с линейной разверткой потенциала чем больше скорость развертки, тем более необра- [c.357]

Сущность метода. Органический реагент хинализарин образует с бором в сернокислой среде.соединение, окрашивающее растворы в голубой цвет. Сам реагент образует растворы малинового цвета. При наличии бора цвет раствора меняется от малинового до синего, колориметрирование проводят визуально по шкале. Метод рекомендуется для определения бора в количестве 0,02—0,001%, точность метода 0,0005%. Внутрикомплексное [c.269]

Барьеры инверсии азота составляют 5—6 ккал/моль [3] соответствующие процессы являются быстрыми в шкале метода ЯМР. [c.252]

При оценке качества отложений на боковых поверхностях поршней по цветовой шкале метода ПЗВ (ГОСТ 5726—53) было установлено, что поршни двигателя, работавшего на бензине с экстралином, имели несколько худшие показатели по цвету лакоотложений — в среднем 4,7 балла, а на этилированном бензине — 4,0 балла. В первом случае преобладал темно-коричневый и черный цвет, во втором — темно-коричневый и коричневый. Таким образом, при добавке экстралина нагарообразование в камере сгорания снижается, но ухудшается качество лакоотложений на боковых поверхностях поршня. [c.116]

Рис. 3.35. Растяжение шкалы метод предельной точности.

Если конечные продукты реакции не флуоресцируют, то обычные методы флуориметрии имеют преимущество лишь для реакций, протекающих по уравнению нулевого порядка относительно органического реактива. С целью повышения чувствительности таких реакций первого и второго порядка предлагается пользоваться методом расширения шкалы. Метод расширения шкалы был применен Дэвидом [15] в атомно-абсорбционной спектрофотометрии. Существо метода заключается в том, что компенсируется часть сигнала, поступающего от фотоумножителя на гальванометр по схеме [c.40]

Метод основан на связывании иона С1 нитратом серебра с образованием взвешенной мути хлорида серебра в водной вытяжке. Степень помутнения раствора сравнивается с искусственной шкалой. Метод не специфичен. Определению мешают другие галоге-ниды [46, с. 65]. [c.31]

Цвет олиф определяют по иодометрической шкале — методу наиболее распространенному и принятому в лакокрасочной промышленности для определения цвета лаков, олиф, растворов смол и других полупродуктов, а также растворителей. [c.34]

В настоящее время для определения серной кислоты и серного ангидрида широко применяется нефелометрический метод, основанный па взаимодействии серной кислоты с хлоридом бария г образованием сульфата барня, не растворимого в воде. Стег.еиь иому. нения раствора пробы сравнивают со шкалой. Метод специфичен и об- [c.69]

Подбор турбин для гидроэлектростанций должен производиться с учетом режимного графика работы ГЭС, т. е. с учетом колебаний мощности и напора во времени. От выбора типа и размеров гидротурбин зависят энергетические показатели ГЭС (выработка энергии), что может оцениваться по величине средневзвешенного по выработке к. п. д. ГЭС, а также стоимость сооружения здания ГЭС, в частности отметка заложения основания. Подбор турбин обычно производится по универсальным (эксплуатационной или главной) характеристикам гидротурбин. Иногда для подбора турбин используют эксплуатационные характеристики, построенные в логариф.мических шкалах (метод Н. М. Щапова) [c.337]

Шкалы метод Ламма 363 Штифт Нернста 34, 135 [c.738]

Грэм [403] использовал обратимость этой реакции для синтеза катионных т]2-ареновых комплексов рения, исходя из о-связанных -ареновых комплексов 138. Он обнаружил, что реакция (3.159) обратима, и спектрально охарактеризовал оба комплекса 138 и 139. т]2-Бензольный комплекс 139 (К = Н) проявляет флуктуационное поведение в спектрах ЯМР, но не происходит обмена со свободным бензолом со сколько-либо значимой скоростью по временной шкале метода ЯМР. Предполагается, что такое флуктуационное поведение обусловлено быстрой перегруппировкой в катионный г -комплекс, такой, как 137 [реакция (3.158)]. [c.163]

Температурные шкалы. Методы Т. различаются по лежащим в их основе термометрич. св-вам и используемым рабочим, или термометрич., в-вам. Термометрич. св-во должно быть связано с т-рой однозначно и определяться достаточно просто выбранное для термометрич. в-ва св-во должно хорошо воспроизводиться и сильно изменяться с изменением т-ры. [c.542]

Чувствительность совр. спектрометров достигает М (10" частиц в образце) при оптимальных условиях регистрации и ширине линии 10 Тл. Важной характеристикой является вpeмeннaя шкала метода, определяемая частотой СВЧ излучения, подающегося на образец (v= Ю " с), что позволяет исследовать динамику в спиновых системах в диапазоне частот 10 -10 с . [c.450]

НО охарактеризовать некоторой постоянной времени Тм, учитывающей инерционные свойства регистрирующего устройства. Вообще говоря, для данного регистрирующего метода лостоянная времени лежит в некотором диапазоне значений Тм, поэтому говорят о временной шкале метода. Из общих соображений очевидно, что метод, характеризующийся определенным значением Тм (точнее, о11ределенной временной шкалой), наиболее эффективно применим для тех реакций, период -полупревращения которых близок к Тм. Если т<Стм, то регистрирующее устройство не успевает следить за процессом. Напротив, если тЗ>Тм, то дина.мическая систе.м.а воспринимается как статическая. [c.107]

Динамический тип молекулы. Вид спектра ЯМР существенно зависит от типа потенциальной поверхности молекулы (гл. 4, 1). В зависимости от скорости протекания процессов химического обмена при комнатной температуре молекулы разделяют на жесткие (обмен отсутствует), динамические (времена жизни обмена попадают во временную шкалу метода) и псевдожесткие (обмен происходит очень быстро). Исследования этих групп объектов несколько различаются методически. [c.241]

Степень растрескивания. Для этого составляется условная шкала образцов разной степени растрескивания которая оценивается по четырех-, шести- или десятибалльной системе, где О—исходный образец, высший балл— максимально растрескавшийся образец. Для оценки степени растрескивания испытуемого образца его сравнивают с этой шкалой. Метод субъективен и пригоден только для самой грубой оценки озонного растрескивания резин. Несмотря на это, он до сих пор широко используется за рубежом и является там, пожалуй, основным методом, нашедшим отражение в стандарте ASMT " [c.262]

Принцип метода. Метод основан на улавливании паров ртути твердым сорбентом (стеклянная крупка) и осаждении меркуриодида меди в виде окрашенных осадков на фоне иодида меди. Интенсивность окраски сравнивают в специальном компараторе со стандартной шкалой. Метод специфичен. [c.235]

Удобство метода заключается также в том, что первая производная используечся в полулогарифмической шкале. Метод соответствует замене в строгом уравнении [17] ядра к х — г), обладающего шириной порядка четырех единиц, вертикальным пиком. Как и другие существующие и возможные методы решения указанной задачи, оба приведенных [c.258]

Мислоу [15] указал, что концепция изомерии обре-тает практическую основу только тогда, когда имеются способы, позволяющие отличать изомеры друг от друга. В частности, взаимопревращение изомеров часто происходит с большой скоростью, и для их наблюдения измерение должно быть- более быстрым, чем само взаимопревращение. Таким образом, для оценки способов наблюдения изомеров исключительно важное значение имеет временная шкала. Методы, применяемые для регистрации изомеров, по возрастанию скорости определения можно расположить в следующий ряд выделение физическими методами, спектроскопия ядерного магнитного резонанса, вращательная, колебательная и электронная спектроскопия, измерение дифракции (ср. [16]). Отсюда следует, что, если изомеры можно выделить физическими методами, то в принципе их можно наблюдать и всеми остальными методами. С другой стороны, изомеры, слишком не устойчивые для выделения, можно наблюдать с помощью ЯМР Спектроскопии. Если же неприменим и этот метод, используют ИК-спектроско-пию и т. д. Следовательно, если рассматривать аспекты изомерии чисто практически, возникает [c.13]

В заключение этого раздела, посвященного спектроэлектрохимии, еще раз отметим основные возможности этого нового современного метода в изучении механизмов электрохимических процессов. Прежде всего он позволяет определять окислительно-восстановительные потенциалы, т. е. термодинамически описывать процессы с медленно устанавливающимся электрохимическим равновесием. Этому способствует расширение временной шкалы метода по сравнению, например, с вольтамперометрией. Последнее обстоятельство обеспечивает возможность исследовать окис-лительно-восстановительные реакции сложных биологических молекул, которые трудно, а иногда и невозможно оценивать другими способами, обнаруживать и идентифицировать при этом промежуточные неустойчивые соединения. [c.64]

Содержание сероводорода определяют фотоколориметрически по калибровочной кривой, составленной по эталонам с определенным содержанием Нг5, или визуально — сравнением с искусственной шкалой. Метод неспецифичен. Определению мешают окислители хлор, окислы азота и сернистый газ, — превышающие содержание сероводорода в 4—5 раз. [c.55]

Поясные проекции электронной нлот-ности-328, 365, 521, 536 Правила погасаний для центрированных решеток—112 Пределы применимости методов структурного анализа—616 Предельная теорема в теории вероятностей—146 Приведение интенсивности к абсолютной шкале, методы—166, 170, 172, 175 Приведение интенсивности к абсолютной шкале, уточнение—172, 565 Приведение интенсивности к общей шкале-164 [c.623]

Пропиона- 175 -0,22+0,17 -1,3 (по Н шкале спектрог фотометрическим медом)II -1,1 (по Нд шкале методом ЯМР ) -0,9Л,1 (по Нд шкале спек- грофотомегрическиы мето=, дом)14, -0,8 (по Н, шкале спектРО- тп фотометрическим методом). [c.93]

При смешивании этилового эфира фурилакрилоил-Ь-тирози-на с ферментом на первом этапе происходит изменение поглощения раствора, обусловленное образованием комплекса Михаэлиса. Константа скорости этого процесса лежит вне временной шкалы метода остановленной струи, однако данные по изменению поглощения можно использовать для расчета константы диссоциации. По мере накопления ацилфермента наблюдается экспоненциальный рост поглощения. Дальнейшие изменения в спектре фурилакрилоиловой группы связано с постепенным гидролизом этого эфира до свободной кислоты. [c.216]