Роданид аммония в качестве индикатора

При титровании 0,36 г урана ошибка составляет 0,05% (отн.). В присутствии 10 лег железа она увеличивается до 0,35%, (отн.), а в присутствии 2 г достигает 2% (отн.). Применение в этом случае роданида аммония в качестве индикатора для определения конца титрования урана (IV) оказалось безуспешным, так как красная окраска роданида железа (III) появляется слишком медленно [8]. [c.90]

Примечание. Титр раствора железо-аммонийных квасцов может быть установлен также по нитрату ртути (1), в присутствии роданида аммония, в качестве индикатора (стр. ПО). [c.99]

Все до сих пор предложенные индикаторы можно разделить на четыре группы. В первую группу входят практически бесцветные соединения, образующие с определенными катионами характерную окраску, приписываемую структурам, в которых хромофором является деформированный катион. К этой группе относятся, например, тирон, салициловая и сульфосалициловая кислоты, роданид аммония в качестве индикаторов на железо, далее йодид калия и тиомочевина, предложенные в начальный период развития комплексометрии в качестве индикатора на висмут. Вторая [c.544]

Принцип метода. Определение основано на восстановлении титана до титана (III) металлическим алюминием, и последующем титровании Ti (III) раствором железоаммонийных квасцов с роданидом аммония в качестве индикатора. Методика рассчитана на определение содержания TiOs от 45 до 65%. Относительное стандартное отклонение результатов определений 0,02—0,015. [c.127]

Из числа других методов онределения фтора можно упомянуть объемный метод, основанный на титровании фторид-ионов хлоридом железа (III) и весовой метод, в котором фтор осаждается в виде фторида тория ThF4. Первый метод, применимый к растворимым фторидам, основан на образовании железного криолита NagFeFg. Титрование проводится в нейтральном по фенолфталеину растворе, содержащем роданид аммония в качестве индикатора, хлорид натрия и спирт для понижения растворимости осадка и эфир, который делает точку эквивалентности более отчетливой. Хлорид натрия можно заменить хлоридом калия. Можно применять потенциометрический метод титрования . Бор мешает определению. [c.829]

Макрометод определения азо-групп титрованием хлоридом титана (III) был впервые описан Кнехтом и ГиббертомК образцу, растворенному в воде или спирте, добавляют большой избыток титрованного раствора хлорида титана (III) и реакционную смесь нагревают с соляной кислотой в токе двуокиси углерода. Когда восстановление закончится, избыток ионов титана(III) определяют титрованием раствором железоаммонийных квасцов с роданидом аммония в качестве индикатора. При работе с 5 мг-экв вещества Сиггия рекомендовал ледяную уксусную кислоту в качестве растворителя для нерастворимых в воде азосоединений и предлагал вводить в реакционную смесь фтористоводородную кислоту. Ирли и Маразработали микрометод для определения 0,1 мг-экв вещества. Азосоединение растворяют в воде или в 95%-ном этаноле и в качестве буфера добавляют ацетат натрия. Восстановление [c.241]

Избыток хлорида титана обратно титруют 0,03 н. раствором железоаммонийных квасцов с роданидом аммония в качестве индикатора. Микроопределение нитрофенилгидразина можно осуществлять в присутствии фенилгидразина и (или) галогенированных фенилгидразинов (см. пример 38 в гл, 13). [c.268]

На нитро- или нитрозосоединения действуют измеренным количеством титрованного раствора хлорида титана(III) и по завершении восстановления избыток реактива определяют титрованием раствором железоаммонийныл квасцов с роданидом аммония в качестве индикатора. [c.537]